Informacje o przetargu
zakup i dostawa wyrobów farmaceutycznych dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. - pl-radom: produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: część nr 1 – erytropoetyna beta o przedłużonym działaniu część nr 2 – żelazo dożylne część nr 3 – cytrynian sodu ii.1.6)
Zamawiający:
Radomski Szpital specjalistyczny
| Adres: | ul. Lekarska 4, 26-610 Radom, woj. MAZOWIECKIE |
|---|---|
| Dane kontaktowe: | email: zampubl@rszs.regiony.pl tel: +48 483615285 fax: +48 483615213 |
Dane postępowania
| ID postępowania: | 6849720131 | ||
|---|---|---|---|
| Data publikacji zamówienia: | 2013-03-01 | Termin składania wniosków: | 2013-04-10 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 12 miesięcy | Wadium: | 32500 ZŁ |
| Oferty uzupełniające: | NIE | Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 3 | Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.szpital.radom.pl | Informacja dostępna pod: | Mazowiecki Szpital Specjalistyczny Sp. z o.o. ul. Aleksandrowicza 5, 26-617 Radom, woj. mazowieckie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 10/04/2013 |
| Okres związania ofertą: | 60 dni | ||
Kody CPV
| 33621000-9 | Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
|---|---|---|
| Erytropoetyna beta o przedłużonym działaniu | Roche Polska sp. z o.o. Warszawa | 1 260 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2013-06-17 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33621000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 260 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 260 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 260 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 260 000,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| Żelazo dożylne | Fresenius Medical Care S.A. Poznań | 83 430,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2013-06-24 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33621000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 83 430,00 zł Minimalna złożona oferta: 83 430,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 83 430,00 zł Maksymalna złożona oferta: 83 430,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| Materiał medyczny – Cytrynian sodu | Intra sp. z o.o. Warszawa | 178 068,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2013-06-24 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33621000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 178 068,00 zł Minimalna złożona oferta: 178 068,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 178 068,00 zł Maksymalna złożona oferta: 178 068,00 zł | |
| TI | Tytuł | PL-Radom: Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 68497-2013 |
| PD | Data publikacji | 01/03/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 43 |
| TW | Miejscowość | RADOM |
| AU | Nazwa instytucji | Radomski Szpital Specjalistyczny |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 27/02/2013 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 10/04/2013 |
| DT | Termin | 10/04/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33621000 - Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33621000 - Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych |
| RC | Kod NUTS | PL128 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.szpital.radom.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
01/03/2013 S43 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
PL-Radom: Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych
2013/S 043-068497
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Radomski Szpital Specjalistyczny
ul. Lekarska 4
Osoba do kontaktów: Marzena Barwicka – Kierownik Działu Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia RSzS
26-610 Radom
POLSKA
Tel.: +48 3615285
E-mail: zampubl@rszs.regiony.pl
Faks: +48 3615213
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.szpital.radom.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
zakup i dostawa wyrobów farmaceutycznych dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Radomski Szpital Specjalistyczny Apteka Szpitalna, ul. Tochtermana 1.
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Radomski Szpital Specjalistyczny Apteka Szpitalna, ul. Tochtermana 1.
Kod NUTS PL128
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
- Część nr 1 – Erytropoetyna beta o przedłużonym działaniu
- Część nr 2 – Żelazo dożylne
- Część nr 3 – Cytrynian sodu
- Część nr 2 – Żelazo dożylne
- Część nr 3 – Cytrynian sodu
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33621000
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
- Część nr 1 – Erytropoetyna beta o przedłużonym działaniu-150 000mcg
- Część nr 2 – Żelazo dożylne-750 opakowań
- Część nr 3 – Cytrynian sodu -5 000 fiolek
Szacunkowa wartość bez VAT: 1 590 740,74 PLN
- Część nr 2 – Żelazo dożylne-750 opakowań
- Część nr 3 – Cytrynian sodu -5 000 fiolek
Szacunkowa wartość bez VAT: 1 590 740,74 PLN
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Erytropoetyna beta o przedłużonym działaniu1)Krótki opis
Glikol metoksypolietylenowy erytropoetyny beta w ampstrz w różnych dawkach 30mcg, 50mcg, 75mcg, 100mcg, 120mcg.
ilość- 150 000
ilość- 150 000
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33621000
3)Wielkość lub zakres
ilość- 150 000 mcg
Szacunkowa wartość bez VAT: 1 237 500 PLN
Szacunkowa wartość bez VAT: 1 237 500 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Żelazo dożylne
1)Krótki opis
Ferrum inj iv. 100 mg Fe*5 amp a 2ml lub 5ml.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33621000
3)Wielkość lub zakres
ilość- 750 opakowań
Szacunkowa wartość bez VAT: 251 388 PLN
Szacunkowa wartość bez VAT: 251 388 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Cytrynian sodu
1)Krótki opis
Sodium citrate 46,7% fiol a 5ml
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33621000
3)Wielkość lub zakres
ilość- 5 000 fiolek
Szacunkowa wartość bez VAT: 101 851,85 PLN
Szacunkowa wartość bez VAT: 101 851,85 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Zamawiający określa wadium w wysokości:
dla części I - 25 000,00 zł (słownie: dwadzieścia pięć tysięcy złotych),
dla części II - 5 000,00 zł (słownie: pięć tysięcy złotych),
dla części III – 2 500,00 zł (słownie: dwa tysiące pięćset złotych)
Wadium musi być wniesione do dnia 2013.04.10 do godz. 11:00.
dla części I - 25 000,00 zł (słownie: dwadzieścia pięć tysięcy złotych),
dla części II - 5 000,00 zł (słownie: pięć tysięcy złotych),
dla części III – 2 500,00 zł (słownie: dwa tysiące pięćset złotych)
Wadium musi być wniesione do dnia 2013.04.10 do godz. 11:00.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
płatność 30 dni od daty otrzymania faktury
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie:
1. Ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązania.
2. Zobowiązani są ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu
o udzielenie zamówienia publicznego albo reprezentowaniu w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia.
3. Pełnomocnictwo musi wynikać z umowy lub innej czynności prawnej, mieć formę pisemną: fakt ustanowienia Pełnomocnika musi wynikać z załączonych do oferty dokumentów.
4. Pełnomocnictwo składa się w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie.
5. Jeżeli oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (konsorcjum) zostanie wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający może przed zawarciem umowy żądać przedstawienia w określonym terminie umowy regulującej współpracę tych wykonawców.
1. Ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązania.
2. Zobowiązani są ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu
o udzielenie zamówienia publicznego albo reprezentowaniu w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia.
3. Pełnomocnictwo musi wynikać z umowy lub innej czynności prawnej, mieć formę pisemną: fakt ustanowienia Pełnomocnika musi wynikać z załączonych do oferty dokumentów.
4. Pełnomocnictwo składa się w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie.
5. Jeżeli oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (konsorcjum) zostanie wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający może przed zawarciem umowy żądać przedstawienia w określonym terminie umowy regulującej współpracę tych wykonawców.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: A) WARUNKI PODMIOTOWE:
1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: Zamawiający uzna, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności, jeżeli wykaże, że posiada zezwolenie na prowadzenie obrotu produktami leczniczymi zgodnie z ustawą
z dnia 06.09.2001r. Prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.).
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie w/w dokument składa każdy z Wykonawców oddzielnie.
Zamawiający dokona oceny spełnienia przez Wykonawców warunku udziału w postępowaniu na podstawie złożonych wraz z ofertą oświadczeń i dokumentów według metody spełnia/ nie spełnia.
2). Nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia w związku
z brakiem podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa
w art. 24 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie w/w dokument składa każdy z Wykonawców oddzielnie.
B) WARUNKI PRZEDMIOTOWE:
dla części 1,2:
1) Oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001r.Prawo farmaceutyczne.
dla części 3:
1) muszą być oznakowany znakiem CE,
2) oznakowania i instrukcje używania w języku polskim,
3) spełniają odnoszące się do nich wymagania zasadnicze.
4) dopuszczone do obrotu i używania na terenie RP
Zamawiający dokona oceny spełnienia przez Wykonawców w/w warunku na podstawie złożonych wraz z ofertą oświadczeń i dokumentów według metody spełnia/ nie spełnia.
INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIENIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY
I. W zakresie wykazania spełnienia przez wykonawcę warunków o których mowa
w art.22 ust.1 ustawy należy przedłożyć:
1. Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu - według wzoru załączonego do SIWZ.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument składa przynajmniej jeden z Wykonawców lub składają łącznie.
2. Koncesję, zezwolenie lub licencję.
II. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego wykonawcy w okolicznościach o których mowa w art.24 ust.1 ustawy należy przedłożyć:
II.I. następujące dokumenty:
1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia.
2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust.1 pkt 2 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega
z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, lub odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy Pzp - wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Pzp - wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art.24 ust.1 pkt 10 i 11 Ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
II.II. podmioty zagraniczne mające siedzibę na terytorium RP
W przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt. 5-8,10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
z tym że w przypadku gdy miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń- zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
II.III. wykonawca dysponujący zasobami innych podmiotów , które jednocześnie będą wykonywać część zamówienia.
Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnienie warunków o których mowa w art.22 ust.1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art.26 ust.2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, zamawiający żąda od wykonawcy w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych powyżej w pkt. II.I i II.II .
II.IV. podmioty zagraniczne mające siedzibę poza terytorium RP
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów:
1). o których mowa w pkt.II.I:
a) p.2-4 i 6- składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,/ wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert/
- nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne
i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, ,/ wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert/
- nie orzeczono wobec niego zakazu biegania się o zamówienie, ,/ wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert/
b) p. 5 i 7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania, albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art.24 ust.1 pkt.4-8, 10 i 11 ustawy. ,/ wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert/
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów w pkt.II.IV , litera a) i b) zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
III. W celu potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 6 B należy przedłożyć:
1). dla części 1,2:
- „pozwolenie” w rozumieniu przepisów ustawy prawo farmaceutyczne wydane przez Prezesa Urzędu Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych lub przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
2). dla części 3:
„ zgłoszenie” lub „ powiadomienie” w rozumieniu przepisów między innymi art. 59 i art. 60 ustawy o wyrobach medycznych.
Wykonawca zamiast dokumentów o których mowa w pkt.III może złożyć równoważne dokumenty wystawione przez podmiot mający siedzibę w innym Państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego.
IV. Inne dokumenty wyżej nie wymienione:
1. Wykonawca wraz z ofertą, składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art.24 ust.2 pkt,.5 pzp, albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
2.Pełnomocnictwo – w oryginale lub w postaci kopii poświadczonej notarialnie./ jeżeli ofertę składa pełnomocnik/
3. Dokument potwierdzający wniesienie wadium.
1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: Zamawiający uzna, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności, jeżeli wykaże, że posiada zezwolenie na prowadzenie obrotu produktami leczniczymi zgodnie z ustawą
z dnia 06.09.2001r. Prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.).
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie w/w dokument składa każdy z Wykonawców oddzielnie.
Zamawiający dokona oceny spełnienia przez Wykonawców warunku udziału w postępowaniu na podstawie złożonych wraz z ofertą oświadczeń i dokumentów według metody spełnia/ nie spełnia.
2). Nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia w związku
z brakiem podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa
w art. 24 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie w/w dokument składa każdy z Wykonawców oddzielnie.
B) WARUNKI PRZEDMIOTOWE:
dla części 1,2:
1) Oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001r.Prawo farmaceutyczne.
dla części 3:
1) muszą być oznakowany znakiem CE,
2) oznakowania i instrukcje używania w języku polskim,
3) spełniają odnoszące się do nich wymagania zasadnicze.
4) dopuszczone do obrotu i używania na terenie RP
Zamawiający dokona oceny spełnienia przez Wykonawców w/w warunku na podstawie złożonych wraz z ofertą oświadczeń i dokumentów według metody spełnia/ nie spełnia.
INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIENIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY
I. W zakresie wykazania spełnienia przez wykonawcę warunków o których mowa
w art.22 ust.1 ustawy należy przedłożyć:
1. Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu - według wzoru załączonego do SIWZ.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument składa przynajmniej jeden z Wykonawców lub składają łącznie.
2. Koncesję, zezwolenie lub licencję.
II. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego wykonawcy w okolicznościach o których mowa w art.24 ust.1 ustawy należy przedłożyć:
II.I. następujące dokumenty:
1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia.
2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust.1 pkt 2 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega
z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, lub odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy Pzp - wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Pzp - wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art.24 ust.1 pkt 10 i 11 Ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
II.II. podmioty zagraniczne mające siedzibę na terytorium RP
W przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt. 5-8,10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
z tym że w przypadku gdy miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń- zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
II.III. wykonawca dysponujący zasobami innych podmiotów , które jednocześnie będą wykonywać część zamówienia.
Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnienie warunków o których mowa w art.22 ust.1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art.26 ust.2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, zamawiający żąda od wykonawcy w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych powyżej w pkt. II.I i II.II .
II.IV. podmioty zagraniczne mające siedzibę poza terytorium RP
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów:
1). o których mowa w pkt.II.I:
a) p.2-4 i 6- składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,/ wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert/
- nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne
i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, ,/ wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert/
- nie orzeczono wobec niego zakazu biegania się o zamówienie, ,/ wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert/
b) p. 5 i 7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania, albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art.24 ust.1 pkt.4-8, 10 i 11 ustawy. ,/ wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert/
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów w pkt.II.IV , litera a) i b) zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
III. W celu potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 6 B należy przedłożyć:
1). dla części 1,2:
- „pozwolenie” w rozumieniu przepisów ustawy prawo farmaceutyczne wydane przez Prezesa Urzędu Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych lub przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
2). dla części 3:
„ zgłoszenie” lub „ powiadomienie” w rozumieniu przepisów między innymi art. 59 i art. 60 ustawy o wyrobach medycznych.
Wykonawca zamiast dokumentów o których mowa w pkt.III może złożyć równoważne dokumenty wystawione przez podmiot mający siedzibę w innym Państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego.
IV. Inne dokumenty wyżej nie wymienione:
1. Wykonawca wraz z ofertą, składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art.24 ust.2 pkt,.5 pzp, albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
2.Pełnomocnictwo – w oryginale lub w postaci kopii poświadczonej notarialnie./ jeżeli ofertę składa pełnomocnik/
3. Dokument potwierdzający wniesienie wadium.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
RSzS/DZPFSiZ/P-09/2013
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 10.4.2013 - 11:00
Dokumenty odpłatne: nie
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
10.4.2013 - 11:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 10.4.2013 - 11:30
Dodatkowe informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: członkowie komisji przetargowej
Miejscowość:
Radomski Szpital Specjalistyczny ul. Lekarska 426-5610 Radom Polska
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: takDodatkowe informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: członkowie komisji przetargowej
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
Zamawiający przewiduje zmianę umowy
1. Ceny jednostkowe brutto mogą ulec zmianie w przypadku:
a) zmiany stawki podatku VAT wprowadzonej przepisami prawa - mogą się zmienić od dnia wejścia w życie danego aktu prawnego, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian;
b) zmiany cen urzędowych, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen towarów;
c) zmian stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami administracyjnymi, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen towarów;
d) obniżenia ceny leku przez producenta;
2. Odbiorca dopuszcza zmianę nazwy własnej produktu leczniczego o ile zmiana ta została dokonana przez wytwórcę - podmiot odpowiedzialny, potwierdzone stosownym dokumentem.
3. Odbiorca dopuszcza zmianę wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta odpowiednio przy tym przeliczając cenę w stosunku do ceny objętej umową.
4. Odbiorca dopuszcza zmianę zakresu rzeczowego, tj. zastąpienie produktu objętego umową innym lekiem synonimowym zawierającym tę samą substancję czynną, w tej samej postaci może nastąpić w następujących przypadkach:
a) wycofania leków z obrotu lub wykreślenia z rejestru produktów leczniczych i materiałów medycznych;
b) wstrzymania lub zaprzestania wytwarzania produktu objętego umową;
c) wygaśnięcia świadectwa rejestracji;
d) wprowadzenia decyzjami administracyjnymi nowych leków do obrotu i stosowania.
5. Odbiorca w wyjątkowych sytuacjach zastrzega sobie prawo do ograniczenia zamówienia w zakresie rzeczowym i ilościowym, w zależności od warunków kontraktu zawartego z Narodowym Funduszem Zdrowia lub wskazań medycznych.
6. Odbiorca dopuszcza możliwość zmiany ilościowej asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia pod warunkiem że nie powoduje to zwiększenia ceny zamówienia brutto, dotyczy to sytuacji nieprzewidzianych i niezawinionych przez Odbiorcę takich jak wstrzymanie dostaw czy wycofanie z produkcji niektórych dawek przez producenta wytwórcę, wycofanie niektórych dawek i serii leków przez Inspekcję Farmaceutyczną.
7. Przedmiotem zmian treści umowy mogą być również zmiany adresowe umowy.
1. Ceny jednostkowe brutto mogą ulec zmianie w przypadku:
a) zmiany stawki podatku VAT wprowadzonej przepisami prawa - mogą się zmienić od dnia wejścia w życie danego aktu prawnego, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian;
b) zmiany cen urzędowych, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen towarów;
c) zmian stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami administracyjnymi, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen towarów;
d) obniżenia ceny leku przez producenta;
2. Odbiorca dopuszcza zmianę nazwy własnej produktu leczniczego o ile zmiana ta została dokonana przez wytwórcę - podmiot odpowiedzialny, potwierdzone stosownym dokumentem.
3. Odbiorca dopuszcza zmianę wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta odpowiednio przy tym przeliczając cenę w stosunku do ceny objętej umową.
4. Odbiorca dopuszcza zmianę zakresu rzeczowego, tj. zastąpienie produktu objętego umową innym lekiem synonimowym zawierającym tę samą substancję czynną, w tej samej postaci może nastąpić w następujących przypadkach:
a) wycofania leków z obrotu lub wykreślenia z rejestru produktów leczniczych i materiałów medycznych;
b) wstrzymania lub zaprzestania wytwarzania produktu objętego umową;
c) wygaśnięcia świadectwa rejestracji;
d) wprowadzenia decyzjami administracyjnymi nowych leków do obrotu i stosowania.
5. Odbiorca w wyjątkowych sytuacjach zastrzega sobie prawo do ograniczenia zamówienia w zakresie rzeczowym i ilościowym, w zależności od warunków kontraktu zawartego z Narodowym Funduszem Zdrowia lub wskazań medycznych.
6. Odbiorca dopuszcza możliwość zmiany ilościowej asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia pod warunkiem że nie powoduje to zwiększenia ceny zamówienia brutto, dotyczy to sytuacji nieprzewidzianych i niezawinionych przez Odbiorcę takich jak wstrzymanie dostaw czy wycofanie z produkcji niektórych dawek przez producenta wytwórcę, wycofanie niektórych dawek i serii leków przez Inspekcję Farmaceutyczną.
7. Przedmiotem zmian treści umowy mogą być również zmiany adresowe umowy.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
VI.4.2)Składanie odwołań
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
27.2.2013
| TI | Tytuł | PL-Radom: Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 112294-2013 |
| PD | Data publikacji | 06/04/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 68 |
| TW | Miejscowość | RADOM |
| AU | Nazwa instytucji | Radomski Szpital Specjalistyczny |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 02/04/2013 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 25/04/2013 |
| DT | Termin | 25/04/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33621000 - Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33621000 - Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych |
| RC | Kod NUTS | PL128 |
06/04/2013 S68 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
PL-Radom: Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych
2013/S 068-112294
Radomski Szpital Specjalistyczny, ul. Lekarska 4, Osoba do kontaktów: Marzena Barwicka – Kierownik Działu Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia RSzS, Radom26-610, POLSKA. Tel.: +48 483615285. Faks: +48 483615213. E-mail: zampubl@rszs.regiony.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 1.3.2013, 2013/S 43-068497)
Przedmiot zamówienia:
CPV:33621000
CPV:33621000
Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych
Zamiast:
Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 1 Nazwa: Erytropoetyna beta o przedłużonym działaniu
1) Krótki opis:
Glikol metoksypolietylenowy erytropoetyny beta w ampstrz w różnych dawkach 30 mcg, 50 mcg, 75 mcg, 100 mcg, 120 mcg.
III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
10.04.2013 (11:00)
IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:
10.04.2013 (11:00)
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
10.04.2013 (11:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
10.04.2013 (11:30)
VI.3) Informacje dodatkowe:
Zamawiający przewiduje zmianę umowy
6. Odbiorca dopuszcza możliwość zmiany ilościowej asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia pod warunkiem że nie powoduje to zwiększenia ceny zamówienia brutto, dotyczy to sytuacji nieprzewidzianych i niezawinionych przez Odbiorcę takich jak wstrzymanie dostaw czy wycofanie z produkcji niektórych dawek przez producenta wytwórcę, wycofanie niektórych dawek i serii leków przez Inspekcję Farmaceutyczną.
Powinno być:Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 1 Nazwa: Erytropoetyna beta o przedłużonym działaniu
1) Krótki opis:
Glikol metoksypolietylenowy erytropoetyny beta w ampstrz w różnych dawkach 30 mcg, 50 mcg, 75 mcg, 100 mcg, 120 mcg, 150 mcg, 200 mcg.
III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
25.04.2013 (13:00)
IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:
25.04.2013 (13:00)
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
25.04.2013 (11:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
25.04.2013 (13:30)
VI.3) Informacje dodatkowe:
Zamawiający przewiduje zmianę umowy.
6. Odbiorca dopuszcza możliwość zmiany ilościowej asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia pod warunkiem że nie powoduje to zwiększenia ceny zamówienia brutto. Zmiany ilości poszczególnych produktów dotyczą sytuacji nieprzewidzianych i niezawinionych przez Zamawiającego:
— jak wstrzymanie dostaw, wycofanie dawek, serii przez Wytwórcę, Inspekcję Farmaceutyczną, zmiany procedur leczenia, zmiany kontraktu z NFZ, stan epidemiologiczny.
| TI | Tytuł | PL-Radom: Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 128428-2013 |
| PD | Data publikacji | 19/04/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 77 |
| TW | Miejscowość | RADOM |
| AU | Nazwa instytucji | Radomski Szpital Specjalistyczny |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 18/04/2013 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 13/05/2013 |
| DT | Termin | 13/05/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33621000 - Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33621000 - Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych |
| RC | Kod NUTS | PL128 |
19/04/2013 S77 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
PL-Radom: Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych
2013/S 077-128428
Radomski Szpital Specjalistyczny, ul. Lekarska 4, Osoba do kontaktów: Marzena Barwicka – Kierownik Działu Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia RSzS, Radom26-610, POLSKA. Tel.: +48 3615285. Faks: +48 3615213. E-mail: zampubl@rszs.regiony.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 1.3.2013, 2013/S 43-068497)
Przedmiot zamówienia:
CPV:33621000
CPV:33621000
Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych
Zamiast:
III.1.1) wymagane wadia i gwarancje
25.04.2013 (13:00)
IV.3.3) warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
25.04.2013 (13:00)
IV.3.4) termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
25.04.2013 (11:00)
IV.3.8) warunki otwarcia ofert
25.04.2013 (13:30)
Powinno być:III.1.1) wymagane wadia i gwarancje
13.05.2013 (13:00)
IV.3.3) warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
13.05.2013 (13:00)
IV.3.4) termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
13.05.2013 (13:00)
IV.3.8) warunki otwarcia ofert
13.05.2013 (13:30)
| TI | Tytuł | Polska-Radom: Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 247171-2013 |
| PD | Data publikacji | 24/07/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 142 |
| TW | Miejscowość | RADOM |
| AU | Nazwa instytucji | Radomski Szpital Specjalistyczny |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 22/07/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33000000 - Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała 33621000 - Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych 33621300 - Preparaty przeciw anemii |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33000000 - Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała 33621000 - Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych 33621300 - Preparaty przeciw anemii |
| RC | Kod NUTS | PL128 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.szpital.radom.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
24/07/2013 S142 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
Polska-Radom: Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych
2013/S 142-247171
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Radomski Szpital Specjalistyczny
ul. Lekarska 4
Osoba do kontaktów: Marzena Barwicka – Kierownik Działu Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia RSzS
26-610 Radom
POLSKA
Tel.: +48 483615285
E-mail: zampubl@rszs.regiony.pl
Faks: +48 483615213
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.szpital.radom.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Zakup i dostawa wyrobów farmaceutycznych dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Radomski Szpital Specjalistyczny, Apteka Szpitalna , ul. Tochtermana 1.
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Radomski Szpital Specjalistyczny, Apteka Szpitalna , ul. Tochtermana 1.
Kod NUTS PL128
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa wyrobów farmaceutycznych dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego według nw. podziału na części:
— część nr 1 – Erytropoetyna beta o przedłużonym działaniu.
L. P. Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania Postać / jednostka miary Orientacyjne ilości na okres 1 roku.
1. Glikol metoksypolietylenowy erytropoetyny beta w ampstrz w różnych dawkach 30 mcg, 50 mcg, 75 mcg, 100 mcg, 120 mcg. mcg 150 000,
— część nr 2 – Żelazo dożylne.
L. P. Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania Postać / jednostka miary Orientacyjne ilości na okres 1 roku.
1. Ferrum inj iv. 100 mg Fe*5 amp a 2ml lub 5ml. opakowanie 750,
— część nr 3 – materiał medyczny Cytrynian sodu.
L. P. Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania Postać / jednostka miary Orientacyjne ilości na okres 1 roku.
1. Sodium citrate 46,7% fiol a 5ml fiolka 5 000.
— część nr 1 – Erytropoetyna beta o przedłużonym działaniu.
L. P. Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania Postać / jednostka miary Orientacyjne ilości na okres 1 roku.
1. Glikol metoksypolietylenowy erytropoetyny beta w ampstrz w różnych dawkach 30 mcg, 50 mcg, 75 mcg, 100 mcg, 120 mcg. mcg 150 000,
— część nr 2 – Żelazo dożylne.
L. P. Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania Postać / jednostka miary Orientacyjne ilości na okres 1 roku.
1. Ferrum inj iv. 100 mg Fe*5 amp a 2ml lub 5ml. opakowanie 750,
— część nr 3 – materiał medyczny Cytrynian sodu.
L. P. Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania Postać / jednostka miary Orientacyjne ilości na okres 1 roku.
1. Sodium citrate 46,7% fiol a 5ml fiolka 5 000.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33621000, 33621300, 33000000
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 1 387 730 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
RSS/ZPFSiZ/P-09/2013
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 43-068497 z dnia 1.3.2013
Inne wcześniejsze publikacje
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 68-112294 z dnia 6.4.2013
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Erytropoetyna beta o przedłużonym działaniuV.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
17.6.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Roche Polska sp. z o.o.
ul. Domaniewska 39B
02-672 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 1 336 500 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 260 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 1 336 500 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 260 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 2 Część nr: 2 - Nazwa: Żelazo dożylne
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
24.6.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Fresenius Medical Care S.A.
ul. Krzywa 13
60-118 Poznań
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 271 500 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 83 430 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 271 500 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 83 430 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 3 Część nr: 3 - Nazwa: Materiał medyczny – Cytrynian sodu
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
24.6.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Intra sp. z o.o.
ul. Odrowąża 11
03-310 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 110 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 44 300 EUR
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 110 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 44 300 EUR
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-672 Warszawa
POLSKA
VI.3.2)Składanie odwołań
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
22.7.2013