zakup i dostawa sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Oddziału Chorób Wewnętrznych z Odcinkiem Gasteroenterologii 1 Dnia i Odcinkiem Alergologii Radomskiego Szpitala Specjalistycznego - pl-radom: monitory do kontrolowania czynności oddechowej

Zamiast: 

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

04.06.2013 (11:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

04.06.2013 (11:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

04.06.2013 (11:30)

Powinno być: 

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

04.07.2013 (11:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

04.07.2013 (11:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

04.07.2013 (11:30)

Zamiast: 

Informacja o częściach zamówienia Część 1 respirator szt. 1 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji nie starszy niż 2012

2. Zasilanie elektryczne AC 230V 50 Hz ± 10%

3. Zasilanie akumulatorowe na minim.30 min.

4. Zasilanie w powietrze i O2 z centralnej szpitalnej instalacji gazów (min.3-6 bar)

5. Możliwość awaryjnej pracy przy zasilaniu tylko jednym gazem (O2 lub powietrze)

6. Respirator wyposażony w kolorowy ekran LCD min.12” z możliwością kąta odchylenia w dwóch płaszczyznach

7. Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów oraz przed przypadkowym wyłączeniem aparatu w czasie wentylacji pacjenta.

Tryb wentylacji

8. Wentylacja objętościowo zmienna

9. Wentylacja z zadaną objętością i ograniczeniem ciśnienia oraz elektroniczna kompensacja rurki

10. Wentylacja ciśnieniowo zmienna

11. Wentylacja z zadanym ciśnieniem i gwarantowaną objętością

12. Wentylacja wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem

13. Wentylacja dwupoziomowa typu Bi-Level

14. Wentylacja SIMV ze wspomaganiem ciśnieniowym

15. Wentylacja nieinwazyjna – wentylacja przez maskę twarzową

16. Możliwość stawienia parametrów wentylacji bezdechu z aktywacją w czasie 10 do 60s.

17. Oddech ręczny

Parametry kontrolowane

18. Zakres objętości pojedynczego oddechu od min.20 do 2000 ml

19. Zakres częstości oddychania w zakresie od min.3 do 120 oddechów / min.

20. I : E od 4:1 do 1:9

21. Ciśnienie wdechowe od min.1 do 98 H2O

22. Ciśnienie wspomagania od min.0 do 50 cm H2O

23. PEEP/CPAP min.do50 cm H2O

24. Stężenie O2 w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie 21 – 100%

25. Wyzwalanie oddechu czułość przepływowa i ciśnieniowa

26. Regulacja czasu narastania oddechów

27. Funkcja ułatwiająca natlenienie pacjenta przed odsysaniem

28. Funcja wziewnej podaży leków – nebulizacja

29. Procedura zatrzymania wdechowego i wydechowego

Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji

30. Obrazowania stężenia O2

31. Obrazowanie częstości oddechów

32. Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów kontrolowanych

33. Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów spontanicznych

34. Obrazowanie ciśnienia minimalnego,szczytowego,średniego

35. Obrazowanie przepływu w układzie pacjenta

36. Obrazowanie krzywych oddechowych ciśnienie/czas,przepływ/czas,objętość/czas.

37. Obrazowanie pętli oddechowych ciśnienie/objętość, ciśnienie/przepływ, przepływ/objętość

38. Pamięć trendów min.72 godz.

39. Pomiar oporów i podatności układu oddechowego

40. Pomiar PO.1

Alarmy

41. Alarm bezdechu z możliwością uruchomienia trybu wentylacji bezdechu

42. Alarm objętości minutowej

43. Alarm ciśnienia w układzie oddechowym

44. Alarm częstości oddechowej

45. Alarm stężenia tlenu

46. Alarm braku zasilania gazowego i elektrycznego

47. Alarmy techniczne z podaniem informacji w j.polskim

48. Pamięć alarmów

49. Min.3 stopniowy system alarmów

Wyposażenie

50. Złącze RS 232

51. Wózek jezdny z wbudowanym kompresorem.Kompresor sterowany przez aparat,włączający się automatycznie przy braku zasilania sprężonym powietrzem

52. Autoklawowalny układ oddechowy dla dorosłych: rury oddechowe,pułapkawodna,złączka Y –

1 komplet

53. HMEF – 10 szt dla dorosłych

54. Autoklawowalny układ do nebulizacji

55. Obsługa respiratora w j.polskim : menu , komunikaty ekranowe

56. Instrukcja obsługi w j.polskim

57. Gwarancja min. 24 miesiące.

Informacja o częściach zamówienia Część 2 aparat do EKG szt. 3 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Aparat 3,6,12 kanałowy

2. Analiza i interpretacja EKG

3. Ciągły pomiar HR

4. Klawiatura alfanumeryczna

5. Detekcja stymulatora serca

6. Kolorowy wyświetlacz graficzny, prezentacja przebiegu 3,6 oraz 12 kanałów EKG, rozdzielność min. 640x480

7. Obsługa aparatu poprzez panel dotykowy oraz wydzieloną klawiaturę funkcyjną

8. Szerokość papieru min. 110 mm

9. Pamięć min. 800 badań

10. Możliwość przeglądu badań z pamięci na wyświetlaczu aparatu

11. Możliwość przeglądu wyników analizy i interpretacji na wyświetlaczu aparatu

12. Zasilanie sieciowe, akumulator bezobsługowy wraz z ładowarką wbudowany wewnątrz aparatu

13. Sygnalizacja stanu naładowania akumulatora

14. Głowica drukująca z automatyczną regulacją linii izoelektrycznej, cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych i mięśniowych

15. Interfejs komunikacyjny USB

16. Wydruk w formacie A4 bezpośrednio na drukarce laserowej zewn. dołączonej do kompletu

17. Możliwość podłączenia pamięci typu pendrive

18. Sygnał EKG 12 odprowadzeń standardowych

19. Odprowadzenia Cabrera

20. Kontrola jakości podłączenia każdej elektrody

21. Czułość 2,5/5/10/20mm/mv

22. Prędkość 5/10/25/50mm/s

23. Waga max. 2,3 kg

24. Wyposażenie: 1 kpl elektrod dorosłych piersiowych przyssawkowych (6 szt.), 1 kpl elektrod kończynowych klipsowych 4 szt., 1 kpl kabli

25. Wyposażenie dodatkowe - Wózek pod oferowany aparat EKG – 1 szt. z wysięgnikiem na kabel pacjenta, skrzynka na akcesoria, koła wyposażone w blokadę

26. Gwarancja min. 24 miesiące

Informacja o częściach zamówienia Część 3 pulsoksymetr przenośny szt. 5 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji 2013

2. Urządzenie przeznaczone do ciągłego monitorowania zmian sygnału SpO2 i częstości pulsu w czasie rzeczywistym.

3. Wszystkie funkcje aparatu dostępne są przy użyciu dwóch przycisków

4. Szczelna obudowa odporna na zalanie cieczami.

5. Łatwy montaż aparatu do łóżka lub ubrania pacjenta.

6. Zakres pomiarowy 0-100% SpO2

7. Zakres częstości pulsu 18- 255 1/min

8. Długość fali czujnika czerwona 660 nm, podczerwona 910 nm

9. Rozdzielczość 1%

10. Dokładność:SpO2 70-100% SpO2- 2% częstość pracy serca 3 %

11. Wyświetlacz LED SpO2-20mm / częstość pulsu-14mm

12. Waga nie więcej niż 0,3 kg

13. Wyjście szeregowe RS 232

14. Zasilanie:

a). akumulatory 3x1,2 V NiMH - czas pracy ok.6h (automatycznie ładowane przy zasilaniu z sieci) dostarczone z aparatem szt.6

b).sieciowe 230V 50Hz

15. Sygnalizacja uszkodzenia i odłączenia czujnika

16. Wraz z aparatem należy dostarczyć czujniki:

a). klipsowy, przegubowy na palec dla dorosłych szt.3

b). klipsowy, przegubowy na palec dla dzieci szt.3

c). czujnik klipsowy na ucho szt.3

17. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).

18. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia.

Informacja o częściach zamówienia Część 4 kardiomonitory stacjonarne szt. 6 i transportowe szt. 2 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

PARAMETRY WSPÓLNE DLA WSZYSTKICH KARDIOMONITORÓW

1. Rok produkcji 2013

2. BUDOWA

a). Kardiomonitory o budowie modułowej - moduły pomiarowe przenoszone bez udziału serwisu między dowolnymi kardiomonitorami pracującymi w systemie .

b). Co najmniej jeden z modułów pomiarowych musi zapewniać ciągłość monitorowania pacjenta w czasie transportu i posiadać pamięć danych (dane pacjenta, trendy, wyniki pomiarów), alarmy i własny wyświetlacz.

c). Możliwość korzystania z jednakowych modułów pomiarowych w kardiomonitorach stacjonarnych i transportowych.

d). Konstrukcja monitora zapewniająca bezgłośną pracę (chłodzenie konwekcyjne - bez wewnętrznych wentylatorów).

3. OBSŁUGA

a). Prosta, intuicyjna obsługa za pomocą ekranu dotykowego, przycisków szybkiego dostępu i pokrętła nawigacyjnego.

b). Możliwość konfiguracji układu menu ekranowego indywidualnie do potrzeb użytkownika – możliwość ukrycia nie wykorzystywanych funkcji, ustawienia kolejności elementów menu itp.

c). Pamięć różnych zestawów konfiguracji ekranu, alarmów i innych funkcji oraz parametrów monitora z łatwym przełączaniem.

d). Co najmniej 3 fabryczne profile ustawień dla różnych grup wiekowych pacjentów (noworodki, dzieci, dorośli).

e). Możliwość tworzenia przez użytkownika min 10 własnych profili ustawień.

f). Identyczne menu w kardiomonitorach stacjonarnych i transportowych.

4. ZASILANIE

a). Zasilanie sieciowe 230V / 50 Hz

b). Zasilanie awaryjne (w kardiomonitorze lub module pomiarowym) zapewniające podtrzymanie monitorowania podstawowych parametrów życiowych (przynajmniej EKG, HR, oddechu, SpO2, NIBP, IBP i temperatury) przez minimum 2 godziny.

5. KOMUNIKACJA

a). Kardiomonitory przystosowane do pracy we wspólnej sieci centralnego monitorowania w standardzie Ethernet

b). Możliwość podglądu na ekranie dowolnego kardiomonitora zapisów z innych kardiomonitorów objętych siecią centralnego monitorowania.

c). Wyjście analogowe sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora.

6. OPROGRAMOWANIE

a). Oprogramowanie medyczne w języku polskim.

b). Zainstalowane oprogramowanie do obliczania parametrów hemodynamicznych, wentylacyjnych, utlenowania, kalkulatora lekowego i liczbowego.

c). Funkcja zatrzymania (tzw zamrożenia) krzywych na ekranie do analizy.

d). Dynamiczny układ ekranu - automatyczne dopasowanie wielkości krzywej do ilości podłączonych pomiarów.

e). Prezentacja trendów graficznych i tabelarycznych z min 48 godzin.

f). Możliwość jednoczesnego wyświetlenia krzywych dynamicznych wraz z krótkimi odcinkami trendów graficznych.

7. Alarmy

a). Co najmniej 3 stopniowy system alarmów - alarmy dźwiękowe i wizualne wszystkich monitorowanych parametrów z możliwością wyciszenia i zmian granic alarmowych dla każdego parametru.

b). Czas wyciszenia alarmów programowany w zakresie min od 1 minuty do 10 minut lub na stałe.

c). Zachowanie nastaw alarmowych i automatyczne przeniesienie danych pacjenta pomiędzy modułem transportowanym z pacjentem a kardiomonitorem.

d). Funkcja blokująca możliwość całkowitego wyciszenia głośności sygnałów alarmowych przez użytkownika poniżej pewnego zaprogramowanego poziomu

e). Pamięć zdarzeń alarmowych wraz z czasem ich wystąpienia i opisem – co najmniej 100 pozycji z możliwością ich przeglądania na ekranie.

f). Pamięć min 20 wycinków krzywych dynamicznych towarzyszących zdarzeniom alarmowym z możliwością ich przeglądania na ekranie. Zapis do pamięci aktywowany automatycznie oraz ręcznie.

g). System alarmów

8. EKG / oddech

a). Monitorowanie czynności oddechowej oraz EKG.

b). Możliwość jednoczesnego wyświetlenia zapisu EKG 12 odprowadzeń przy użyciu kabla 3 lub 5 elektrodowego

c). Analiza arytmii – klasyfikacja min 20 rodzajów zaburzeń w tym migotanie komór, migotanie przedsionków, tachykardia, bradykardia.

d). Prezentacja wartości liczbowej HR, ST, QT, PVC

e). Pomiar odcinka ST w zakresie minimalnym od -20 do +20 mm

f). Pomiar HR w zakresie min 20-300 /min

g). Pomiar i wyświetlanie wartości QT w zakresie min od 200 do 800 ms i QTc w zakresie min od -500 do +500 ms

h). Wyjście sygnału synchronizacyjnego EKG dla urządzeń zewnętrznych

i). Pomiar częstości oddechu w zakresie min 0-150 odd/min

9. SpO2

a). Monitorowanie SpO2 w zakresie 0-100% w technologii o potwierdzonej odporności na zakłócenia: Nellcor, FAST lub Masimo

b). Zakres pomiarowy tętna min. 30-300 /min

c). Programowany przez użytkownika czas uśredniania pomiaru.

d). Opóźnienie (zwłoka) alarmu uzależniona od szybkości i wartości przekroczenia progu alarmowego.

10. NIBP

a). Pomiar nieinwazyjny ciśnienia (NIBP)

b). Zakres pomiarowy min. 10-270 mmHg

c). Tryby pomiaru: ręczny, automatyczny, ciągły

d). Możliwość programowania odstępu między pomiarami w trybie automatycznym w zakresie min od 1 minuty do 12 godzin

11. IBP

a). Inwazyjny pomiar ciśnienia w min 1 kanale – możliwość pomiaru różnych ciśnień, w tym OCŻ.

b). Zakres pomiarowy min. od -40 do +360 mmHg

c). Możliwość stosowania przetworników jednorazowych różnych producentów.

12. TEMPERATURA

a). Monitorowanie temperatury w zakresie min 0-45°C

b). Możliwość pomiaru powierzchniowego lub głębokiego

13. INNE

a). Oprogramowanie oraz opisy elementów sterujących na urządzeniu - w języku polskim.

b). Tryby pracy:

- monitorowanie

- symulacja pacjenta (do celów szkoleniowych) – włączenie zabezpieczone hasłem

- konfiguracja – włączenie zabezpieczone hasłem

- serwis – włączenie zabezpieczone hasłem

c). Możliwość dołączania innych niż wyżej wymienione modułów pomiarowych w przypadku zmiany wymogów NFZ m.in. pomiar rzutu serca, kapnografia, dodatkowe kanały IBP i temperatury.

d). Możliwość rozbudowy o bezprzewodową łączność z systemem centralnego monitorowania.

POZOSTAŁE PARAMETRY

14. Kardiomonitory stacjonarne:

EKRAN

a). Czytelny, płaski ekran kolorowy, dotykowy, typ TFT, przekątna min 15 cali, rozdzielczość min 1200x700

b). Co najmniej 10 różnych konfiguracji ekranu z możliwością ich edycji, zapisywania i szybkiego przełączania bez utraty danych i przerywania monitorowania.

c). Możliwość jednoczesnej prezentacji 4,6 i 8 krzywych dynamicznych.

d). Wbudowane min 3 porty USB dla urządzeń peryferyjnych.

15. Kardiomonitory transportowe:

EKRAN

a). Czytelny, płaski ekran kolorowy, dotykowy, typ TFT, przekątna min 10 cali, rozdzielczość min 800x600

b). Co najmniej 5 różnych konfiguracji ekranu z możliwością ich edycji, zapisywania i szybkiego przełączania bez utraty danych i przerywania monitorowania.

c). Możliwość jednoczesnej prezentacji 3,4 i 6 krzywych dynamicznych.

PARAMETRY FIZYCZNE I ŚRODOWISKOWE

d). Niska waga kardiomonitora (lub modułu służącego do monitorowania pacjenta w trakcie transportu) – poniżej 2 kg

e). Wysoka odporność kardiomonitora (lub modułu transportowego) na uszkodzenia mechaniczne i odporność na upadek z wysokości min 0,75 m

CENTRALA MONITORUJĄCA

16. Monitor centralny zapewniający monitorowanie 6 stanowisk przyłóżkowych na płaskim ekranie LCD TFT o przekątnej min. 19 cali. Możliwość rozbudowy do min 30 stanowisk.

17. Obsługa za pomocą standardowej klawiatury komputerowej i urządzenia wskazującego (np. mysz)

18. Pamięć trendów graficznych i tabelarycznych funkcji życiowych z ostatnich min 96 godzin

19. Pamięć i prezentacja wybranych min 4 ciągłych zapisów dynamicznych (tzwfulldisclosure) dla każdego stanowiska z ostatnich min 96 godzin

20. Pamięć min. 150 zdarzeń alarmowych dla każdego stanowiska

21. Możliwość zarządzania alarmami HR i arytmii z poziomu monitora centralnego

22. Możliwość aktywowania pomiaru NIBP z poziomu monitora centralnego

23. Funkcja eksportu danych do szpitalnego systemu informatycznego w standardzie medycznym HL7

24. Możliwość rozbudowy o dostęp do danych z poziomu Internetu na dowolnym komputerze PC

25. Możliwość rozbudowy o eksport danych do systemu holterowskiego

WYPOSAŻENIE W AKCESORIA

26. Przewód EKG 3 odprowadzeniowy, dwuczęściowy, wielorazowego użytku – min. 1 kpl na każdy kardiomonitor

27. Przewód EKG 5 odprowadzeniowy, dwuczęściowy, wielorazowego użytku – min. 1 kpl na każdy kardiomonitor

28. Zestaw mankietów do nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia, min w 4 rozmiarach dla pacjentów dorosłych, obejmujące zakres obwodu kończyny min. od 21 do 50 cm, wielorazowego użytku, – min 1 kpl na każdy kardiomonitor

29. Przewód do podłączenia mankietów, długość min 3 m - min. 1 szt. na każdy kardiomonitor

30. Czujnik palcowy SpO2 wielorazowego użytku, dla pacjentów dorosłych, wykonany z elastycznego, odpornego na środki dezynfekcyjne materiału, nie zawierający lateksu ani elementów mechanicznych (śrub, sprężyn itp), z przewodem o długości min 3 m – min. 2 szt na każdy kardiomonitor

31. Czujnik powierzchniowy temperatury, wielorazowego użytku - min. 1 szt. na każdy kardiomonitor

32. Bezpieczne mocowanie kardiomonitora na wysięgniku ściennym umożliwiającym regulację położenia monitora w 3 płaszczyznach i w razie potrzeby jego szybkie wypięcie (bez użycia narządzi) – 1 kpl na każdy kardiomonitor

33. Instrukcja obsługi w języku polskim – pełna – 1 szt. na kardiomonitor w wersji papierowej i elektronicznej.

34. Instrukcja obsługi w języku polskim – skrócona – 1 szt. na kardiomonitor w wersji papierowej i elektronicznej.

INNE

35. Dostępność wyposażenia i części zamiennych min.5 lat

36. Gwarancja min.24 miesiące.

Informacja o częściach zamówienia Część 5 pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt. 10 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji 2012/2013

2. Klasa ochronności min. I, CF, odporność na defibrylację

3. Zasilanie sieciowe 100-240V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny)

4. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 20 h przy przepływie 5 ml/h, min. 4h przy przepływie 100ml/h

5. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego

6. Monitorowanie stanu akumulatora

7. Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa z klawiaturami numerycznymi

8. Programowanie pompy w języku polskim

9. Rozmiary strzykawek: 5ml, 10ml, 20ml, 30ml, 50/60ml

10. Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów (w tym 5 polskich)

11. Automatyczne rozpoznawanie strzykawek

12. Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml; min. 0,1-2000 ml/h co 0,1 ml/h

13. Dokładność podaży: +/-2%

14. Programowane ciśnienie okluzji w zakresie 300-900 mmHg

15. Programowana szybkość podaży w jednostkach masy

16. Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (min. 12 profili)

17. Programowana szybkość dawki uderzeniowej (BOLUS) do min. 2000 ml/h co 0,1 ml/h dla strzykawki 50/60ml

18. Dawka uderzeniowa (BOLUS) podawana w dowolnym momencie wlewu

19. Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji

20. Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji

21. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury

22. Możliwość programowania nazwy oddziału

23. Wewnętrzna lista leków (min. 60 nazw) z możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika

24. Możliwość pracy w opcjach: prędkość, prędkość i objętość, prędkość i czas, objętość i czas

25. Funkcja Stand-By

26. Funkcja KVO programowalna co 0,1 ml/h w zakresie 0-5 ml/h

27. Historia infuzji min. 1500 zdarzeń

28. System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta (wizualny i dźwiękowy)

29. Autokontrola urządzenia w czasie pracy

30. Uchwyt umożliwiający mocowanie m.in. do stojaka

31. Waga max. 4,2 kg

32. Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim

33. Gwarancja min. 24 miesiące

Informacja o częściach zamówienia Część 6 pompa infuzyjna jednostrzykawkowa szt. 10 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji 2012/2013

2. Klasa ochronności min. I, CF, odporność na defibrylację

3. Zasilanie sieciowe 100-240V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny)

4. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 20 h przy przepływie 5 ml/h, min. 4h przy przepływie 100ml/h

5. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego

6. Monitorowanie stanu akumulatora

7. Pompa infuzyjna jednostrzykawkowa z klawiaturą numeryczną

8. Programowanie pompy w języku polskim

9. Rozmiary strzykawek: 5ml, 10ml, 20ml, 30ml, 50/60ml

10. Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów (w tym 5 polskich)

11. Automatyczne rozpoznawanie strzykawek

12. Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml; min. 0,1-2000 ml/h co 0,1 ml/h

13. Dokładność podaży: +/-2%

14. Programowane ciśnienie okluzji w zakresie 300-900 mmHg

15. Programowana szybkość podaży w jednostkach masy

16. Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (min. 12 profili)

17. Programowana szybkość dawki uderzeniowej (BOLUS) do min. 2000 ml/h co 0,1 ml/h dla strzykawki 50/60ml

18. Dawka uderzeniowa (BOLUS) podawana w dowolnym momencie wlewu

19. Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji

20. Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji

21. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury

22. Możliwość programowania nazwy oddziału

23. Wewnętrzna lista leków (min. 60 nazw) z możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika

24. Możliwość pracy w opcjach: prędkość, prędkość i objętość, prędkość i czas, objętość i czas

25. Funkcja Stand-By

26. Funkcja KVO programowalna co 0,1 ml/h w zakresie 0-5 ml/h

27. Historia infuzji min. 1500 zdarzeń

28. System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta (wizualny i dźwiękowy)

29. Autokontrola urządzenia w czasie pracy

30. Uchwyt umożliwiający mocowanie m.in. do stojaka

31. Waga max. 2,5 kg

32. Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim

33. Gwarancja min. 24 miesiące

Informacja o częściach zamówienia Część 8 wózek reanimacyjny szt. 2 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji 2013

Konstrukcja wózka

2. Korpus wózka wykonany ze stali lakierowanejproszkowo. Płaszcz zewnętrzny korpusu wykonany z jednego arkusza blachy. Ściany boczne wykonane z podwójnej blachy w technologii „plaster miodu”. Korpus wyposażony w uchwyt do kierowania i prowadzenia wózka

3. Powierzchnie lakierowane odporne na działanie promieniowania UV, uderzenia i zadrapania, przystosowane do mycia ogólnie stosowanymi środkami dezynfekującymi.

4. Fronty szuflad wykonane z podwójnej blachy w technologii„plaster miodu”. Lakierowane proszkowo.

5. Pojemniki szuflad wykonane z blachy lakierowanej proszkowo. wyposażone we wkłady umożliwiające indywidualne konfigurowanie powierzchni wewnątrz szuflady. Prowadnice umożliwiające łatwe otwieraniei zamykanie, wyposażone w mechanizm zabezpieczający

szufladę przed wypadnięciem i mechanizm samodomykający. Prowadnice zapewniające obciążalność szuflad w granicach 20kg. (+/- 10%)

6. Uchwyty wykonane ze stali nierdzewnej lub metalu lakierowanego proszkowo. W kształcie litery „C ”

7. Gama kolorystyczna pozwalająca na indywidualny dobór kolorów zapewniający harmonię wózków z kolorystyka wnętrza. Możliwość wyboru przez Zamawiającego koloru: korpusu, drzwi-frontów szuflad, uchwytów i cokołów. Wszystkie powierzchnie lakierowane gładkie.

8. Blat wózka wykonany z tworzywa sztucznego z trójstronną galeryjką zapobiegającą staczaniu się przedmiotów z blatu wózka.

9. Układ jezdny wózka wyposażony w koła wykonane z tworzywa sztucznego, osadzone na obrotnicach. Koła podwójne o średnicy 125mm wyposażone w ogumieniez niebrudzącej antystatycznej gumy. Koła z odbojami 2 koła wyposażone w hamulec.1 koło wyposażone w hamulec kierunkowy.

10. Wyposażenie:

Wyposażenie dodatkowe zawieszane na szynach mocowanych do korpusu wózka (nie dotyczy wyposażenia mocowanego nad blatem wózka).

1) Wózek z 8 szufladami, 600x600x900mm (szer.xgł..x wys.) (+/- 10%) z uchwytem do prowadzenia wózka

Układ szuflad( od góry):

- 2 szuflady na całą szerokość wózka,

- 6 szuflad na połowę szerokości wózka

2) Galeryjka trójstronna z tworzywa sztucznego o wysokości min 70mm

3) Przegrody do pełnych szuflad wózka umożliwiające indywidualną aranżację pojemnika szuflady z min. 6 przegródkami -2szt

4) Przegrody do „połówkowych” szuflad wózka umożliwiające indywidualną aranżację pojemnika szuflady z min. 2 przegródkami -2szt

5) Uchwyt z pokrywą do worków na odpadki.

Elementy wykonane ze stali lakierowanej proszkowo.

6) Półka uchylna z tworzywa sztucznego białego mocowana do wózka, o wymiarach min. szer. 400 x gł.500mm x wys.25mm, obciążenie maksymalne 20kg.

7) Szyny boczne na akcesoria o wymiarach 25x10mm z mocowaniem dł. min 460mm –szt.3

8)Dozownik materiałów iniekcyjnych wykonany z tworzywa sztucznego wyposażony w min. 8 pojemników do przechowywania materiału. Mocowany nad blatem wózka

Aparatura elektromedyczna do wózka

Defibrylator szt. 1

11. Defibrylacja dwufazowa

12. Zakres wyboru energii w J min. 5-360J

13. Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min 20

14. Defibrylacja: czas ładowania do energii 200J max. 5 sek.

15. Defibrylacja ręczna i półautomatyczna

16. Ekran monitora kolorowy o przekątnej min. 5 cali

17. Zasilanie urządzenia sieciowo- akumulatorowe

18. Możliwość wykonywania kardiowersji

19. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci.

20. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim/komunikaty na ekranie i tryb doradczy/

21. Monitorowanie EKG min. 3 odprowadzenia

22. Zakres pomiaru tętna dla wszystkich grup wiekowych min. 20-300u./min

23. Wzmocnienie sygnału EKG w zakresie 0,25 do 4cm/Vna min. 7 poziomach

24. Zestaw kabli do monitorowania EKG

25. Stymulacja przezskórna. Możliwość wykonania stymulacji w trybach na żądanie i asynchronicznym.

26. Częstość stymulacji w zakresie min. 40-150 imp/min.

27. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 10-180mA

28. Saturacja Krwi Tętniczej (SpO2)

29. Zakres pomiaru saturacji 1-100%.

30. Krzywa pletyzmograficzna na ekranie.

31. Czujnik wielorazowy typu klips na palec

32. Ciężar urządzenia max. 6,7 kg

Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt.2

33. Klasa ochronności min. I

34. Stopień ochrony min. CF, odporność na defibrylację

35. Waga (z akumulatorem) max. 4,2 kg

36. Zasilanie : 100-240 V 50/60 Hz

37. Zasilacz sieciowy wbudowany w urządzenie

38. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 20h przy przepływie 5ml/, min. 4h przy przepływie 100ml/h

39. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączania aparatu do zasilania sieciowego.

40. Monitorowanie stanu akumulatora

41. Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim

42. Programowanie pompy w języku polskim

43. Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa z klawiaturami numerycznymi,

44. Autokontrola urządzenia w czasie pracy

45. Rozmiary strzykawek: 5,10,20,30,50/60ml

46. Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów ( w tym 5 polskich)

47. Automatyczne rozpoznawanie rozmiaru strzykawkiprzez pompę

48. Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml: min. 0,10-2000ml/h co 0,1ml/h

49. Dokładność podaży: ±2%,

50. Programowane ciśnienie okluzji w zakresie 300-900 mmHg

51. Programowanie szybkości podaży w jednostkach masy

52. Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (min. 12 profili)

53. Programowana szybkość dawki uderzeniowej (BOLUS) do min.2000 ml/h co 0,1ml/h dla strzykawek 50/60 ml

54. Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji

55. Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji

56. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury

57. Możliwość programowania nazwy oddziału

58. Wewnętrzna lista leków (min. 60 nazw) z możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika

59. Możliwość pracy w opcjach: prędkość, prędkość i objętość, prędkość i czas, objętość i czas

60. Funkcja pauzy (Stand-By)

61. Funkcja KVO programowalna co 0,1ml/h w zakresie min. 0,1 do 5 ml/h

62. Historia infuzji min. 1500 zdarzeń

63. System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta (wizualny i dźwiękowy)

64. Uchwyt umożliwiający mocowanie m. in. do stojaka

Dodatkowe wymagania dla wózka i aparatury

65. Instruktaż personelu Zamawiającego w zakresie obsługi urządzenia przeprowadzony w dwóch uzgodnionych terminach.

66. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papieroweji elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).

67. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji do 48 godzin. Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji do 5 dni.

68. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia i wyposażenia.

Informacja o częściach zamówienia Część 9 defibrylator szt. 2 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji nie starszy niż 2012

2. Defibrylator przenośny z możliwością stosowania stacjonarnego

3. Zasilanie sieciowo-akumulatorowe

4. Defibrylacja dwufazowa

5. Szeroki zakres wyboru energii w J,min.5-360J

6. Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min.20.

7. Czas ładowania do energii 200 J max.5 sek.

8. Defibrylacja ręczna

9. Defibrylacja półautomatyczna

10. Kolorowy ekran monitora

11. Przekątna ekranu monitora min.5 cali

12. Możliwość wykonania kardiowersji

13. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci

14. Ciężar max.7 kg.

15. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim(komunikaty na ekranie i komendy głosowe)

16. Monitorowanie EKG min.3 odprowadzenia

17. Pomiar tętna w zakresie min.30-300 u./min.

18. Możliwość wykonania stymulacji przezskórnej w trybach : na żądanie i asynchronicznym.

19. Częstotliwość stymulacji w zakresie min.40-150 imp/min.

20. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min.10-170 mA

21. Pomiar saturacji krwi tętniczej (SpO2) min.1-100%

22. Krzywa pletyzmograficzna na ekranie.

23. Czujnik wielorazowego użytku typu „klips” na palec w wyposażeniu.

24. Gwarancja min. 24 miesiące.

Informacja o częściach zamówienia Część 11 ssak elektryczny szt. 6 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji 2013

2. Ssak elektryczny, przejezdny z możliwością odłączenia ssaka od podstawy jezdnej bez udziału serwisu

3. Zasilanie 230[V], 50 [ Hz], +/-10 [%]

4. Pobór mocy max. 110 W

5. Obudowa wykonana z trwałego materiału

6. Membranowa, bezolejowa pompa ssąca nie wymagająca konserwacji

7. Siła ssania minimum 38l/min na wyjściu za cewnikiem

8. Poziom głośności poniżej 40 dB.

9. Podstawa jezdna z możliwością zamocowania koszana cewniki

10. Możliwość mocowania zbiorników o pojemności od 1 do 4 l.

11. Możliwość precyzyjnego ustawienia wartości podciśnienia w zakresie 0-90 kPa

12. Możliwość pracy ciągłej 24h/dobę, bez ryzyka przegrzania pompy ssącej przy pełnym obciążeniu

13. Butla miareczkowana o pojemności 2 l – 2 szt. na odsysane treści, przystosowana do dezynfekcji i sterylizacji w temp 134°C, wykonana z nietłukącego materiału.

14. Szklany zbiornik przeciw-przelewowy zabezpieczający pompę próżniową, wciskany do źródła ssania

15. Dren do odsysania silikonowy z możliwością sterylizacji o dł. min. 1,5m

16. Podstawa jezdna kolumnowa wyposażona w 4 podwójne koła w tym dwa z blokadą

17. Możliwość rozbudowy urządzenia o system wkładów jednorazowych na odsysane treści

18. Ssak przystosowany do późniejszej instalacji systemu drenażu, w zakresie od 0 do 40 cm H2O do użycia w przypadkach stosowania drenażu ciągłego, intensywnej terapii bezpośrednio do ssaka

19. Waga ssaka max. 12 kg (z wózkiem max. 22 kg)

20. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).

21. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia.

Informacja o częściach zamówienia Część 12 wózek do przewożenia chorych w pozycji leżącej szt. 4 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji nie starszy niż 2012

2. Szerokość całkowita z poręfczami od 750 mm do 850 mm

3. Regulacja wysokości leża za pomocą nożnego siłownika hydraulicznego

4. Wóżek wykonany z profili stalowych pokrytych lakierem proszkowym odpornym na ścieranie i środki dezynfekcyjne

5. Leże składające się z dwóch segmentów

6. Oparcie pleców regulowane z zastosowaniem sprężyn gazowych z blokadą

7. Przechył Trendelenburga i anty-Trendelenburga realizowany za pomocą sprężyn gazowych z blokadą

8. Rama wózka wyposażona w krążki lub listwy odbojowe

9. Podwozie wózka zabudowane osłonami z tworzywa ABS

10. Możliwość mocowania butli tlenowej

11. Leże wózka przepuszczalne dla promieni RTG na całej długości. Tunel na kasetę RTG

12. Materac zdejmowany wykonany z materiału nieprzemakalnego

13. Cztery koła jezdne o średnicy ≥150mm z blokadą i piątym kołem manewrowym

14. Wyposażenie:

a). poręcze boczne składane

b). stojak na kroplówkę

c). kosz lub miejsce na rzeczy pacjenta

d). pasy do mocowania pacjenta

15. Dostępność części zamiennych i akcesoria – nie mniej niż 5 lat

16. Gwarancja min. 24 miesiące

Informacja o częściach zamówienia Część 14 aparat ambu szt. 4 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji nie starszy niż 2012

2. Resuscytator silikonowy dla dorosłych wielorazowego użytku z możliwością sterylizacji w autoklawie w temperaturze ok.134 st.C.

3. Worek samorozprężalny z rezerwuarem tlenu.

4. Komplet masek silikonowych 1-częściowych (duża.średnia,mała).

5. Mankiet uszczelniający podwijany do środka ,nadający się do sterylizacji.

6. Rurka 90,100,110 mm – po 1 szt.

7. Zestaw w pudełku lub przenośnej walizce

8. Gwarancja min. 24 miesiące.

Informacja o częściach zamówienia Część 15 waga krzesełkowa szt. 2 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji 2013

2. Waga przeznaczonymi do ważeniapacjentów w pozycji siedzącej.

3. Wymagane zainstalowane kółkajezdne umożliwiające szybkie i prosteprzemieszczanie wagi do miejsca pracy.

4. Miernik wagowy z wyświetlaczem LCD z zasilaniem sieciowo- akumulatorowym.

5. Obciążenie maksymalne 150 kg

6. Dokładność odczytu 100g.

7. Dostępność wyposażenia i części zamiennych min. 5 lat

8. Gwarancja min. 24 miesiące

Informacja o częściach zamówienia Część 16 łóżka szpitalne z kompletnym wyposażeniem i szafką przyłóżkową szt. 50 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji 2013

2. Konstrukcja łóżka ramowa wykonana z kształtowników stalowych o wymiarach min.

4 x 3 cm, pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV

3. Wymiary zewnętrzne łóżka:

a). Długość całkowita: 2120 mm, (+/- 30 mm)

b). Szerokość całkowita: 950 mm, (+/- 30 mm)

c). Szerokość całkowita wraz z zamontowanymi barierkami wynosi 1030mm (wymiar leża 900x2000)

4. W narożnikach leża 4 krążki odbojowe, chroniące łóżko, barierki i ściany przed uderzeniami oraz otarciami, Od strony wezgłowia krążki dwuosiowe zabezpieczające ścianę i łóżko podczas ruchu w pionie i poziomie

5. Na całej długości ramy leża listwy z tworzywa chroniące łóżko i ściany przed otarciami

6. Szczyty łóżka chromowane, łatwo odejmowane, wypełnione wysokiej jakości płytą HPL, odporną na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV. Wypełnienie szczytów wyjmowane bez użycia narzędzi. Wypełnienie szczytów wykonane z płyty HPL o grubości min. 8mm

7. Leże łóżka posiada 2 do 4 segmentów w tym 1 do 3 ruchome. Podstawa łóżka jezdna, wyposażona w 4 koła o średnicy 125 mm zaopatrzone w centralną blokadę (posiadające funkcję jazdy na wprost i łatwego manewrowania).

8. Segmenty leża wypełnione siatką stalową. Siatka wykonana z pręta stalowego o średnicy minimum 5mm.

9. W przypadku łóżka składającego się z 2 segmentów, ruchomy segment leża wyposażony w uchwyt.

10. W narożnikach leża tuleje do mocowania wieszaka kroplówki oraz wysięgnika z uchwytem do ręki.

11. Regulacja łóżka hydrauliczno – pneumatyczna. Regulacja segmentu oparcia pleców za pomocą sprężyny gazowej 700 (+/-50), segmentu uda (w przypadku więcej niż 2 segmentów leża) 400 (+/-50). Hydrauliczna regulacja wysokości leża w zakresie od 400 do 770 mm (+/-50mm).

12. PozycjaTrendelenburga min. 12 st.

13. Pozycja anty-Trendelenburga min.12 st.

14. Regulacja segmentu oparcia pleców i uda wykonywana za pomocą dźwigni umieszczonych w miejscach łatwo dostępnych dla leżącego pacjenta

15. Funkcje Trendelenburga i Anty-Trendlenburga realizowane za pomocą wspólnej dźwigni umieszczonej pod ramą leża od strony nóg.

16. Elementy wyposażenia łóżka:

a). Uchwyty z tworzywa na wyposażenie dodatkowe

b). Barierki jednoczęściowe, opuszczane, wykonane z lekkiego aluminium zabezpieczające pacjenta na całej długości leża bez przerw pomiędzy barierką a szczytami leża pokryte powłoką lakierniczą,

c). Wysięgnik z uchwytem ręki .

d). Uchwyt na worki urologiczne

e). Materac (gąbka w pokrowcu z tkaniny. Osłona o wymiarach 200 x 84 x 12 z zamkiem błyskawicznym min. z 2 stron ( zapięcie w kształcie „L”), chroniąca cały materac, wykonana z włókna tekstylnego, pokrytego czystym przepuszczającym parę wodną poliuretanem, bez PVC. Osłona na materac powinna być odporna na przemakanie, zanieczyszczenia (wydaliny i wydzieliny organiczne), przenikanie mikroorganizmów, wytrzymała, elastyczna odporna na ścieranie. Łatwa do dezynfekcji i prania, nie zmieniająca swych parametrów pod wpływem środków chemicznych (wytrzymałość na alkohole, środki czyszczące, środki dezynfekcyjne, oleje i smary zawartość formaldehydu) i wysokie temperatury (pranie na gorąco 95 ° C, suszenie w bębnie – 120°C,)

17. Szkolenie obsługi, szkolenie personelu technicznego przy odbiorze technicznym produktów

18. Gwarancja min. 24 miesiące

19. Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat

20. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat

21. Czas reakcji serwisu max. 24 godz.

22. Możliwość wyboru kolorów wypełnień szczytów

Szafka przyłóżkowa

23. Rok produkcji 2013

24. Korpus szafki wykonany z profili aluminiowych. Ramki szuflad oraz boki korpusu ocynkowane, lakierowane proszkowo

25. Blaty oraz czoła szuflad wykonane z wodoodpornego, laminowanego tworzywa

26. Szafka składająca się z dwóch szuflad na prowadnicach rolkowych umożliwiających ciche i łatwe wysuwanie oraz domykanie.

27. Pomiędzy szufladami dodatkowa półka o wysokości min. 15 cm, dostęp do półki tylko od strony frontu szafki

28. Pod dolną szufladą półka na rzeczy podręczne pacjenta. Dostęp do półki tylko od frontu szafki

29. Górna szuflada wyposażona ułatwiający mycie i dezynfekcję

30. Szuflada dolna wyposażona we wkład z tworzywa, łatwy do mycia i dezynfekcji, dzielący wnętrze szuflady na min. 3 części. Jedna z przegród ma pełnić funkcję uchwytu na 2 butelki o pojemności min. 1,5 l

31. Szafka wyposażona w blat boczny z bezstopniową regulacją wysokości za pomocą sprężyny gazowej bez możliwości regulacji kąta pochylenia blatu.

32. Łatwo odejmowany blat boczny z możliwością zamocowania z lewej lub prawej strony szafki

33. Wymiary główne:

a). Wysokość: 880 mm, (+/-20 mm)

b). Szerokość: 550 mm, (+/-20 mm)

c). Szerokość przy rozłożonym blacie: 1150 mm(+/-20 mm)

d). Głębokość: 450 mm, (+/-20 mm)

e). Regulacja wysokości półki bocznej w zakresie: od 750 do 1100 mm (+/- 20 mm)

34. Szuflady wyposażone w uchwyty ze stali nierdzewnej, ułatwiające otwieranie

35. Szafka wyposażona w 4 kółka, w tym min. 2 koła z blokadą, o średnicy min. 50 mm., z podwójnym, elastycznym, niebrudzącym podłóg bieżnikiem.

36. Konstrukcja szafki przystosowana do dezynfekcji środkami dopuszczonymi do użycia w szpitalach

37. Fronty szuflad i blaty z możliwością wyboru koloru

38. Gwarancja min. 24 miesiące

39. Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat

40. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat

Informacja o częściach zamówienia Część 17 łóżka wielofunkcyjne elektryczne z kompletnym wyposażeniem szt. 6 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji 2013

2. Konstrukcja ramowa, wytrzymała i bardzo stabilna, wykonana z kształtowników stalowych pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV

3. Bardzo stabilna konstrukcja łóżka przystosowana do reanimacji, posiadająca min. 4 punkty podparcia.

4. Nie dopuszcza się łóżek opartych na dwóch i trzech kolumnach

5. Przestrzeń pomiędzy podstawą łóżka a leżem i podstawa łóżka pozbawiona kabli oraz układów sterujących funkcjami łóżka, umożliwiająca łatwe utrzymanie czystości

6. Szerokość całkowita wraz z barierkami mm 960(+/- 30 mm)

7. Szerokość leża 900mm (+/- 30 mm)

8. Długość leża 2000mm (+/- 30 mm)

9. Elektryczna regulacja wysokości w zakresie od 370 do 800 mm (+/-20 mm)

10. Wolna przestrzeń pomiędzy podłożem a podwoziem nie mniej niż 140mm umożliwiająca łatwy przejazd przez progi oraz wjazd do dźwigów osobowych

11. Zasilanie elektryczne 220-240 V

12. Leże łóżka czterosegmentowe z czego trzy segmenty ruchome, o wymiarach segmentów 824/200/360/526mm

13. Czas zmiany wysokości leża z pozycji minimalnej do maksymalnej max. 27 sek.

14. Leże wypełnione odejmowanymi płytami wykonanymi z tworzywa ABS,

15. Elektryczna funkcja CPR, dodatkowo segment oparcia pleców z możliwością mechanicznego poziomowania (CPR) dźwignia zwalniająca umieszczona pod ramą leża wyraźnie oznaczona

16. Autokontur segmentu oparcia pleców

17. Autoregresja segmentu oparcia pleców zapobiegająca przed zsuwaniem pacjenta

min. 8cm

18. Elektryczne regulacje:

a). segment oparcia pleców do 73º (+/- 5 º)

b). segment uda do 48 º (+/-5 º)

c). pozycja Trendlelenburga do 21 º (+/- 3 º)

d). pozycja anty-Trendlenburga do 21 º (+/-3 º)

e). regulacja segmentu podudzia – ręczna mechanizmem zapadkowym

f). Łóżko sterowane przewodowym pilotem oraz dodatkowych panelem sterującym umieszczonym pod leżem.

19. Pilot ręczny z sygnalizacją dźwiękową aktywowaną każdorazowo przy zmianie pozycji leża

20. Łóżko z możliwością przedłużenia leża o 200 mm

21. Akumulator wbudowany w układ elektryczny łóżka podtrzymujący sterowanie łóżka przy braku zasilania sieciowego

22. Szczyty łóżka wykonane z polietylenu w technologii Rotomuldingu z kolorowymi wklejkami, łatwo odejmowane, odporne na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne, oraz promieniowanie UV. Szczyt wyjmowany bez użycia narzędzi

23. Łóżko wyposażone w cztery opuszczane i składane na ramę leża, niezależne aluminiowo-tworzywowe barierki boczne, nie powiększające gabarytów leża, zabezpieczające pacjenta na całej długości. Każda Barierka umożliwia wykorzystanie jako słupek ułatwiający wstawanie lub siadanie.

24. Wysuwana półka do odkładania pościeli, nie wystająca poza obrys ramy leża

25. W narożnikach leża 4 krążki odbojowe

26. Elastyczne listwy odbojowe po bokach leża na całej jego długości chroniące łóżko przed uderzeniami

27. Możliwość blokowania elektrycznych funkcji łóżka przez personel medyczny na panelu centralnym.

28. Panel centralny umożliwiający sterowanie funkcjami elektrycznymi

29. Elektryczna, natychmiastowa pozycja antyszokowa dokonywana jednym przyciskiem na panelu centralnym

30. Elastyczne, uchwyty z tworzywa do materaca zabezpieczające pacjenta przed urazami

31. Podstawa łóżka jezdna wyposażona w antystatyczne koła o średnicy min. 150 mm,

z centralną blokadą kół oraz blokadą kierunkową.

32. Maksymalne bezpieczne obciążenie min. 250 kg.

33. Możliwość zamontowania na całej długości leża uchwytów na kaczkę i basen oraz woreczków na płyny fizjologiczne z płynną możliwością regulacji ustawienia dostosowującą odległość uchwytów do wzrostu pacjenta

34. Łóżko wyposażone w:

a) Materac z tkaniny oddychającej, paroprzepuszczalnej, łatwo zmywalnej, odporny na dezynfekcję oraz promieniowanie UV. Pokrowiec materaca na zamek z zakładką zabezpieczającą przed przedostawaniem się płynów do wewnątrz. Pokrowiec z możliwością prania materac o wysokości 100mm – 1 szt.

b)Materac przedłużenia leża

c)Wieszak kroplówki chromowany, mocowany w tuleje z dowolnej strony głowy pacjenta – 1szt.

d)Uchwyt do woreczków urologicznych chromowany, mocowany pod ramą leża z dowolnej strony łóżka – 1 szt.

e) Chromowany wysięgnik z uchwytem do rąk, posiadający płynną regulację wysokości, mocowany w tuleje od strony głowy pacjenta

– 1 szt.

35. Szkolenie obsługi, szkolenie personelu technicznego przy odbiorze technicznym produktów

36. Gwarancja min. 24 miesiące

37. Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat

38. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat

39. Czas reakcji serwisu max. 24 godz.

40. Możliwość wyboru kolorów wypełnień szczytów

Informacja o częściach zamówienia Część 18 kozetki lekarskie szt. 2 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji nie starszy niż 2012

2. Konstrukcja leżanki wykonana z kształtowników stalowych pokrytych farbą proszkową

3. Zagłówek oraz leże wykonane z płyty obitej pianką poliuretanową i obszyte materiałem zmywalnym, odpornym na środki dezynfekcyjne

4. Kąt regulacji zagłówka ok. 300

5. Wymiary leżanki:

a). długość: 195 cm +/-5cm

b). szerokość: 60 cm +/-5cm

c). wysokość: 60 cm +/-5cm

6. Gwarancja min. 24 miesiące

Informacja o częściach zamówienia Część 20 laryngoskop z kompletem łyżek szt. 2 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji nie starszy niż 2012

2. Rękojeść laryngoskopu światłowodowa z zasilaniem bateryjnym

3. Komplet łyżek dla dorosłych

4. Sprzęt autoklawowalny

5. Gwarancja min. 24 miesiące.

Informacja o częściach zamówienia Część 21 aparat do spirometrii szt. 1 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji 2013

2. Urządzenie przenośne, przeznaczone do wykonywania spirometrycznych badań diagnostycznych.

3. Badania standardowe:

a. Spirometria spoczynkowa:VC, IC, ERV, TV, BF.

b. Krzywa przepływ-objętość: FEV 1, FVC EX, PEF, MEF 75, MEF 50, MEF 25, FEF25/75, TPEF, FET, MIF 50, BEV, FEV1/VC MAX, VC IN, Grade(A-F)

4. Próba rozkurczowa: automatyczna ocena próby rozkurczowej z uzasadnieniem kwalifikacji zgodna z zaleceniami ERS.

5. Czytelny, kolorowy, ciekłokrystaliczny, dotykowy wyświetlacz o rozdzielczości min. 800x480 pikseli, szerokim kątem widzenia i przekątną min. 7 cali.

6. Wbudowana szybka i cicha drukarka termiczna do edycji wyników o szerokości papieru 112 mm.

7. Aparat wyposażony w wymienne głowice pneumotachograficzne zabezpieczające pacjentów przed zakażeniami.

8. Możliwość włączenia automatycznego systemu diagnostycznego

9. Możliwość włączenia systemu automatycznej diagnozy

10. Porównanie wyników badań z wartościami należnymi

11. Baza danych umożliwiająca dokumentację 1000 pacjentów.

12. Możliwość eksportu wyników badań i krzywych do programów zewnętrznych

13. Możliwość samodzielnej kontroli kalibracji spirometru

14. Aparat wyposażony w ergonomiczny uchwyt głowicy pneumotachograficznej.

15. Waga nie więcej niż 1 kg

16. Porty USB do komunikacji zewnętrznej.

17. Zasilanie: 230V 50/60Hz

18. Wbudowany akumulator.

19. W wyposażeniu min. 10 głowic pneumotachograficznych.

20. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).

21. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia .

Informacja o częściach zamówienia Część 22 negatoskop jednoklatkowy szt. 2 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji 2013

2. Napięcie zasilania: 230 V 50 Hz

3. Pobór mocy nie więcej niż 160 VA

4. Luminancja ekranu: 4200 cd / m2 ±25%

5. Regulacja luminancji

6. Urządzenie z jednym polem ekranowym.

7. Wymiary ekranu 36 x 43 cm

8. Brak olśnień bocznych

9. Emituje światło dzienne (Day Light) o temp. barwowej 6500°K

10. Trwała i estetyczna obudowa malowana lakierem proszkowym

11. Dostępność wyposażenia i części zamiennych min. 5 lat

12. Gwarancja min. 24 miesiące.

Informacja o częściach zamówienia Część 23 materac przeciwodleżynowy zmiennociśnieniowy szt. 10 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji nie starszy niż 2012

2. Materac zmiennociśnieniowy,prostokomorowy – składający się z kilkunastu poprzecznych komór.

3. Komory napełniające się powietrzem i opróżniane na przemian (co druga) w stałym cyklu 10-minutowym.

4. Komory zespolone ze sobą w sposób zapobiegający ich rozsuwaniu się i stykaniu ciała pacjenta z podłożem.

5. Materac wykonany z elastycznego, nieusztywnionego poliuretanu

6. Rozmiar materaca dostosowany do standardowego, szpitalnego łóżka.Materac kładziony na materac szpitalny.

7. Wysokość komór min.10 cm.

8. Materac wyposażony w zasilacz pneumatyczny, z możliwością zawieszania go na ramie łóżka lub ustawienia na podłodze.Wskaźniki sygnalizujące pracę materaca i brak właściwego ciśnienia

9. Ciśnienie wytwarzane przez pompę regulowane bezstopniowo,w zależności od wagi i pozycji pacjenta.

10. Materac zapewniający nacisk na ciało leżącego poniżej 20 mmHg w czasie przynajmniej 35% cyklu pracy materaca – potwierdzone wykresem zmian ciśnienia w czasie pełnego cyklu w jednej komorze materaca ,przy ustawieniu regulatora na co najmniej 30% zakresu regulacji ciśnienia.

11. Maxymalna waga pacjenta do 120 kg.

12. 2-3 komory statyczne,umieszczone pod głową pacjenta,stale napełnione powietrzem.

13. Materac wyposażony w odpinany pokrowiec wykonany z tkaniny półprzepuszczalnej, przepuszczającej parę wodną i powietrze,a nie przepuszczającej cieczy,rozciągliwej we wszystkich kierunkach, elektrostatycznej,zawierającej środki bakteriobójcze i grzybobójcze.

Łatwy do zakładania i zdejmowania,odporny na ścieranie,umożliwiający codzienne mycie i dezynfekcję.

14. Materac wyposażony w funkcję CPR – zawór szybkiego spustu powietrza.

15. Gwarancja min. 24 miesiące.

Informacja o częściach zamówienia Część 24 podnośnik elektryczny do podnoszenia pacjenta szt. 2 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji 2013

2. Mobilny podnośnik dwufunkcyjny: pozycja siedząca i leżąca

3. Regulacja wysokości podnośnika w zakresie 116-173 mm; +/-10mm

4. Pilot sterowania do podnośnika

5. Uchwyt min. dwupunktowy do pozycjonowania pacjenta umożliwiający zmianę pozycji pacjenta przy minimalnym wysiłku personelu

6. Cztery koła d = 75 mm, w tym dwa z hamulcem

7. Wysokość od podłoża do wieszaka min. 240 mm, max. 1560 mm; +/-10mm

8. Wysokość całkowita min. 1160 mm, max. 1730 mm; +/-10mm

9. Szerokość wewnętrzna 530 mm - 940 mm; +/-10mm

10. Szerokość zewnętrzna 650 mm - 1060 mm; +/-10mm

11. Udźwig dla chorych min. 205 kg

12. W komplecie:

a). dwa akumulatory 12V z ładowarką

b). nosidło dla pacjenta

13. Instrukcja obsługi w wersji papierowej i elektronicznej.

14. Gwarancja min. 24 miesiące.

Informacja o częściach zamówienia Część 28 wózek kąpielowy szt. 3 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji 2013

2. Udźwig min. 150 kg (ciężar pacjenta) oraz dodatkowo minimum 20 kg na akcesoria

3. Hydrauliczna regulacja wysokości w zakresie od 55 do 85 cm

4. Konstrukcja wózka ze stali fosfatowanej pokrytej elektrostatycznie proszkowym lakierem epoxypoliestrowym gwarantujące długotrwałą ochronę antykorozyjną

5. Regulowana długość leża: 1850-1900-1950 mm,

6. Szerokość wózka 75 cm (+/- 5 cm)

7. Leże wykonane ze sztywnego poliestru wzmocnionego włóknem szklanym

8. Możliwość ustawienia leża w dwóch pozycjach: w poziomie (na czas przewożenia) albo z lekkim pochyleniem w kierunku odpływu (na czas kąpieli)

9. Samoczynne poziomowanie leża przy opuszczeniu na materac łóżka

10. Leże przekręcane w całości na dłuższy bok w celu lepszej higieny wózka oraz zmniejszenia jego gabarytów w czasie przechowywania

11. Opuszczane poręcze boczne wyposażone w dwa zatrzaski samoczynnie blokujące się po podniesieniu barierki i zabezpieczające przed przypadkowym otwarciem

12. Poręcze boczne w pozycji opuszczonej schowane pod leże, umożliwiające opuszczenie leża na materac łóżka i przemieszczenie pacjenta bez konieczności podnoszenia

13. Regulowane oparcie pleców umożliwiające ustawienie kąta w trzech pozycjach

14. Materac z kanałami odpływowymi i zagłębionym otworem odpływowym o średnicy umożliwiającej usunięcie nieczystości w przypadku wypróżnienia się pacjenta w czasie kąpieli.

15. Wąż odpływowy umożliwiający odprowadzenie wody do kratki ściekowej

16. Materac miękki, nienasiąkliwy, zdejmowany, wykonany z gąbki polieterowej pokrytej samogasnącą powłoką PVC. Miękkie burty materaca ułatwiające przemieszczanie pacjenta

17. Poduszka pod głowę miękka, nienasiąkliwa, wykonana z tego samego tworzywa co materac

18. Cztery koła zwrotne z niezależnymi hamulcami. Dwa koła wyposażone w blokadę do jazdy na wprost

19. Instrukcja obsługi w wersji papierowej i elektronicznej.

20. Gwarancja min. 24 miesiące.

Informacja o częściach zamówienia Część 29 myjnia dezynfektor do basenów i kaczek szt. 1 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji 2013

2. Fabrycznie nowe urządzenie przeznaczone do opróżniania, mycia, dezynfekcji i suszenia basenów, kaczek, pojemników na mocz, misek do mycia chorych i innych szpitalnych naczyń sanitarnych, ładowane od frontu.

3. Model stojący z cokołem, wykonany ze stali nierdzewnej z przyciskami sensorowymi na panelu sterującym umiejscowionym na frontowej ścianie urządzenia

4. Dezynfekcja termiczna

5. Zbiornik na wodę ze stali nierdzewnej zintegrowany – zespolony z własną wytwornicą pary

6. Komora mycia ze stali nierdzewnej, głęboko tłoczona, bez spoin z nachyleniem sufitu

7. Minimalna pojemność komory dla uchwytu standardowego: 1 basen z pokrywką i 1 kaczka lub 3 kaczki.Możliwość szybkiej wymiany i stosowania uchwytów specjalistycznych

8. Drzwi uchylne, na przedniej ścianie urządzenia, otwierane i zamykane ręcznie bez oporów przy zamykaniu i otwieraniu

9. System dysz strumieniowych i rotacyjnych zapewniający dużą efektywność czyszczenia, niezależnie od zmian ciśnienia wody zasilającej.Minimum 12 dysz w tym teleskopowa dysza rotacyjna

10. Brak przecieków pary wodnej z urządzenia podczas procesu mycia, dezynfekcji termicznej oraz suszenia.

11. Wewnętrzna automatyczna dezynfekcja termiczna zbiornika na wodę, wszystkich rur doprowadzających wodę oraz dysz strumieniowych

12. Mikrokomputerowe sterowanie, pracą urządzenia z możliwością rejestracji wyników na PC oraz przeprowadzenia walidacji

13. Ergonomiczny ekran wyświetlający wartość A0 podczas procesu dezynfekcji oraz informacje niezbędne do obsługi i kontroli urządzenia w języku polskim

14. Optyczne i akustyczne informacje o usterkach

15. Programy dla mniej i bardziej zabrudzonych przedmiotów, poddawanych procesowi mycia i dezynfekcji. Minimum 3 programy standardowe

16. Wymiary zewnętrzne:

a). Szerokość : 500 mm.

b). Głębokość : 450 mm.

c). Wysokość : mniej niż 1900 mm

17. Urządzenie wyposażone w automatyczne, mechaniczne schładzanie i suszenie naczyń strumieniem powietrza

18. Zużycie wody na cykl:

a). program oszczędny do 13 litrów

b). program normalny do 20 litrów

c). program intensywny do 25 litrów

19. Maksymalny poziom wytwarzanego hałasu nie więcej niż 50 dB.

20. Urządzenie wyposażone w opcję przechodzenia na „stan czuwania” umożliwiający zmniejszenie zużycia energii

21. Zasilanie z 3-fazowej sieci elektroenergetycznej 3N PE 400 V 50 Hz.

22. Podłączenie zimnej i ciepłej wody 1/2 cala

23. Podłączenie odpływu ścienne 100 Ø

24. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).

25. Okres gwarancji minimum 24 miesiące

26. Zagwarantowana dostępność serwisu, części zamiennych przez 10 lat od daty zainstalowania.

27. Uzdatniacz wody dedykowany do urządzenia

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

04.07.2013 (11:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

04.07.2013 (11:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

04.07.2013 (11:30)

Powinno być: 

Informacja o częściach zamówienia Część 1 respirator szt. 1 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji nie starszy niż 2012

2. Zasilanie elektryczne AC 230V 50 Hz ± 10%

3. Zasilanie akumulatorowe na minim.30 min.

4. Zasilanie w powietrze i O2 z centralnej szpitalnej instalacji gazów (min.3-6 bar)

5. Możliwość awaryjnej pracy przy zasilaniu tylko jednym gazem (O2 lub powietrze)

6. Respirator wyposażony w kolorowy ekran LCD min.12”

7. Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów oraz przed przypadkowym wyłączeniem aparatu w czasie wentylacji pacjenta.

Tryb wentylacji

8. Wentylacja objętościowo zmienna

9. Wentylacja z zadaną objętością i ograniczeniem ciśnienia oraz elektroniczna kompensacja rurki

10. Wentylacja ciśnieniowo zmienna

11. Wentylacja z zadanym ciśnieniem i gwarantowaną objętością

12. Wentylacja wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem

13. Wentylacja dwupoziomowa typu Bi-Level

14. Wentylacja SIMV ze wspomaganiem ciśnieniowym

15. Wentylacja nieinwazyjna – wentylacja przez maskę twarzową

16. Możliwość stawienia parametrów wentylacji bezdechu z aktywacją w czasie 10 do 60s.

17. Oddech ręczny

Parametry kontrolowane

18. Zakres objętości pojedynczego oddechu od min.20 do 2000 ml

19. Zakres częstości oddychania w zakresie od min.3 do 120 oddechów / min.

20. I : E od 4:1 do 1:9

21. Ciśnienie wdechowe od min. 2 do 80 H2O

22. Ciśnienie wspomagania od min.0 do 50 cm H2O

23. PEEP/CPAP min. 40 cm H2O

24. Stężenie O2 w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie 21 – 100%

25. Wyzwalanie oddechu czułość przepływowa i ciśnieniowa

26. Regulacja czasu narastania oddechów

27. Funkcja ułatwiająca natlenienie pacjenta przed odsysaniem

28. Funcja wziewnej podaży leków – nebulizacja

29. Procedura zatrzymania wdechowego i wydechowego

Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji

30. Obrazowania stężenia O2

31. Obrazowanie częstości oddechów

32. Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów kontrolowanych

33. Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów spontanicznych

34. Obrazowanie ciśnienia minimalnego,szczytowego,średniego

35. Obrazowanie przepływu w układzie pacjenta

36. Obrazowanie krzywych oddechowych ciśnienie/czas,przepływ/czas,objętość/czas.

37. Obrazowanie pętli oddechowych ciśnienie/objętość, ciśnienie/przepływ, przepływ/objętość

38. Pamięć trendów min.72 godz.

39. Pomiar oporów i podatności układu oddechowego

40. Pomiar PO.1

Alarmy

41. Alarm bezdechu z możliwością uruchomienia trybu wentylacji bezdechu

42. Alarm objętości minutowej

43. Alarm ciśnienia w układzie oddechowym

44. Alarm częstości oddechowej

45. Alarm stężenia tlenu

46. Alarm braku zasilania gazowego i elektrycznego

47. Alarmy techniczne z podaniem informacji w j.polskim

48. Pamięć alarmów

49. Min.3 stopniowy system alarmów

Wyposażenie

50. Złącze RS 232 lub Ethernet lub USB

51. Wózek jezdny z wbudowanym kompresorem.Kompresor sterowany przez aparat, włączający się automatycznie przy braku zasilania sprężonym powietrzem. Dopuszcza się turbinę, której głośność nie przekracza 30dB.

52. Autoklawowalny układ oddechowy dla dorosłych: rury oddechowe,pułapkawodna,złączka Y –

1 komplet

53. HMEF – 10 szt dla dorosłych

54. Autoklawowalny układ do nebulizacji

55. Obsługa respiratora w j.polskim : menu , komunikaty ekranowe

56. Instrukcja obsługi w j.polskim

57. Gwarancja min. 24 miesiące.

58. Dopuszcza się trygger przepływowy w zakresie 1-20 l/min bez wyzwalania ciśnieniem.

Informacja o częściach zamówienia Część 2 aparat do EKG szt. 3 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Aparat 3,6,12 kanałowy

2. Analiza i interpretacja EKG

3. Ciągły pomiar HR

4. Klawiatura alfanumeryczna

5. Detekcja stymulatora serca

6. Kolorowy wyświetlacz graficzny, prezentacja przebiegu 3,6 oraz 12 kanałów EKG, rozdzielność min. 640x480

7. Obsługa aparatu poprzez panel dotykowy, wydzieloną klawiaturę funkcyjną lub etykiety wyświetlane na ekranie.

8. Szerokość papieru min. 110 mm

9. Pamięć min. 800 badań

10. Możliwość przeglądu badań z pamięci na wyświetlaczu aparatu

11. Możliwość przeglądu wyników analizy i interpretacji na wyświetlaczu aparatu

12. Zasilanie sieciowe, akumulator bezobsługowy wraz z ładowarką wbudowany wewnątrz aparatu

13. Sygnalizacja stanu naładowania akumulatora

14. Głowica drukująca z automatyczną regulacją linii izoelektrycznej, cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych i mięśniowych

15. Interfejs komunikacyjny USB

16. Wydruk w formacie A4 bezpośrednio na drukarce laserowej zewn. dołączonej do kompletu

17. Możliwość podłączenia pamięci typu pendrive

18. Sygnał EKG 12 odprowadzeń standardowych

19. Odprowadzenia Cabrera

20. Kontrola jakości podłączenia każdej elektrody

21. Czułość 2,5/5/10/20mm/mv. Dopuszcza się czułość 5/10/20 mm/mv

22. Prędkość 5/10/25/50mm/s

23. Waga max. 2,3 kg

24. Wyposażenie: 1 kpl elektrod dorosłych piersiowych przyssawkowych (6 szt.), 1 kpl elektrod kończynowych klipsowych 4 szt., 1 kpl kabli

25. Wyposażenie dodatkowe - Wózek pod oferowany aparat EKG – 1 szt. z wysięgnikiem na kabel pacjenta, skrzynka na akcesoria, koła wyposażone w blokadę

26. Gwarancja min. 24 miesiące

Informacja o częściach zamówienia Część 3 pulsoksymetr przenośny szt. 5 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji 2013

2. Urządzenie przeznaczone do ciągłego monitorowania zmian sygnału SpO2 i częstości pulsu w czasie rzeczywistym.

3. Wszystkie funkcje aparatu dostępne są przy użyciu dwóch przycisków

4. Szczelna obudowa odporna na zalanie cieczami.

5. Łatwy montaż aparatu do łóżka lub ubrania pacjenta. Dopuszcza się etui do noszenia na ramieniu/szyji.

6. Zakres pomiarowy 1-100% SpO2

7. Zakres częstości pulsu min. 25-240 uderzeń/min

8. Długość fali czujnika czerwona 660 nm, podczerwona min. 905 nm

9. Rozdzielczość 1% lub 1 uderzenie/min

10. Dokładność: SpO2 min. 70-100% SpO2 – min. 1% częstość pracy serca 3 % lub 3 uderzenia/min

11. Wyświetlacz LED SpO2-20mm / częstość pulsu-14mm. Dopuszcza się kolorowy wyświetlacz LED o przekątnej 2,4”

12. Waga max. 350 g

13. Wyjście szeregowe RS 232 lub port podczerwieni

14. Zasilanie:

a). akumulatory 3x1,2 V NiMH - czas pracy ok.6h (automatycznie ładowane przy zasilaniu z sieci) dostarczone z aparatem szt.6

b).sieciowe 230V 50Hz

15. Sygnalizacja uszkodzenia i odłączenia czujnika

16. Wraz z aparatem należy dostarczyć czujniki:

a). klipsowy, przegubowy na palec dla dorosłych szt.3

b). klipsowy, przegubowy na palec dla dzieci szt.3

c). czujnik klipsowy na ucho szt.3

17. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).

18. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia.

Informacja o częściach zamówienia Część 4 kardiomonitory stacjonarne szt. 6 i transportowe szt. 2 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

PARAMETRY WSPÓLNE DLA WSZYSTKICH KARDIOMONITORÓW

1. Rok produkcji 2013

2. BUDOWA

a). Kardiomonitory o budowie modułowej - moduły pomiarowe przenoszone bez udziału serwisu między dowolnymi kardiomonitorami pracującymi w systemie .

b). Co najmniej jeden z modułów pomiarowych musi zapewniać ciągłość monitorowania pacjenta w czasie transportu i posiadać pamięć danych (dane pacjenta, trendy, wyniki pomiarów), alarmy i własny wyświetlacz. Dopuszcza się moduł bez wyświetlacza. Dopuszczalne jest rozwiązanie modułu bez zasilania akumulatorowego pod warunkiem wpięcia modułu do ekranu transportowego – zasilanego z monitora transportowego.

c). Możliwość korzystania z jednakowych modułów pomiarowych w kardiomonitorach stacjonarnych i transportowych.

d). Konstrukcja monitora zapewniająca bezgłośną pracę (chłodzenie konwekcyjne - bez wewnętrznych wentylatorów).

3. OBSŁUGA

a). Prosta, intuicyjna obsługa za pomocą ekranu dotykowego, przycisków szybkiego dostępu i pokrętła nawigacyjnego.

b). Możliwość konfiguracji układu menu ekranowego indywidualnie do potrzeb użytkownika – możliwość ukrycia nie wykorzystywanych funkcji, ustawienia kolejności elementów menu itp.

c). Pamięć różnych zestawów konfiguracji ekranu, alarmów i innych funkcji oraz parametrów monitora z łatwym przełączaniem.

d). Co najmniej 3 fabryczne profile ustawień dla różnych grup wiekowych pacjentów (noworodki, dzieci, dorośli).

e). Możliwość tworzenia przez użytkownika min 6 własnych profili ustawień.

f). Identyczne menu w kardiomonitorach stacjonarnych i transportowych.

4. ZASILANIE

a). Zasilanie sieciowe 230V / 50 Hz

b). Zasilanie awaryjne (w kardiomonitorze lub module pomiarowym) zapewniające podtrzymanie monitorowania podstawowych parametrów życiowych (przynajmniej EKG, HR, oddechu, SpO2, NIBP, IBP i temperatury) przez minimum 2 godziny.

5. KOMUNIKACJA

a). Kardiomonitory przystosowane do pracy we wspólnej sieci centralnego monitorowania w standardzie Ethernet

b). Możliwość podglądu na ekranie dowolnego kardiomonitora zapisów z innych kardiomonitorów objętych siecią centralnego monitorowania.

c). Wyjście analogowe sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora.

6. OPROGRAMOWANIE

a). Oprogramowanie medyczne w języku polskim.

b). Zainstalowane oprogramowanie do obliczania parametrów hemodynamicznych, wentylacyjnych, utlenowania, kalkulatora lekowego i liczbowego.

c). Funkcja zatrzymania (tzw zamrożenia) krzywych na ekranie do analizy – min. 1

d). Dynamiczny układ ekranu - automatyczne dopasowanie wielkości krzywej do ilości podłączonych pomiarów.

e). Prezentacja trendów graficznych i tabelarycznych z min 48 godzin.

f). Możliwość jednoczesnego wyświetlenia krzywych dynamicznych wraz z krótkimi odcinkami trendów graficznych.

7. Alarmy

a). Co najmniej 3 stopniowy system alarmów - alarmy dźwiękowe i wizualne wszystkich monitorowanych parametrów z możliwością wyciszenia i zmian granic alarmowych dla każdego parametru.

b). Czas wyciszenia alarmów programowany w zakresie min od 1 minuty do 10 minut lub na stałe.

c). Zachowanie nastaw alarmowych i automatyczne przeniesienie danych pacjenta pomiędzy modułem transportowanym z pacjentem a kardiomonitorem.

d). Funkcja blokująca możliwość całkowitego wyciszenia głośności sygnałów alarmowych przez użytkownika poniżej pewnego zaprogramowanego poziomu

e). Pamięć zdarzeń alarmowych wraz z czasem ich wystąpienia i opisem – co najmniej 100 pozycji z możliwością ich przeglądania na ekranie.

f). Pamięć min 20 wycinków krzywych dynamicznych towarzyszących zdarzeniom alarmowym z możliwością ich przeglądania na ekranie. Zapis do pamięci aktywowany automatycznie oraz ręcznie.

g). System alarmów

8. EKG / oddech

a). Monitorowanie czynności oddechowej oraz EKG.

b). Możliwość jednoczesnego wyświetlenia zapisu EKG 12 odprowadzeń przy użyciu kabla 3 lub 5 lub 6 elektrodowego

c). Analiza arytmii – klasyfikacja min 20 rodzajów zaburzeń w tym migotanie komór, migotanie przedsionków, tachykardia, bradykardia.

d). Prezentacja wartości liczbowej HR, ST, QT, PVC

e). Pomiar odcinka ST w zakresie minimalnym od min. -9 do +9 mm

f). Pomiar HR w zakresie min 30-250 /min

g). Pomiar i wyświetlanie wartości QT w zakresie min od 200 do 800 ms i QTc w zakresie min od -500 do +500 ms

h). Wyjście sygnału synchronizacyjnego EKG dla urządzeń zewnętrznych

i). Pomiar częstości oddechu w zakresie min 4-120 odd/min

9. SpO2

a). Monitorowanie SpO2 w zakresie 0-100%

b). Zakres pomiarowy tętna min. 30-250 /min

c). Programowany przez użytkownika czas uśredniania pomiaru.

d). Opóźnienie (zwłoka) alarmu uzależniona od szybkości i wartości przekroczenia progu alarmowego.

10. NIBP

a). Pomiar nieinwazyjny ciśnienia (NIBP)

b). Zakres pomiarowy min. 20-260 mmHg

c). Tryby pomiaru: ręczny, automatyczny, ciągły

d). Możliwość programowania odstępu między pomiarami w trybie automatycznym w zakresie min od 1 minuty do 8 godzin

11. IBP

a). Inwazyjny pomiar ciśnienia w min 1 kanale – możliwość pomiaru różnych ciśnień, w tym OCŻ.

b). Zakres pomiarowy min. od -40 do +360 mmHg

c). Możliwość stosowania przetworników jednorazowych różnych producentów.

12. TEMPERATURA

a). Monitorowanie temperatury w zakresie min 10-45°C

b). Możliwość pomiaru powierzchniowego lub głębokiego

13. INNE

a). Oprogramowanie oraz opisy elementów sterujących na urządzeniu - w języku polskim.

b). Tryby pracy:

- monitorowanie

- konfiguracja – włączenie zabezpieczone hasłem

- serwis – włączenie zabezpieczone hasłem

c). Możliwość dołączania innych niż wyżej wymienione modułów pomiarowych w przypadku zmiany wymogów NFZ m.in. pomiar rzutu serca, kapnografia, dodatkowe kanały IBP i temperatury.

d). Możliwość rozbudowy o bezprzewodową łączność z systemem centralnego monitorowania.

POZOSTAŁE PARAMETRY

14. Kardiomonitory stacjonarne:

EKRAN

a). Czytelny, płaski ekran kolorowy, dotykowy, typ TFT, przekątna min 12 cali, rozdzielczość min 1024x700

b). Co najmniej 10 różnych konfiguracji ekranu z możliwością ich edycji, zapisywania i szybkiego przełączania bez utraty danych i przerywania monitorowania.

c). Możliwość jednoczesnej prezentacji 4,6 i 8 krzywych dynamicznych.

d). Wbudowane min 2 porty USB dla urządzeń peryferyjnych.

15. Kardiomonitory transportowe:

EKRAN

a). Czytelny, płaski ekran kolorowy, dotykowy, typ TFT, przekątna min 10 cali, rozdzielczość min 800x600

b). Co najmniej 5 różnych konfiguracji ekranu z możliwością ich edycji, zapisywania i szybkiego przełączania bez utraty danych i przerywania monitorowania.

c). Możliwość jednoczesnej prezentacji 3,4 i 6 krzywych dynamicznych.

PARAMETRY FIZYCZNE I ŚRODOWISKOWE

d). Niska waga kardiomonitora (lub modułu służącego do monitorowania pacjenta w trakcie transportu) – poniżej 2 kg

e). Wysoka odporność kardiomonitora (lub modułu transportowego) na uszkodzenia mechaniczne i odporność na upadek z wysokości min 0,75 m

CENTRALA MONITORUJĄCA

16. Monitor centralny zapewniający monitorowanie 6 stanowisk przyłóżkowych na płaskim ekranie LCD TFT o przekątnej min. 19 cali. Możliwość rozbudowy do min 30 stanowisk.

17. Obsługa za pomocą standardowej klawiatury komputerowej i urządzenia wskazującego (np. mysz)

18. Pamięć trendów graficznych i tabelarycznych funkcji życiowych z ostatnich min 24 godzin

19. Pamięć i prezentacja wybranych min 4 ciągłych zapisów dynamicznych (tzw full disclosure) dla każdego stanowiska z ostatnich min 24 godzin

20. Pamięć min. 150 zdarzeń alarmowych dla każdego stanowiska

21. Możliwość zarządzania alarmami HR i arytmii z poziomu monitora centralnego

22. Możliwość aktywowania pomiaru NIBP z poziomu monitora centralnego

23. Funkcja eksportu danych do szpitalnego systemu informatycznego w standardzie medycznym HL7

24. Możliwość rozbudowy o dostęp do danych z poziomu Internetu na dowolnym komputerze PC

25. Możliwość rozbudowy o eksport danych do systemu holterowskiego

WYPOSAŻENIE W AKCESORIA

26. Przewód EKG 3 odprowadzeniowy, dwuczęściowy, wielorazowego użytku – min. 1 kpl na każdy kardiomonitor

27. Przewód EKG 5 odprowadzeniowy, dwuczęściowy, wielorazowego użytku – min. 1 kpl na każdy kardiomonitor

28. Zestaw mankietów do nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia, min w 4 rozmiarach dla pacjentów dorosłych, obejmujące zakres obwodu kończyny min. od 21 do 50 cm, wielorazowego użytku, – min 1 kpl na każdy kardiomonitor

29. Przewód do podłączenia mankietów, długość min 3 m - min. 1 szt. na każdy kardiomonitor

30. Czujnik palcowy SpO2 wielorazowego użytku, dla pacjentów dorosłych, wykonany z elastycznego, odpornego na środki dezynfekcyjne materiału, nie zawierający lateksu ani elementów mechanicznych (śrub, sprężyn itp), z przewodem o długości min 3 m – min. 2 szt na każdy kardiomonitor

31. Czujnik powierzchniowy temperatury, wielorazowego użytku - min. 1 szt. na każdy kardiomonitor

32. Bezpieczne mocowanie kardiomonitora na wysięgniku ściennym umożliwiającym regulację położenia monitora w 3 płaszczyznach i w razie potrzeby jego szybkie wypięcie (bez użycia narządzi) – 1 kpl na każdy kardiomonitor

33. Instrukcja obsługi w języku polskim – pełna – 1 szt. na kardiomonitor w wersji papierowej i elektronicznej.

34. Instrukcja obsługi w języku polskim – skrócona – 1 szt. na kardiomonitor w wersji papierowej i elektronicznej.

INNE

35. Dostępność wyposażenia i części zamiennych min.5 lat

36. Gwarancja min.24 miesiące.

Informacja o częściach zamówienia Część 5 pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt. 10 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji 2012/2013

2. Klasa ochronności min. I, CF, odporność na defibrylację

3. Zasilanie sieciowe 100-240V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny)

4. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 10 h przy przepływie 5 ml/h, min. 4h przy przepływie 100ml/h

5. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego

6. Monitorowanie stanu akumulatora

7. Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa z klawiaturami numerycznymi lub przyciski oznaczone piktogramami.

8. Programowanie pompy w języku polskim

9. Rozmiary strzykawek: 5ml, 10ml, 20ml, 30ml, 50/60ml

10. Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów (w tym 4 polskich)

11. Automatyczne rozpoznawanie strzykawek

12. Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml; min. 0,1-2000 ml/h co 0,1 ml/h

13. Dokładność podaży: +/-2%

14. Programowane ciśnienie okluzji w zakresie min. 300-900 mmHg

15. Programowana szybkość podaży w jednostkach masy

16. Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (min. 12 profili)

17. Programowana szybkość dawki uderzeniowej (BOLUS) do min. 1200 ml/h co 0,1 ml/h dla strzykawki 50/60ml

18. Dawka uderzeniowa (BOLUS) podawana w dowolnym momencie wlewu

19. Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji

20. Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji

21. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury

22. Możliwość programowania nazwy oddziału

23. Wewnętrzna lista leków (min. 60 nazw) z możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika

24. Możliwość pracy w opcjach: prędkość, prędkość i objętość, prędkość i czas, objętość i czas

25. Funkcja Stand-By

26. Funkcja KVO programowalna co 0,1 ml/h w zakresie 0-5 ml/h

27. Historia infuzji min. 1500 zdarzeń

28. System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta (wizualny i dźwiękowy)

29. Autokontrola urządzenia w czasie pracy

30. Uchwyt umożliwiający mocowanie m.in. do stojaka

31. Waga max. 4,5 kg

32. Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim

33. Gwarancja min. 24 miesiące

Informacja o częściach zamówienia Część 6 pompa infuzyjna jednostrzykawkowa szt. 10 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji 2012/2013

2. Klasa ochronności min. I, CF, odporność na defibrylację

3. Zasilanie sieciowe 100-240V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny)

4. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 10 h przy przepływie 5 ml/h, min. 4h przy przepływie 100ml/h

5. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego

6. Monitorowanie stanu akumulatora

7. Pompa infuzyjna jednostrzykawkowa z klawiaturą numeryczną lub przyciski oznaczone piktogramami

8. Programowanie pompy w języku polskim

9. Rozmiary strzykawek: 5ml, 10ml, 20ml, 30ml, 50/60ml

10. Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów (w tym 4 polskich)

11. Automatyczne rozpoznawanie strzykawek

12. Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml; min. 0,1-2000 ml/h co 0,1 ml/h

13. Dokładność podaży: +/-2%

14. Programowane ciśnienie okluzji w zakresie min. 300-900 mmHg

15. Programowana szybkość podaży w jednostkach masy

16. Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (min. 12 profili)

17. Programowana szybkość dawki uderzeniowej (BOLUS) do min. 1200 ml/h co 0,1 ml/h dla strzykawki 50/60ml

18. Dawka uderzeniowa (BOLUS) podawana w dowolnym momencie wlewu

19. Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji

20. Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji

21. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury

22. Możliwość programowania nazwy oddziału

23. Wewnętrzna lista leków (min. 60 nazw) z możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika

24. Możliwość pracy w opcjach: prędkość, prędkość i objętość, prędkość i czas, objętość i czas

25. Funkcja Stand-By

26. Funkcja KVO programowalna co 0,1 ml/h w zakresie 0-5 ml/h

27. Historia infuzji min. 1500 zdarzeń

28. System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta (wizualny i dźwiękowy)

29. Autokontrola urządzenia w czasie pracy

30. Uchwyt umożliwiający mocowanie m.in. do stojaka

31. Waga max. 2,5 kg

32. Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim

33. Gwarancja min. 24 miesiące

Informacja o częściach zamówienia Część 8 wózek reanimacyjny szt. 2 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji 2013

Konstrukcja wózka

2. Korpus wózka wykonany ze stali lakierowanej proszkowo lub aluminium. Płaszcz zewnętrzny korpusu wykonany z jednego arkusza blachy. Ściany boczne wykonane z podwójnej blachy w technologii „plaster miodu”. Korpus wyposażony w uchwyt do kierowania i prowadzenia wózka

3. Powierzchnie lakierowane odporne na działanie promieniowania UV, uderzenia i zadrapania, przystosowane do mycia ogólnie stosowanymi środkami dezynfekującymi.

4. Fronty szuflad wykonane z podwójnej blachy w technologii„plaster miodu” lub aluminium. Lakierowane proszkowo.

5. Pojemniki szuflad wykonane z blachy lakierowanej proszkowo lub aluminium, wyposażone we wkłady umożliwiające indywidualne konfigurowanie powierzchni wewnątrz szuflady. Prowadnice umożliwiające łatwe otwieranie i zamykanie, wyposażone w mechanizm zabezpieczający szufladę przed wypadnięciem i mechanizm samodomykający. Prowadnice zapewniające obciążalność szuflad w granicach 20kg. (+/- 10%)

6. Uchwyty wykonane ze stali nierdzewnej lub metalu lakierowanego proszkowo lub z tworzywa. W kształcie litery „C ”

7. Gama kolorystyczna pozwalająca na indywidualny dobór kolorów zapewniający harmonię wózków z kolorystyka wnętrza. Możliwość wyboru przez Zamawiającego koloru: drzwi-frontów szuflad. Wszystkie powierzchnie lakierowane gładkie.

8. Blat wózka wykonany z tworzywa sztucznego z trójstronną lub czterostronną galeryjką zapobiegającą staczaniu się przedmiotów z blatu wózka.

9. Układ jezdny wózka wyposażony w koła wykonane z tworzywa sztucznego, osadzone na obrotnicach. Koła podwójne o średnicy min. 120 mm wyposażone w ogumienie z niebrudzącej antystatycznej gumy. Koła z odbojami 2 koła wyposażone w hamulec.1 koło wyposażone w hamulec kierunkowy. Dopuszcza się odboje na bokach wózka i w narożnikach.

10. Wyposażenie:

Wyposażenie dodatkowe zawieszane na szynach mocowanych do korpusu wózka (nie dotyczy wyposażenia mocowanego nad blatem wózka).

1) Wózek z 8 szufladami, min. 600x600x900mm (szer.xgł..x wys.) z uchwytem do prowadzenia wózka. Układ szuflad – nie ma znaczenia

2) Galeryjka trójstronna z tworzywa sztucznego o wysokości min 70mm

3) Przegrody do pełnych szuflad wózka umożliwiające indywidualną aranżację pojemnika szuflady

4) Uchwyt z pokrywą do worków na odpadki.

Elementy wykonane ze stali lakierowanej proszkowo.

5) Półka uchylna lub wysuwana z możliwością jej schowania bez znaczenia materiał z którego jest wykonana, ma służyć do wypełniania dokumentacji i musi być dostosowana do wymiarów dokumentacji, tj. formatu A4.

6)Dozownik materiałów iniekcyjnych wykonany z tworzywa sztucznego wyposażony w min. 8 pojemników do przechowywania materiału. Mocowany nad blatem wózka

Aparatura elektromedyczna do wózka

Defibrylator szt. 1

11. Defibrylacja dwufazowa

12. Zakres wyboru energii w J min. 1-200J

13. Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min 20

14. Defibrylacja: czas ładowania do energii 200J max. 7 sek.

15. Defibrylacja ręczna i półautomatyczna

16. Ekran monitora kolorowy o przekątnej min. 5 cali

17. Zasilanie urządzenia sieciowo- akumulatorowe

18. Możliwość wykonywania kardiowersji

19. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci.

20. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim/komunikaty na ekranie i tryb doradczy/

21. Monitorowanie EKG min. 3 odprowadzenia

22. Zakres pomiaru tętna dla wszystkich grup wiekowych min. 20-300u./min

23. Wzmocnienie sygnału EKG w zakresie min. 0,25 do 3cm/V na min. 5 poziomach

24. Zestaw kabli do monitorowania EKG

25. Stymulacja przezskórna. Możliwość wykonania stymulacji w trybach na żądanie i asynchronicznym.

26. Częstość stymulacji w zakresie min. 40-150 imp/min.

27. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 0-140mA

28. Saturacja Krwi Tętniczej (SpO2)

29. Zakres pomiaru saturacji 1-100%.

30. Krzywa pletyzmograficzna na ekranie.

31. Czujnik wielorazowy typu klips na palec

32. Ciężar urządzenia max. 6,7 kg

Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt.2

33. Klasa ochronności min. I

34. Stopień ochrony min. CF, odporność na defibrylację

35. Waga (z akumulatorem) max. 4,2 kg

36. Zasilanie : 100-240 V 50/60 Hz

37. Zasilacz sieciowy wbudowany w urządzenie

38. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 20h przy przepływie 5ml/, min. 4h przy przepływie 100ml/h

39. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączania aparatu do zasilania sieciowego.

40. Monitorowanie stanu akumulatora

41. Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim

42. Programowanie pompy w języku polskim

43. Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa z klawiaturami numerycznymi,

44. Autokontrola urządzenia w czasie pracy

45. Rozmiary strzykawek: 5,10,20,30,50/60ml

46. Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów ( w tym 5 polskich)

47. Automatyczne rozpoznawanie rozmiaru strzykawkiprzez pompę

48. Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml: min. 0,10-2000ml/h co 0,1ml/h

49. Dokładność podaży: ±2%,

50. Programowane ciśnienie okluzji w zakresie 300-900 mmHg

51. Programowanie szybkości podaży w jednostkach masy

52. Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (min. 12 profili)

53. Programowana szybkość dawki uderzeniowej (BOLUS) do min.2000 ml/h co 0,1ml/h dla strzykawek 50/60 ml

54. Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji

55. Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji

56. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury

57. Możliwość programowania nazwy oddziału

58. Wewnętrzna lista leków (min. 60 nazw) z możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika

59. Możliwość pracy w opcjach: prędkość, prędkość i objętość, prędkość i czas, objętość i czas

60. Funkcja pauzy (Stand-By)

61. Funkcja KVO programowalna co 0,1ml/h w zakresie min. 0,1 do 5 ml/h

62. Historia infuzji min. 1500 zdarzeń

63. System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta (wizualny i dźwiękowy)

64. Uchwyt umożliwiający mocowanie m. in. do stojaka

Dodatkowe wymagania dla wózka i aparatury

65. Instruktaż personelu Zamawiającego w zakresie obsługi urządzenia przeprowadzony w dwóch uzgodnionych terminach.

66. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papieroweji elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).

67. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji do 48 godzin. Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji do 5 dni.

68. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia i wyposażenia.

Informacja o częściach zamówienia Część 9 defibrylator szt. 2 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji nie starszy niż 2012

2. Defibrylator przenośny z możliwością stosowania stacjonarnego

3. Zasilanie sieciowo-akumulatorowe

4. Defibrylacja dwufazowa

5. Szeroki zakres wyboru energii w J, min. 1-200J

6. Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min.20.

7. Czas ładowania do energii 200 J max. 7 sek.

8. Defibrylacja ręczna

9. Defibrylacja półautomatyczna

10. Kolorowy ekran monitora

11. Przekątna ekranu monitora min.5 cali

12. Możliwość wykonania kardiowersji

13. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci

14. Ciężar max. 9 kg.

15. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim(komunikaty na ekranie i komendy głosowe)

16. Monitorowanie EKG min.3 odprowadzenia

17. Pomiar tętna w zakresie min.30-300 u./min.

18. Możliwość wykonania stymulacji przezskórnej w trybach : na żądanie i asynchronicznym.

19. Częstotliwość stymulacji w zakresie min.40-150 imp/min.

20. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min.0-140 mA

21. Pomiar saturacji krwi tętniczej (SpO2) min.1-100%

22. Krzywa pletyzmograficzna na ekranie.

23. Czujnik wielorazowego użytku typu „klips” na palec w wyposażeniu.

24. Gwarancja min. 24 miesiące.

Informacja o częściach zamówienia Część 11 ssak elektryczny szt. 6 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji 2013

2. Ssak elektryczny, przejezdny

3. Zasilanie 230[V], 50 [ Hz], +/-10 [%]

4. Pobór mocy max. 250 W

5. Obudowa wykonana z trwałego materiału

6. Membranowa lub tłokowa, bezolejowa pompa ssąca nie wymagająca konserwacji

7. Siła ssania minimum 38l/min na wyjściu za cewnikiem

8. Poziom głośności 40 dB +/- 5 dB

9. Podstawa jezdna z możliwością zamocowania koszana cewniki

10. Możliwość mocowania zbiorników o pojemności od 1 do 4 l.

11. Możliwość precyzyjnego ustawienia wartości podciśnienia w zakresie min. 0-90 kPa

12. Możliwość pracy ciągłej 24h/dobę, bez ryzyka przegrzania pompy ssącej przy pełnym obciążeniu

13. Butla miareczkowana o pojemności 2 l – 2 szt. na odsysane treści, przystosowana do dezynfekcji i sterylizacji w temp 134°C, wykonana z nietłukącego materiału.

14. Szklany lub poliwęglanowy zbiornik przeciw-przelewowy (min. 1 stopniowe zabezpieczenie przed przelaniem) zabezpieczający pompę próżniową, wciskany do źródła ssania lub wciskany na wąż ssący

15. Dren do odsysania silikonowy z możliwością sterylizacji o dł. min. 1,5m

16. Podstawa jezdna wyposażona w 4 koła w tym dwa z blokadą

17. Możliwość rozbudowy urządzenia o system wkładów jednorazowych na odsysane treści

18. Ssak przystosowany do późniejszej instalacji systemu drenażu, w zakresie min. 0 do 30 cm H2O do użycia w przypadkach stosowania drenażu ciągłego, intensywnej terapii bezpośrednio do ssaka

19. Waga ssaka max. 12 kg (z wózkiem max. 23 kg)

20. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).

21. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia.

Informacja o częściach zamówienia Część 12 wózek do przewożenia chorych w pozycji leżącej szt. 4 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji nie starszy niż 2012

2. Szerokość całkowita z poręczami od 730 mm do 850 mm

3. Regulacja wysokości leża za pomocą nożnego siłownika hydraulicznego

4. Wózek wykonany z profili stalowych odporny na ścieranie i środki dezynfekcyjne

5. Leże składające się z dwóch segmentów

6. Oparcie pleców regulowane z zastosowaniem sprężyn gazowych z blokadą lub hydraulicznie

7. Przechył Trendelenburga i anty-Trendelenburga realizowany za pomocą sprężyn gazowych z blokadą lub hydraulicznie za pomocą pedału nożnego

8. Rama wózka wyposażona w krążki lub listwy odbojowe

9. Podwozie wózka zabudowane osłonami z tworzywa ABS

10. Możliwość mocowania butli tlenowej

11. Leże wózka przepuszczalne dla promieni RTG na całej długości. Tunel na kasetę RTG

12. Materac zdejmowany wykonany z materiału nieprzemakalnego

13. Cztery koła jezdne o średnicy ≥150mm z blokadą i piątym kołem manewrowym. Dopuszcza się wózek bez piątego koła manewrowego.

14. Wyposażenie:

a). poręcze boczne składane

b). stojak na kroplówkę

c). kosz lub miejsce na rzeczy pacjenta

d). pasy do mocowania pacjenta

15. Dostępność części zamiennych i akcesoria – nie mniej niż 5 lat

16. Gwarancja min. 24 miesiące

Informacja o częściach zamówienia Część 14 aparat ambu szt. 4 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji nie starszy niż 2012

2. Resuscytator silikonowy dla dorosłych wielorazowego użytku z możliwością sterylizacji w autoklawie w temperaturze ok.134 st.C.

3. Worek samorozprężalny z rezerwuarem tlenu.

4. Komplet masek silikonowych 1-częściowych (duża.średnia,mała).

5. Mankiet uszczelniający podwijany do środka ,nadający się do sterylizacji.

6. Rurka 90,100,110 mm lub 80,90,100 mm – po 1 szt.

7. Zestaw w pudełku lub przenośnej walizce

8. Gwarancja min. 24 miesiące.

Informacja o częściach zamówienia Część 15 waga krzesełkowa szt. 2 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji 2013

2. Waga przeznaczonymi do ważeniapacjentów w pozycji siedzącej.

3. Wymagane zainstalowane kółkajezdne umożliwiające szybkie i prosteprzemieszczanie wagi do miejsca pracy.

4. Miernik wagowy z wyświetlaczem LCD z zasilaniem sieciowo- akumulatorowym.

5. Obciążenie min. 150 kg

6. Dokładność odczytu 100g.

7. Dostępność wyposażenia i części zamiennych min. 5 lat

8. Gwarancja min. 24 miesiące

Informacja o częściach zamówienia Część 16 łóżka szpitalne z kompletnym wyposażeniem i szafką przyłóżkową szt. 50 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. a). Łóżka szpitalne mają służyć do transportu pacjentów o różnej wadze

b). Rok produkcji 2013

2. Konstrukcja łóżka ramowa wykonana z kształtowników stalowych o wymiarach min.

4 x 3 cm, pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV

3. Wymiary zewnętrzne łóżka:

a). Długość całkowita: min. 2090 max. 2220 mm

b). Szerokość całkowita wraz z zamontowanymi barierkami i krążkami odbojowymi max. 1000mm (wymiar leża min. 850 max 900 (szer.) x min. 1970 max 2000 mmm (dł.)

4. W narożnikach leża 4 krążki odbojowe, chroniące łóżko, barierki i ściany przed uderzeniami oraz otarciami, Od strony wezgłowia krążki jednoosiowe lub dwuosiowe zabezpieczające ścianę i łóżko podczas ruchu w pionie i poziomie

5. Szczyty łóżka chromowane, łatwo odejmowane, wypełnione wysokiej jakości płytą HPL, odporną na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV. Wypełnienie szczytów wyjmowane bez użycia narzędzi. Wypełnienie szczytów wykonane z płyty HPL o grubości min. 6mm

6. Leże łóżka posiada 2 do 4 segmentów w tym 1 do 3 ruchome. Podstawa łóżka jezdna, wyposażona w 4 koła o średnicy 125 mm zaopatrzone w centralną blokadę (posiadające funkcję jazdy na wprost i łatwego manewrowania).

7. Segmenty leża wypełnione siatką stalową. Siatka wykonana z pręta stalowego o średnicy minimum 4 mm.

8. W przypadku łóżka składającego się z 2 segmentów, ruchomy segment leża wyposażony w uchwyt.

9. W narożnikach leża tuleje do mocowania wieszaka kroplówki oraz wysięgnika z uchwytem do ręki.

10. Regulacja łóżka hydrauliczno – pneumatyczna. Regulacja segmentu oparcia pleców za pomocą sprężyny gazowej 700 (+/-50), segmentu uda (w przypadku więcej niż 2 segmentów leża) min. 30 max 45 . Hydrauliczna regulacja wysokości leża w zakresie od 400 do 770 mm (+/-50mm). Dopuszcza się elektryczną regulację.

11. PozycjaTrendelenburga min. 12 st.

12. Pozycja anty-Trendelenburga min. 9 st.

13. Regulacja segmentu oparcia pleców i uda wykonywana za pomocą dźwigni umieszczonych w miejscach łatwo dostępnych dla leżącego pacjenta. Dopuszcza się elektryczną regulację.

14. Funkcje Trendelenburga i Anty-Trendlenburga realizowane za pomocą wspólnej dźwigni umieszczonej pod ramą leża od strony nóg lub za pomocą przycisków umieszczonych w ramie łóżka. Dopuszcza się elektryczną regulację.

15. Elementy wyposażenia łóżka:

a). Uchwyty z tworzywa lub ze stali na wyposażenie dodatkowe

b). Barierki jednoczęściowe, opuszczane, zabezpieczające pacjenta na całej długości leża bez przerw pomiędzy barierką a szczytami leża pokryte powłoką lakierniczą,

c). Wysięgnik z uchwytem ręki .

d). Uchwyt na worki urologiczne

e). Materac (gąbka w pokrowcu z tkaniny) ściśle dostosowany do wymiarów leża łóżka bez możliwości jego przemieszczania. Osłona z zamkiem błyskawicznym min. z 2 stron ( zapięcie w kształcie „L”), chroniąca cały materac, wykonana z włókna tekstylnego, pokrytego czystym przepuszczającym parę wodną poliuretanem, bez PVC. Osłona na materac powinna być odporna na przemakanie, zanieczyszczenia (wydaliny i wydzieliny organiczne), przenikanie mikroorganizmów, wytrzymała, elastyczna odporna na ścieranie. Łatwa do dezynfekcji i prania, nie zmieniająca swych parametrów pod wpływem środków chemicznych (wytrzymałość na alkohole, środki czyszczące, środki dezynfekcyjne, oleje i smary zawartość formaldehydu) i wysokie temperatury (pranie na gorąco 95°C, suszenie w bębnie lub dezynfekcja – 95°C,)

f). wieszak do kroplówek zdejmowany

16. Szkolenie obsługi, szkolenie personelu technicznego przy odbiorze technicznym produktów

17. Gwarancja min. 24 miesiące

18. Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat

19. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat

20. Czas reakcji serwisu max. 24 godz.

21. Możliwość wyboru kolorów wypełnień szczytów

Szafka przyłóżkowa

22. Rok produkcji 2013

23. Korpus szafki wykonany z profili aluminiowych. Ramki szuflad oraz boki korpusu ocynkowane, lakierowane proszkowo

24. Blaty oraz czoła szuflad wykonane z wodoodpornego tworzywa lub z blachy

25. Szafka składająca się z szafki oraz min. dwóch szuflad na prowadnicach rolkowych lub ślizgowych umożliwiających ciche i łatwe wysuwanie oraz domykanie. Dopuszcza się dwustronne otwieranie szafki bez konieczności przekładania blatu bocznego.

26. Szafka wyposażona w blat boczny z płynną regulacją wysokości bez możliwości regulacji kąta pochylenia blatu.

27. Łatwo odejmowany blat boczny z możliwością zamocowania z lewej lub prawej strony szafki

28. Wymiary główne:

a). Wysokość: min. 830 max 900 mm

b). Szerokość: min. 510 max 590 mm

c). Szerokość przy rozłożonym blacie: min. 1110 max 1190 mm

d). Głębokość: min. 410 max. 490 mm

e). Regulacja wysokości półki bocznej w zakresie: min. 730 do 1125

29. Szuflady wyposażone w uchwyty ze stali nierdzewnej lub metalu lakierowanego, ułatwiające otwieranie

30. Szafka wyposażona w 4 kółka, w tym min. 2 koła z blokadą, o średnicy min. 50 mm., z podwójnym, elastycznym, niebrudzącym podłóg bieżnikiem.

31. Konstrukcja szafki przystosowana do dezynfekcji środkami dopuszczonymi do użycia w szpitalach

32. Fronty szuflad i blaty z możliwością wyboru koloru

33. Gwarancja min. 24 miesiące

34. Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat

35. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat

Informacja o częściach zamówienia Część 17 łóżka wielofunkcyjne elektryczne z kompletnym wyposażeniem szt. 6 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji 2013

2. Konstrukcja ramowa, wytrzymała i bardzo stabilna, wykonana z kształtowników stalowych pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV

3. Bardzo stabilna konstrukcja łóżka przystosowana do reanimacji

4. Przestrzeń pomiędzy podstawą łóżka a leżem i podstawa łóżka pozbawiona kabli oraz układów sterujących funkcjami łóżka, umożliwiająca łatwe utrzymanie czystości

5. Szerokość całkowita wraz z barierkami i krążkami odbojowymi min. 930 max. 1000 mm

6. Szerokość leża min. 850 max 900 mm

7. Długość leża 2000mm (+/- 30 mm)

8. Elektryczna regulacja wysokości w zakresie min. 350 max. 840 mm

9. Wolna przestrzeń pomiędzy podłożem a podwoziem nie mniej niż 140mm umożliwiająca łatwy przejazd przez progi oraz wjazd do dźwigów osobowych

10. Zasilanie elektryczne 220-240 V

11. Leże łóżka czterosegmentowe z czego trzy segmenty ruchome

12. Czas zmiany wysokości leża z pozycji minimalnej do maksymalnej max. 27 sek.

13. Leże wypełnione odejmowanymi płytami wykonanymi z tworzywa ABS lub innego trwałego tworzywa

14. Elektryczna funkcja CPR, dodatkowo segment oparcia pleców z możliwością mechanicznego poziomowania (CPR) dźwignia zwalniająca umieszczona pod ramą leża wyraźnie oznaczona lub regulacja elektryczna

15. Autokontur segmentu oparcia pleców

16. Autoregresja segmentu oparcia pleców zapobiegająca przed zsuwaniem pacjenta

min. 8cm

17. Elektryczne regulacje:

a). segment oparcia pleców do 73º (+/- 5 º)

b). segment uda min. 37 max. 53 mm

c). pozycja Trendlelenburga min. 170 max. 240

d). pozycja anty-Trendlenburga do 21 º (+/-3 º)

e). regulacja segmentu podudzia – ręczna mechanizmem zapadkowym lub elektryczna

f). Łóżko sterowane przewodowym pilotem oraz dodatkowych panelem sterującym umieszczonym pod leżem lub na dolnym szczycie łóżka

18. Pilot ręczny lub przyciski w barierkach i centralnym panelem

19. Łóżko z możliwością przedłużenia leża o min. 150 mm

20. Akumulator wbudowany w układ elektryczny łóżka podtrzymujący sterowanie łóżka przy braku zasilania sieciowego

21. Szczyty łóżka wykonane z polietylenu lub tworzywa ABS z kolorowymi wklejkami, łatwo odejmowane, odporne na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne, oraz promieniowanie UV. Szczyt wyjmowany bez użycia narzędzi

22. Łóżko wyposażone w cztery opuszczane i składane na ramę leża lub wzdłuż ramy, niezależne aluminiowe lub z tworzywa barierki boczne, nie powiększające gabarytów leża, zabezpieczające pacjenta na całej długości. Każda Barierka umożliwia wykorzystanie jako słupek ułatwiający wstawanie lub siadanie. Dopuszcza się barierki dzielone.

23. Wysuwana półka do odkładania pościeli, nie wystająca poza obrys ramy leża

24. W narożnikach leża 4 krążki odbojowe

25. Możliwość blokowania elektrycznych funkcji łóżka przez personel medyczny na panelu centralnym.

26. Panel centralny umożliwiający sterowanie funkcjami elektrycznymi. Dopuszcza się zawieszenie na dolnym szczycie łóżka.

27. Elektryczna, natychmiastowa pozycja antyszokowa dokonywana jednym przyciskiem na panelu centralnym

28. Elastyczne, uchwyty z tworzywa do materaca zabezpieczające pacjenta przed urazami

29. Podstawa łóżka jezdna wyposażona w antystatyczne koła o średnicy min. 125 mm,

z centralną blokadą kół oraz blokadą kierunkową.

30. Obciążenie min. 220 kg.

31. Możliwość zamontowania na całej długości leża uchwytów na kaczkę i basen oraz woreczków na płyny fizjologiczne z płynną możliwością regulacji ustawienia dostosowującą odległość uchwytów do wzrostu pacjenta. Dopuszcza się specjalnie wydzielone miejsce do zawieszenia uchwytów do kaczkę i basen.

32. Łóżko wyposażone w:

a) Materac z tkaniny oddychającej, paroprzepuszczalnej, łatwo zmywalnej, odporny na dezynfekcję oraz promieniowanie UV. Pokrowiec materaca na zamek z zakładką zabezpieczającą przed przedostawaniem się płynów do wewnątrz. Pokrowiec z możliwością prania materac o wysokości min. 100mm – 1 szt.

b)Materac przedłużenia leża

c)Wieszak kroplówki chromowany, mocowany w tuleje z dowolnej strony głowy pacjenta – 1szt.

d)Uchwyt do woreczków urologicznych chromowany, mocowany pod ramą leża z dowolnej strony łóżka – 1 szt.

e) Chromowany wysięgnik z uchwytem do rąk, posiadający płynną regulację wysokości, mocowany w tuleje od strony głowy pacjenta

– 1 szt.

33. Szkolenie obsługi, szkolenie personelu technicznego przy odbiorze technicznym produktów

34. Gwarancja min. 24 miesiące

35. Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat

36. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat

37. Czas reakcji serwisu max. 24 godz.

38. Możliwość wyboru kolorów wypełnień szczytów

Informacja o częściach zamówienia Część 18 kozetki lekarskie szt. 2 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji nie starszy niż 2012

2. Konstrukcja leżanki wykonana z kształtowników stalowych pokrytych farbą proszkową

3. Zagłówek oraz leże wykonane z płyty obitej pianką poliuretanową i obszyte materiałem zmywalnym, odpornym na środki dezynfekcyjne

4. Kąt regulacji zagłówka min. 300

5. Wymiary leżanki:

a). długość: min. 185 max. 200 mm

b). szerokość: min. 55 max 70 mm

c). wysokość: min. 50 max 65 mm

6. Gwarancja min. 24 miesiące

Informacja o częściach zamówienia Część 20 laryngoskop z kompletem łyżek szt. 2 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji nie starszy niż 2012

2. Rękojeść laryngoskopu światłowodowa z zasilaniem bateryjnym

3. Komplet łyżek dla dorosłych – min. 4 szt. w różnych rozmiarach.

4. Sprzęt autoklawowalny

5. Gwarancja min. 24 miesiące.

Informacja o częściach zamówienia Część 21 aparat do spirometrii szt. 1 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji 2013

2. Urządzenie przenośne, przeznaczone do wykonywania spirometrycznych badań diagnostycznych. Dopuszcza się aparat oparty na efekcie Dopplera z głowicą ultradźwiękową

3. Badania standardowe:

a. Spirometria spoczynkowa:VC, IC, ERV, TV, BF.

b. Krzywa przepływ-objętość: FEV 1, FVC EX, PEF, MEF 75, MEF 50, MEF 25, FEF25/75, TPEF, FET, MIF 50, BEV, FEV1/VC MAX, VC IN, Grade(A-F)

4. Próba rozkurczowa: automatyczna ocena próby rozkurczowej z uzasadnieniem kwalifikacji zgodna z zaleceniami ERS.

5. Czytelny, kolorowy, ciekłokrystaliczny, dotykowy wyświetlacz o rozdzielczości min. 800x480 pikseli, szerokim kątem widzenia i przekątną min. 7 cali.

6. Wbudowana szybka i cicha drukarka termiczna do edycji wyników o szerokości papieru 112 mm.

7. Aparat wyposażony w wymienne głowice pneumotachograficzne zabezpieczające pacjentów przed zakażeniami.

8. Możliwość włączenia automatycznego systemu diagnostycznego

9. Możliwość włączenia systemu automatycznej diagnozy

10. Porównanie wyników badań z wartościami należnymi

11. Baza danych umożliwiająca dokumentację min. 700 pacjentów.

12. Możliwość eksportu wyników badań i krzywych do programów zewnętrznych

13. Możliwość samodzielnej kontroli kalibracji spirometru

14. Aparat wyposażony w ergonomiczny uchwyt głowicy pneumotachograficznej.

15. Waga nie więcej niż 1 kg

16. Porty USB do komunikacji zewnętrznej.

17. Zasilanie: 230V 50/60Hz

18. Wbudowany akumulator.

19. W wyposażeniu min. 10 głowic pneumotachograficznych.

20. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).

21. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia .

Informacja o częściach zamówienia Część 22 negatoskop jednoklatkowy szt. 2 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji 2013

2. Napięcie zasilania: 230 V 50 Hz

3. Pobór mocy 160 VA +/- 10%

4. Luminancja ekranu: min. 2250 max. 5250 cd/m2

5. Regulacja luminancji

6. Urządzenie z jednym polem ekranowym.

7. Wymiary ekranu min. 36 x 43 cm

8. Brak olśnień bocznych

9. Emituje światło dzienne (Day Light) o temp. barwowej 6500°K

10. Trwała i estetyczna obudowa malowana lakierem proszkowym

11. Dostępność wyposażenia i części zamiennych min. 5 lat

12. Gwarancja min. 24 miesiące.

Informacja o częściach zamówienia Część 23 materac przeciwodleżynowy zmiennociśnieniowy szt. 10 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji nie starszy niż 2012

2. Materac zmiennociśnieniowy,prostokomorowy – składający się z kilkunastu poprzecznych komór. Dopuszcza się komory w kształcie litery V lub rurowe.

3. Komory napełniające się powietrzem i opróżniane na przemian (co druga) w stałym cyklu 10-minutowym.

4. Komory zespolone ze sobą w sposób zapobiegający ich rozsuwaniu się i stykaniu ciała pacjenta z podłożem.

5. Materac wykonany z elastycznego, nieusztywnionego poliuretanu

6. Rozmiar materaca dostosowany do standardowego, szpitalnego łóżka.Materac kładziony na materac szpitalny.

7. Wysokość komór min.10 cm.

8. Materac wyposażony w zasilacz pneumatyczny, z możliwością zawieszania go na ramie łóżka lub ustawienia na podłodze.Wskaźniki sygnalizujące pracę materaca i brak właściwego ciśnienia

9. Ciśnienie wytwarzane przez pompę regulowane bezstopniowo,w zależności od wagi i pozycji pacjenta.

10. Materac zapewniający nacisk na ciało leżącego poniżej 20 mmHg w czasie przynajmniej 35% cyklu pracy materaca – potwierdzone wykresem zmian ciśnienia w czasie pełnego cyklu w jednej komorze materaca ,przy ustawieniu regulatora na co najmniej 30% zakresu regulacji ciśnienia.

11. Udźwig materaca min. 120 kg.

12. 2-3 komory statyczne, umieszczone pod głową pacjenta, stale napełnione powietrzem.

13. Materac wyposażony w odpinany pokrowiec wykonany z tkaniny półprzepuszczalnej, przepuszczającej parę wodną i powietrze, a nie przepuszczającej cieczy, rozciągliwej we wszystkich kierunkach, elektrostatycznej, zawierającej środki bakteriobójcze i grzybobójcze.

Łatwy do zakładania i zdejmowania, odporny na ścieranie, umożliwiający codzienne mycie i dezynfekcję.

14. Materac wyposażony w funkcję CPR – zawór szybkiego spustu powietrza.

15. Gwarancja min. 24 miesiące.

Informacja o częściach zamówienia Część 24 podnośnik elektryczny do podnoszenia pacjenta szt. 2 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji 2013

2. Mobilny podnośnik dwufunkcyjny: pozycja siedząca i leżąca

3. Regulacja wysokości podnośnika w zakresie min. 116-1740 mm;

4. Pilot sterowania do podnośnika

5. Uchwyt min. dwupunktowy do pozycjonowania pacjenta umożliwiający zmianę pozycji pacjenta przy minimalnym wysiłku personelu – dotyczy pozycji siedzącej

6. Cztery koła min. 75 mm, w tym dwa z hamulcem

7. Wysokość od podłoża do wieszaka min. 240 mm, max. 1560 mm; +/-20mm. Dopuszcza się dla ramy w pozycji leżącej 608-1348 mm

8. Wysokość całkowita min. 1160 mm, max. 1730 mm; +/-10mm

9. Szerokość wewnętrzna min. 520 max 1100 mm

10. Szerokość zewnętrzna min. 640 max. 1200 mm

11. Udźwig dla chorych:

a). Pozycja siedząca – min. 205 kg

b).Pozycja leżąca min. 150 kg

12. W komplecie:

a). dwa akumulatory 12V z ładowarką

b). nosidło dla pacjenta

13. Instrukcja obsługi w wersji papierowej i elektronicznej.

14. Gwarancja min. 24 miesiące.

Informacja o częściach zamówienia Część 28 wózek kąpielowy szt. 3 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji 2013

2. Udźwig min. 150 kg (ciężar pacjenta) oraz dodatkowo minimum 20 kg na akcesoria

3. Hydrauliczna regulacja wysokości w zakresie od min. 55 do 85 cm

4. Konstrukcja wózka ze stali fosfatowanej pokrytej elektrostatycznie proszkowym lakierem epoxypoliestrowym gwarantujące długotrwałą ochronę antykorozyjną. Dopuszcza się stal nierdzewną gwarantującą długotrwałą ochronę antykorozyjną.

5. Regulowana długość leża: 1850-1900-1950 mm,

6. Szerokość wózka min. 70 max. 85 cm

7. Leże wykonane ze sztywnego poliestru wzmocnionego włóknem szklanym lub wodoodpornej płyty HPL

8. Możliwość ustawienia leża w dwóch pozycjach: w poziomie (na czas przewożenia) albo z lekkim pochyleniem w kierunku odpływu (na czas kąpieli)

9. Samoczynne poziomowanie leża przy opuszczeniu na materac łóżka

10. Leże przekręcane w całości na dłuższy bok w celu lepszej higieny wózka oraz zmniejszenia jego gabarytów w czasie przechowywania

11. Opuszczane poręcze boczne wyposażone w dwa zatrzaski samoczynnie blokujące się po podniesieniu barierki i zabezpieczające przed przypadkowym otwarciem

12. Poręcze boczne w pozycji opuszczonej schowane pod leże, umożliwiające opuszczenie leża na materac łóżka i przemieszczenie pacjenta bez konieczności podnoszenia

13. Regulowane oparcie pleców umożliwiające ustawienie kąta w trzech pozycjach

14. Materac z kanałami odpływowymi i zagłębionym otworem odpływowym o średnicy umożliwiającej usunięcie nieczystości w przypadku wypróżnienia się pacjenta w czasie kąpieli.

15. Wąż odpływowy umożliwiający odprowadzenie wody do kratki ściekowej

16. Materac miękki, nienasiąkliwy, zdejmowany, wykonany z gąbki polieterowej pokrytej samogasnącą powłoką PVC. Miękkie burty materaca ułatwiające przemieszczanie pacjenta

17. Poduszka pod głowę miękka, nienasiąkliwa, wykonana z tego samego tworzywa co materac

18. Cztery koła zwrotne z niezależnymi hamulcami. Dwa koła wyposażone w blokadę do jazdy na wprost. Dopuszcza się centralną blokadę kół.

19. Instrukcja obsługi w wersji papierowej i elektronicznej.

20. Gwarancja min. 24 miesiące.

Informacja o częściach zamówienia Część 29 myjnia dezynfektor do basenów i kaczek szt. 1 pkt. 3

Lp. Parametry wymagane

1. Rok produkcji 2013

2. Fabrycznie nowe urządzenie przeznaczone do opróżniania, mycia, dezynfekcji i suszenia basenów, kaczek, pojemników na mocz, i innych szpitalnych naczyń sanitarnych, ładowane od frontu.

3. Model stojący z cokołem, wykonany ze stali nierdzewnej z przyciskami sensorowymi na panelu sterującym umiejscowionym na frontowej ścianie urządzenia. Dopuszcza się pokrywę myjni wykonaną z trwałych polimerów.

4. Dezynfekcja termiczna. Dopuszcza się program dezynfekujący uruchamiany automatycznie w czasie postoju urządzenia dłuższego niż 24 h.

5. Zbiornik na wodę ze stali nierdzewnej zintegrowany lub połączony – zespolony z własną wytwornicą pary. Dopuszcza się urządzenie z wytwornicą pary nie bezpośrednio zespoloną ze zbiornikiem na wodę.

6. Komora mycia ze stali nierdzewnej, głęboko tłoczona, bez spoin z nachyleniem sufitu

7. Minimalna pojemność komory dla uchwytu standardowego: 1 basen z pokrywką i 1 kaczka lub 3 kaczki. Możliwość szybkiej wymiany i stosowania uchwytów specjalistycznych

8. Drzwi uchylne, na przedniej ścianie urządzenia, otwierane i zamykane ręcznie bez oporów przy zamykaniu i otwieraniu

9. System dysz strumieniowych i rotacyjnych zapewniający dużą efektywność czyszczenia, niezależnie od zmian ciśnienia wody zasilającej. Minimum 11 dysz w tym dysza rotacyjna

10. Brak przecieków pary wodnej z urządzenia podczas procesu mycia, dezynfekcji termicznej oraz suszenia.

11. Wewnętrzna automatyczna dezynfekcja termiczna zbiornika na wodę, wszystkich rur doprowadzających wodę oraz dysz strumieniowych

12. Mikrokomputerowe sterowanie, pracą urządzenia z możliwością rejestracji wyników na PC oraz przeprowadzenia walidacji

13. Ergonomiczny ekran wyświetlający wartość A0 podczas procesu dezynfekcji oraz informacje niezbędne do obsługi i kontroli urządzenia w języku polskim

14. Optyczne i akustyczne informacje o usterkach

15. Programy dla mniej i bardziej zabrudzonych przedmiotów, poddawanych procesowi mycia i dezynfekcji. Minimum 3 programy standardowe

16. Wymiary zewnętrzne:

a). Szerokość: 450-500 mm.

b). Głębokość : 450-580 mm.

c). Wysokość : mniej niż 1900 mm

17. Urządzenie wyposażone w automatyczne, mechaniczne schładzanie i suszenie naczyń strumieniem powietrza lub konwekcyjne

18. Zużycie wody na cykl:

a). program oszczędny do 13 litrów

b). program normalny do 20 litrów

c). program intensywny do 25-26 litrów

19. Maksymalny poziom wytwarzanego hałasu nie więcej niż 53 dB.

20. Urządzenie wyposażone w opcję przechodzenia na „stan czuwania” umożliwiający zmniejszenie zużycia energii

21. Zasilanie z 3-fazowej sieci elektroenergetycznej 3N PE 400 V 50 Hz.

22. Podłączenie zimnej i ciepłej wody 1/2 cala

23. Podłączenie odpływu ścienne 100 Ø

24. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).

25. Okres gwarancji minimum 24 miesiące

26. Zagwarantowana dostępność serwisu, części zamiennych przez 10 lat od daty zainstalowania.

27. Uzdatniacz wody dedykowany do urządzenia

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

09.07.2013 (11:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

09.07.2013 (11:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

09.07.2013 (11:30)

Zamiast: 

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

09.07.2013 (11:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

09.07.2013 (11:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

09.07.2013 (11:30)

Powinno być: 

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

02.08.2013 (11:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

02.08.2013 (11:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

02.08.2013 (11:30)