DROBNY SPRZĘT MEDYCZNY, Nr sprawy: 105/DSM/10

Łódź: DROBNY SPRZĘT MEDYCZNY, Nr sprawy: 105/DSM/10


Numer ogłoszenia: 75426 - 2010; data zamieszczenia: 17.03.2010

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Samodzielny Publiczny ZOZ Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 3 im. dr S. Sterlinga Uniwersytetu Medycznego w Łodzi , ul. dr. Seweryna Sterlinga 1/3/16, 91-425 Łódź, woj. łódzkie, tel. 042 63653 96, faks 042 6365396.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.kardio-sterling.lodz.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Podmiot prawa publicznego.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
DROBNY SPRZĘT MEDYCZNY, Nr sprawy: 105/DSM/10.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia niniejszego postępowania przetargowego są: dostawy DROBNEGO SPRZĘTU MEDYCZNEGO dla SP ZOZ Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Nr 3 w Łodzi. Szczegółowy wykaz asortymentu z określonymi szacunkowymi ilościami zapotrzebowania oraz warunkami wymagalnymi zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Przedmiot zamówienia - formularz cenowy. Zamawiający dopuszcza możliwości składania ofert częściowych z podziałem na 19 części zwane dalej pakietami: Pakiet 1. Kaniula udowa prosta zbrojona wraz z łącznikiem Pakiet 2. Strzykawki Pakiet 3. Strzykawki i łącznik międzystrzykawkowy Pakiet 4. Cewniki i dreny Pakiet 5. Cewniki i dreny Pakiet 6. Cewniki i dreny Pakiet 7. Cewnik z Trocarem Pakiet 8. Podkłady i fartuchy Pakiet 9. Plastry do czujnika poziomu Pakiet 10. Akcesoria różne I Pakiet 11. Akcesoria różne II Pakiet 12. Maski do wspomaganego oddychania metodą nieinwazyjną Pakiet 13. Elektroda neutralna do urządzeń elektrochirurgicznych Pakiet 14. Cewnik Swana - Ganza Pakiet 15. Zestaw do ciągłej hemodializy/hemofiltracji pediatrycznej (CVVHD/CVVH Paed) oraz do ciągłej powolnej ultrafiltracji (SCUF) Pakiet 16. System ssący dla anestezji Pakiet 17. Łyżki do laryngoskopu Pakiet 18. Worek oddechowy Pakiet 19. Wkładki stabilizujące.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.19.00.00-8, 33.14.00.00-3, 33.14.13.10-6, 33.14.12.00-2, 33.14.16.40-8, 33.14.12.20-8, 33.14.16.42-2.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 19.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Zakończenie: 31.12.2010.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • nie dotyczy

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Wypełnione i podpisane oświadczenie o spełnieniu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp - załącznik 3.1 SIWZ

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Wypełnione i podpisane oświadczenie o spełnieniu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp - załącznik 3.1 SIWZ

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Wypełnione i podpisane oświadczenie o spełnieniu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp - załącznik 3.1 SIWZ

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Wypełnione i podpisane oświadczenie o spełnieniu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp - załącznik 3.1 SIWZ

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie
• zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym

• inne dokumenty

  Dokumenty, potwierdzające dopuszczenie do obrotu i do używania oferowanego sprzętu, zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2004 Nr 93, poz. 896 ze zm.), tj.: a) w odniesieniu do wyrobów medycznych objętych obowiązkiem zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych: 1. wpis do rejestru wyrobów medycznych, a w przypadku niezakończonej procedury rejestracyjnej: zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych, 2. deklaracja zgodności CE oraz 3. certyfikat jednostki notyfikowanej, która uczestniczyła w ocenie zgodności; Deklaracja zgodności musi zawierać stwierdzenie, że proponowany asortyment jest wykonany zgodnie z Dyrektywą UE nr 93/42 z 14.06.1993 lub inny dokument równoważny. Deklarację należy przedstawić w postaci potwierdzonej kserokopii oryginału oraz przetłumaczoną na język polski ze wskazaniem, której pozycji w pakiecie dotyczy, b) w odniesieniu do wyrobów medycznych nie objętych obowiązkiem zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych: 1. deklaracja zgodności CE oraz 2. jeśli w ocenie zgodności uczestniczyła jednostka notyfikowana - certyfikat tej jednostki notyfikowanej. Deklaracja zgodności musi zawierać stwierdzenie, że proponowany asortyment jest wykonany zgodnie z Dyrektywą UE nr 93/42 z 14.06.1993 lub inny dokument równoważny. Deklarację należy przedstawić w postaci potwierdzonej kserokopii oryginału oraz przetłumaczoną na język polski ze wskazaniem, której pozycji w pakiecie dotyczy.

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. W sytuacji, gdy: a) wprowadzony zostanie do sprzedaży przez wykonawcę towar zmodyfikowany/udoskonalony, b) Wykonawca nie jest wstanie dostarczyć zamówiony towar z przyczyn nie lezących po jego stronie strony dopuszczają zmiany umowy w zakresie: a) numeru katalogowego produktu, b) nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów, c) przedmiotowym (produkt zamienny, równoważny), d) sposobu konfekcjonowania. 2. Zmiany nie mogą skutkować podwyższeniem ceny jednostkowej, wartości umowy i nie mogą być niekorzystne dla Zamawiającego. 3. W trakcie trwania Umowy możliwe jest podwyższenie cen brutto tylko w przypadku zmiany stawki VAT, jednakże zmiany w tym zakresie obowiązują dopiero po podpisaniu aneksu.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.kardio-sterling.lodz.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
w siedzibie Zamawiającego tj. SP ZOZ Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 3 w Łodzi, ul. Sterlinga 1/3, 91-425 Łódź, budynek F, pok. 13.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
25.03.2010 godzina 10:00, miejsce: w siedzibie Zamawiającego tj. SP ZOZ Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 3 w Łodzi, ul. Sterlinga 1/3, 91-425 Łódź, budynek F, Kancelaria Szpitala, pok. 20.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie