III.1) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU III.1.1) Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów
Określenie warunków:
Informacje dodatkowe
III.1.2) Sytuacja finansowa lub ekonomiczna
Określenie warunków:
Informacje dodatkowe
III.1.3) Zdolność techniczna lub zawodowa
Określenie warunków: Warunek Zamawiający uzna za spełniony jeżeli Wykonawca wykonał, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie co najmniej 1 dostawę do każdej z Części zamówienia w zakresie dostawy kardiowerterów -defibrylatorów o wartości minimum PLN brutto: Tabela nr 2 Cześć nr 1 - 127 000,00 PLN Cześć nr 2 - 131 000,00 PLN Cześć nr 3 - 70 000,00 PLN Cześć nr 4 - 70 000,00 PLN w ramach jednego kontraktu – odpowiednio w każdej Części. W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka Części, Zamawiający dopuszcza wykazanie się przez Wykonawcę jedną dostawą w ramach jednego kontraktu na wartość równą lub wyższą od sumy wartości wskazanych w ww. warunku obliczonych dla danych Części. Np. w przypadku gdyby Wykonawca składał ofertę na Część nr 1, Część nr 3 to może wykazać się doświadczeniem w wykonaniu co najmniej 1 dostawy w ramach jednego kontraktu na wartość co najmniej 197 000,00 PLN brutto.
Zamawiający wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu imion i nazwisk osób wykonujących czynności przy realizacji zamówienia wraz z informacją o kwalifikacjach zawodowych lub doświadczeniu tych osób: Nie
Informacje dodatkowe:
III.2) PODSTAWY WYKLUCZENIA III.2.1) Podstawy wykluczenia określone w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp
III.2.2) Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Pzp Tak Zamawiający przewiduje następujące fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp)
III.3) WYKAZ OŚWIADCZEŃ SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W CELU WSTĘPNEGO POTWIERDZENIA, ŻE NIE PODLEGA ON WYKLUCZENIU ORAZ SPEŁNIA WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPEŁNIA KRYTERIA SELEKCJI Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
Tak
Oświadczenie o spełnianiu kryteriów selekcji
Nie
III.4) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW , SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 3 USTAWY PZP: 9. Zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 5 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp, w następującym zakresie: 2) W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu: a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 uPzp wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; b) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 uPzp; c) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo - w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji - dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności; d) oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne; e) oświadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2016 r. poz. 716); f) oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu (w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji z otwarcia ofert). 3) Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 uPzp, jeżeli zamawiający posiada oświadczenia lub dokumenty dotyczące tego wykonawcy lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2014 r. poz. 1114 oraz z 2016 r. poz. 352). 10. Wykonawcy zagraniczni: 1) Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 9 pkt 2 lit. a) i b) niniejszego rozdziału: I) ad. lit. a) - składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 uPzp; II) ad. lit. b) - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. 2) Powyższe dokumenty powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu. 3) Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa wyżej zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Postanowienie pkt. 2 stosuje się. 4) W przypadku wątpliwości, co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu. 11. Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w ust. 9 pkt 2 lit. a) niniejszego rozdziału SIWZ (informacja z Krajowego Rejestru Karnego), składa dokument, o którym mowa w ust. 10 pkt. 1 ppkt I, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 uPzp. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby. Postanowienie ust. 9 pkt 2 SIWZ stosuje się. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu. 12. Oświadczenia i dokumenty Wykonawców występujących wspólnie: 1) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz załączyć do oferty pełnomocnictwo. Pełnomocnictwo musi być załączone do oferty w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie. Pełnomocnictwo musi zawierać w szczególności: wskazanie ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania. 2) Wykonawcy występujący wspólnie powinni złożyć oświadczenia i dokumenty, o których mowa w niniejszym rozdziale SIWZ, z tym, że oświadczenia i dokumenty wymienione w ust. 1, 2 niniejszego rozdziału SIWZ (oświadczenie wg wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ oraz oświadczenie wg wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ) oraz dokumenty wskazane w ust. 9 pkt 2 niniejszego rozdziału SIWZ (dokumenty potwierdzające brak przesłanek do wykluczenia wykonawcy) składa każdy Wykonawca z osobna, natomiast pozostałe dokumenty lub oświadczenia potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu określonych przez Zamawiającego mogą być składane wspólnie. 3) Dokument o którym mowa w ust. 1 niniejszego rozdziału SIWZ (oświadczenie wg wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ) powinien potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu. 13. Jeżeli jest to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania o udzielenie zamówienia, zamawiający może na każdym etapie postępowania wezwać wykonawców do złożenia wszystkich lub niektórych oświadczeń lub dokumentów potwierdzających, że nie podlegają wykluczeniu, spełniają warunki udziału w postępowaniu lub kryteria selekcji, a jeżeli zachodzą uzasadnione podstawy do uznania, że złożone uprzednio oświadczenia lub dokumenty nie są już aktualne, do złożenia aktualnych oświadczeń lub dokumentów. 14. Jeżeli treść informacji przekazanych przez wykonawcę w oświadczeniach wstępnych zgodnie z załącznikiem nr 3 i 4 do siwz, o którym mowa w ust. 1 niniejszego rozdziału SIWZ odpowiada zakresowi informacji, których Zamawiający wymaga poprzez żądanie dokumentów przez wykonawcę, Zamawiający może odstąpić od żądania tych dokumentów od wykonawcy. W takim przypadku dowodem spełniania przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji oraz braku podstaw wykluczenia są odpowiednie informacje przekazane przez wykonawcę lub odpowiednio przez podmioty, na których zdolnościach lub sytuacji wykonawca polega na zasadach określonych w art. 22a uPzp, w oświadczeniach wstępnych zgodnie z załącznikiem nr 3 i 4 do siwz. 15. Zamawiający może wykluczyć wykonawcę na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia.
III.5) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 1 USTAWY PZP III.5.1) W ZAKRESIE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:
Zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 5 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp, w następującym zakresie: 1) na potwierdzenie spełniania warunku, o którym mowa w rozdziale IV ust. 1 lit. c SIWZ Zamawiający wymaga przedłożenia wykazu wykonanych dostaw na zasadach określonych poniżej (w zakresie warunków udziału w postępowaniu określonych w rozdziale IV ust. 1 lit. a i b SIWZ Zamawiający nie żąda przedłożenia dokumentów): - wykazu wykonanych dostaw, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie – co najmniej 1 dostawę do każdej z Części zamówienia w zakresie dostawy kardiowerterów - defibrylatorów o minimalnej wartości brutto wskazanej w rozdziale IV w tabeli nr 2 ust. 1 lit. c, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów - oświadczenie wykonawcy. • w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu; • jeżeli wykaz, oświadczenia lub inne złożone przez wykonawcę dokumenty budzą wątpliwości Zamawiającego, może on zwrócić się bezpośrednio do właściwego podmiotu, na rzecz którego roboty budowlane, dostawy lub usługi były wykonane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, o dodatkowe informacje lub dokumenty w tym zakresie.
III.5.2) W ZAKRESIE KRYTERIÓW SELEKCJI:
III.6) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP
III.7) INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6) 1. Oświadczenie wstępnie potwierdzające spełnienie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ. 2. Oświadczenie wstępnie potwierdzające brak przesłanek do wykluczenia, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SIWZ. 3. Formularz ofertowy, zgodnie z załącznikiem nr 1 do SIWZ. 4. Formularz asortymentowo – cenowy, zgodnie z załącznikami nr 2A do 2D do SIWZ. 5. Oświadczenia i dokumenty wymagane przez Zamawiającego w celu wykazania, że oferowany przedmiot zamówienia jest zgodny z opisem zawartym w Rozdziale II SIWZ: 1) Formularz parametrów wymaganych, zgodnie z załącznikiem nr 7A do 7D do SIWZ. 2) Formularz początkowego stanu zapasów, zgodnie z załącznikiem nr 8 do SIWZ. Uwaga! Dokumenty wymagane w celu wykazania, że oferowany przedmiot zamówienia jest zgodny z opisem zawartym w Rozdziale II SIWZ traktowane będą jako oświadczenia/dokumenty podlegające uzupełnieniu. Uwaga! Formularz parametrów wymaganych stanowi doprecyzowanie opisu przedmiotu zamówienia, a także dookreślenie zobowiązań Wykonawcy, w związku z czym traktowany będzie jako treść oferty w rozumieniu przepisów uPzp. 6. Jeżeli wykonawca polega na zdolnościach lub sytuacji innego podmiotu (dalej jako ,,Podmiot Udostępniający”) na zasadach określonych w art. 22a uPzp, w celu dysponowania niezbędnymi zasobami w stopniu umożliwiającym należyte wykonanie zamówienia publicznego Zamawiający wymaga przedłożenia zobowiązania Podmiotu Udostępniającego (oryginał w formie pisemnej), które będzie określało: a) zakres dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu; b) sposób wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia publicznego; c) zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia publicznego. ***(ze zobowiązania Podmiotu Udostępniającego powinna wynikać gwarancja rzeczywistego dostępu wykonawcy do zasobów Podmiotu Udostępniającego) 7. Pełnomocnictwo w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie w sytuacji, gdy Wykonawca składa ofertę przez ustanowionego pełnomocnika. Pełnomocnictwo musi zawierać w szczególności ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania. 8. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą: a) dokumentów określonych w rozdziale I ust.1.6 pkt 7 (tabela nr 1) do SIWZ.
IV.1) OPIS IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: Przetarg nieograniczony IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium: Nie
Informacja na temat wadium
IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: Nie
Należy podać informacje na temat udzielania zaliczek:
IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych: Nie
Dopuszcza się złożenie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
Nie
Informacje dodatkowe:
IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej: Nie
Dopuszcza się złożenie oferty wariantowej
Nie
Złożenie oferty wariantowej dopuszcza się tylko z jednoczesnym złożeniem oferty zasadniczej:
Nie
IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu (przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne) Liczba wykonawców
Przewidywana minimalna liczba wykonawców
Maksymalna liczba wykonawców
Kryteria selekcji wykonawców:
IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów: Umowa ramowa będzie zawarta:
Czy przewiduje się ograniczenie liczby uczestników umowy ramowej:
Nie
Przewidziana maksymalna liczba uczestników umowy ramowej:
Informacje dodatkowe:
Zamówienie obejmuje ustanowienie dynamicznego systemu zakupów:
Nie
Adres strony internetowej, na której będą zamieszczone dodatkowe informacje dotyczące dynamicznego systemu zakupów:
Informacje dodatkowe:
W ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów dopuszcza się złożenie ofert w formie katalogów elektronicznych:
Nie
Przewiduje się pobranie ze złożonych katalogów elektronicznych informacji potrzebnych do sporządzenia ofert w ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów:
Nie
IV.1.8) Aukcja elektroniczna Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem) Nie Należy podać adres strony internetowej, na której aukcja będzie prowadzona:
Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej: Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia: Nie Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia:
Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej:
Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień):
Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej:
Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania:
Czas trwania:
Czy wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:
Warunki zamknięcia aukcji elektronicznej:
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT IV.2.1) Kryteria oceny ofert: IV.2.2) Kryteria | Kryteria | Znaczenie |
| Cena | 60,00 |
| Termin płatności | 20,00 |
| Termin dostawy-uzupełnienie składu konsygnacyjnego | 20,00 |
IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp (przetarg nieograniczony)
Tak IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty:
Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji
Nie Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert:
Nie Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów):
Informacje dodatkowe
IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu:
Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody:
Wstępny harmonogram postępowania:
Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań:
Nie Należy podać informacje na temat etapów dialogu:
Informacje dodatkowe:
IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty:
Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia:
Nie Informacje dodatkowe:
IV.4) Licytacja elektroniczna Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna:
Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych:
Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień:
Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania:
Czas trwania:
Wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu: Nie
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w licytacji elektronicznej:
Data:
godzina:
Termin otwarcia licytacji elektronicznej:
Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej:
Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy:
Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:
Informacje dodatkowe:
IV.5) ZMIANA UMOWY Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: Tak Należy wskazać zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian:
Dopuszczalne zmiany postanowień zawartej umowy oraz określenie warunków tych zmian: 1) Strony przewidują możliwość istotnych zmian umowy w stosunku do treści oferty w przypadku, gdy: a. nastąpi obniżenie ceny; b. nastąpi zwiększenie rabatu; c. nastąpią zmiany osób wskazanych przez strony do realizacji umowy; d. nastąpi zmiana numeru katalogowego nie powodująca zmiany przedmiotu umowy; e. umowa nie zostanie zrealizowana do wartości brutto w terminie jej obowiązywania – czas trwania umowy może zostać wydłużony aż do wyczerpania wartości brutto, jednak nie dłużej niż o 6 miesięcy. 2) Zamawiający dopuszcza także w szczególnych sytuacjach i za jego pisemną zgodą w trakcie trwania umowy zmianę przedmiotu umowy dostarczanego przez Wykonawcę, w szczególności w sytuacji gdy zaprzestano lub zawieszono produkcję danego towaru objętego umową, na inny towar o parametrach nie gorszych niż opisane w SIWZ, przy czym cena tego towaru zamiennego nie może przekraczać ceny towaru, na który została podpisana umowa. Wykonawca winien udokumentować wystąpienie szczególnej sytuacji o której mowa powyżej. 3) Ponadto istnieje możliwość zmiany umowy jeżeli: a. łączny ewentualny wzrost wartości zamówienia jest mniejszy niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 uPzp i jest mniejszy od 10% wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie; b. zmiany dotyczą realizacji dodatkowych dostaw, od dotychczasowego wykonawcy, nieobjętych zamówieniem podstawowym, o ile stały się niezbędne i zostały spełnione łącznie następujące warunki: • zmiana wykonawcy nie może zostać dokonana z powodów ekonomicznych lub technicznych, w szczególności dotyczących zamienności lub interoperacyjności sprzętu, usług lub instalacji, zamówionych w ramach zamówienia podstawowego, • zmiana wykonawcy spowodowałaby istotną niedogodność lub znaczne zwiększenie kosztów dla zamawiającego, • wartość każdej kolejnej zmiany nie przekracza 50% wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie; c. wykonawcę, któremu zamawiający udzielił zamówienia, ma zastąpić nowy wykonawca: • w wyniku połączenia, podziału, przekształcenia, upadłości, restrukturyzacji lub nabycia dotychczasowego wykonawcy lub jego przedsiębiorstwa, o ile nowy wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, nie zachodzą wobec niego podstawy wykluczenia oraz nie pociąga to za sobą innych istotnych zmian umowy; • w wyniku przejęcia przez zamawiającego zobowiązań wykonawcy względem jego podwykonawców; d. zostały spełnione łącznie następujące warunki: • konieczność zmiany umowy spowodowana jest okolicznościami, których zamawiający, działając z należytą starannością, nie mógł przewidzieć, • wartość zmiany nie przekracza 50% wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie; 4) Poza okolicznościami wskazanymi powyżej zakazuje się między innymi następujących zmian niniejszej umowy skutkujących: a. zmianą ogólnego charakteru umowy, w stosunku do charakteru umowy w pierwotnym brzmieniu; b. wprowadzeniem warunków, które, gdyby były postawione w postępowaniu o udzielenie zamówienia, to w tym postępowaniu wzięliby lub mogliby wziąć udział inni wykonawcy lub przyjęto by oferty innej treści; c. naruszeniem równowagi ekonomicznej umowy na korzyść wykonawcy w sposób nieprzewidziany pierwotnie w umowie; d. znacznym rozszerzeniem lub zmniejszeniem zakresu świadczeń i zobowiązań wynikający z umowy; e. zastąpieniem wykonawcy, któremu zamawiający udzielił zamówienia, nowym wykonawcą. 5) Wykonawca powinien wykazać Zamawiającemu okoliczności uzasadniające dokonanie zmiany umowy. Zamawiający ma w tym zakresie prawo żądania przedłożenia przez Wykonawcę odpowiednich wyjaśnień, oświadczeń lub innych dokumentów które pozwolą Zamawiającemu ocenić zasadność zmiany umowy. IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym (jeżeli dotyczy): Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: Data:
2018-01-10, godzina:
10:00,
Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem):
Nie Wskazać powody:
Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
>
IV.6.3) Termin związania ofertą: do:
okres w dniach:
30 (od ostatecznego terminu składania ofert)
IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: Nie IV.6.5) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, jeżeli środki służące sfinansowaniu zamówień na badania naukowe lub prace rozwojowe, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane Nie IV.6.6) Informacje dodatkowe: 1.4 Informacje podstawowe: 1. Termin związania ofertą wynosi 30 dni (liczone od dnia otwarcia ofert). 2. Zamawiający nie przewiduje możliwości prowadzenia rozliczeń w walutach obcych. 3. Zamawiający nie przewiduje zastosowania aukcji elektronicznej. 4. Zamawiający nie przewiduje obowiązku osobistego wykonania przez wykonawcę kluczowych części zamówienia. 5. Zamawiający nie przewiduje możliwości złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia katalogów elektronicznych do oferty. 6. Zamawiający nie wymaga dokonania przez Wykonawcę zabezpieczenia należytego wykonania umowy. 7. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert częściowych. 8. Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia oferty wariantowej. 9. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej. 10. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu. 11. Zamawiający nie przewiduje w opisie przedmiotu zamówienia wymagań związanych z realizacją zamówienia w rozumieniu art. 29 ust. 4 uPzp. 12. Zamawiający wymaga minimum 30 – dniowego terminu płatności. 13. Zamawiający wymaga maksymalnie 3 – dniowego terminu dostawy- uzupełnienia składu konsygnacyjnego. Zamówienie podzielone jest na 4 części. Poprzez ofertę częściową Zamawiający rozumie ofertę zawierającą wszystkie pozycje w części, na którą Wykonawca składa ofertę. Zamawiający przewiduje możliwość składania ofert częściowych na jedną lub więcej części. 1.6 Informacje dodatkowe: 1. Poprzez ofertę częściową Zamawiający rozumie ofertę, zawierającą wszystkie pozycje w danej Części zamówienia. 2. Wykonawca musi zagwarantować dostępność oferowanego przedmiotu zamówienia przez cały okres obowiązywania umowy. 3. Zamawiający zastrzega, że ilość towaru będącego przedmiotem umowy może ulec zmniejszeniu w trakcie trwania umowy nie więcej niż o 25 % w zależności od bieżących potrzeb Zamawiającego. 4. Przedmiot zamówienia ma być dostarczony w opakowaniu producenta. 5. Wykonawca będzie dostarczał towar oznakowany na opakowaniach z następującymi danymi: nazwa towaru, ilość, nr serii, datę produkcji i datę ważności do użytku, producent. 6. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika. Jeśli oryginalna dokumentacja jest sporządzona w innym języku, to Wykonawca dostarczy wraz z oryginałem tłumaczenie na język polski. 7. Wymagania do przedmiotu zamówienia i ważne dokumenty na potwierdzenie ich spełnienia: Tabela nr 1 Wymaganie nie dotyczy następujących Części: Część nr 1 poz.4 i 5; Część nr 2 poz. 4 i 5; Część nr 3 poz. 5 i 6; Część nr 4 poz. 5 i 6 Oświadczenia lub dokumenty potwierdzające spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez zamawiającego, Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i do używania zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2017 r., poz. 211) 1. Deklaracja zgodności CE, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej; 2. Dokument potwierdzający dokonanie odpowiednio: zgłoszenia lub powiadomienia o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej; 3. Dokument potwierdzający przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi (certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, uczestniczącą w ocenie zgodności), chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej. W przypadku, gdy ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej i dopuszcza inne dokumenty, niż wymienione w pkt 1-3 powyżej, Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument równoważny dokumentowi wymaganemu w siwz, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. 8. Zamawiający ma prawo do wykonywania ciągłego nadzoru czynności lub zaniechań Wykonawcy lub jego podwykonawcy związanych z przedmiotem niniejszej umowy w celu weryfikacji prawidłowego wykonywania obowiązków przewidzianych w treści niniejszej umowy lub w treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia, w szczególności Zamawiający jest uprawniony do przeprowadzania audytu jakości w wyżej wskazanym zakresie. Wykonawca jest zobligowany do dokonywania czynności, które pozwolą lub przyczynią się do pełnej realizacji uprawnień nadzorczych Zamawiającego. | Część nr: | 1 | Nazwa: | Kardiowerter – defibrylator jednojamowy (ICD-VR) z sygnalizacją uszkodzenia elektrody |
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Lp. Przedmiot zamówienia Ilość / Okres 1. Kardiowerter – defibrylator jednojamowy (ICD-VR) z sygnalizacją uszkodzenia elektrody (wg Formularza parametrów wymaganych - załącznik nr 7A) - 20 szt na 6 miesięcy 2. Elektroda defibrylująca (wg Formularza parametrów wymaganych - załącznik nr 7A ) - 20 szt na 6 miesięcy 3. Zestaw do wkłucia (wg Formularza parametrów wymaganych - załącznik nr 7A) - 20 szt na 6 miesięcy 4. Dzierżawa programatora z funkcją implantacyjną do Pracowni Elektroterapii (wg Formularza parametrów wymaganych - załącznik nr 7A ) - 1 szt na 6 miesięcy 5. Dzierżawa programatora do Pracowni Kardiologicznej (wg Formularza parametrów wymaganych - załącznik nr 7A ) - 1 szt na 6 miesięcy Szczegółowe parametry wymagane dla kardiowerterów, elektrod, zestawów do wkłucia oraz programatorów : Lp. Parametr wymagany PARAMETRY KARDIOWERTERA – DEFIBRYLATORA JEDNOJAMOWEGO (ICD-VR) Z SYGNALIZACJĄ USZKODZENIA ELEKTRODY 1. Data produkcji nie wcześniej niż 2017 rok i czas sterylizacji nie krótszy niż 12 miesięcy 2. Kardiowerter-defibrylator jednojamowy (ICD-VR) 3. Czas sterylizacji min.12miesięcy 4. Waga 78 gramów lub poniżej 5. Objętość poniżej 40 ml 6. Dostarczana energia defibrylacji - dostępne min. 35 [J] 7. Maksymalna liczba wyładowań w jednym cyklu - min. 6 8 Gniazda elektrody defibrylującej DF-1 lub DF-4 do wyboru przez zamawiającego 9 Terapia stymulacją antyarytmiczną przed i w trakcie ładowania kondensatorów 10 Rozpoznawanie arytmii min. 2 typy w tym VF i VT 11 Stymulacja antyarytmiczna min 2 typy 12 Terapia stymulacją antyarytmiczną w strefie VF 13 Algorytm różnicujący zakłócenia zewnętrzne od uszkodzenia elektrody Algorytm różnicujący zał T od zesp QRS 14 Zapis IEGM przed, w trakcie i po epizodzie arytmii 15 Histogram częstości rytmu, % stymulacji V 16 Tachogram odstepów RR przed i po terapii 17 Algorytm stabilności rytmu VT 18 Algorytmy różnicujące arytmie nadkomorowe min. 2 typy, w tym algorytm różnicujący arytmie nadkomorowe od komorowych oparty o analizę morfologii sygnału komorowego 19 Algorytm różnicujący zakłócenia zewnętrzne od uszkodzenia elektrody 20 Możliwość przeprogramowania wyczuwania w kanale komorowym i przedsionkowym 21 Automatyczny pomiar amplitudy R i impedancji elektrod 22 Automatyczna dźwiękowa lub wibracyjna sygnalizacja wyczerpywania się baterii urządzenia 23 Automatyczna dźwiękowa lub wibracyjna sygnalizacja uszkodzenia elektrody 24 Urządzenie umożliwiające wykonanie badanie MRI bez stref wykluczeń w zakresie 1,5 T oraz 3T 25 Gwarantowana żywotność baterii min. 6 lat 26 Utrzymanie dostępności niezbędnej ilości zestawów jałowych śrubokrętów na potrzeby Pracowni Elektroterapii (minimum 5 zestawów jałowych śrubokrętów) 27 Wszystkie urządzenia w formie komisu w Pracowni Elektroterapii PARAMETRY ELEKTROD 28 Elektrody do defibrylacji pasywne i aktywne - do wyboru przez Zamawiającego 29 Elektrody do defibrylacji sterydowe; przynajmniej 2 długości w zakresie od 60 do 80 cm - do wyboru przez Zamawiającego 30 Elektrody do defibrylacji jedno i dwukoilowe - do wyboru przez Zamawiającego 31 Elektrody do defibrylacji sterydowe o średnicy poniżej 9F jedno i dwukoilowe współpracujące z zestawem do wkłucia 11F 32 Elektrody przedsionkowe sterydowe, bipolarne, aktywne i pasywne do wyboru przez Zamawiającego, o średnicy < 7F, współpracujące z zestawem do wkłucia 7F 33 Utrzymanie dostępności niezbędnej ilości zaślepek (minimum 5) oraz prowadników (minimum 5) na potrzeby Pracowni Elektroterapii 34 Wszystkie zestawy elektrod w formie komisu w Pracowni Elektroterapii ZESTAW DO WKŁUCIA 35 Rozmiar zestawu do wkłucia: 7-11F do wyboru przez Zamawiającego 36 System "peel-away" 37 Wszystkie zestawy do wkłucia w formie komisu w Pracowni Elektroterapii PROGRAMATOR 38. Najnowszy model programatora z funkcją implantacyjną do Pracowni Elektroterapii 39 Utrzymanie minimum jednego kompletu kabli niejałowych do programatora implantacyjnego 40 Utrzymanie minimum 4 kompletów jałowych kabli do programatora implantacyjnego 41 Najnowszy model programatora do Poradni Kardiologicznej 42 Utrzymanie minimum jednego kompletu kabli do programatora do Poradni Kardiologicznej 43 Pełna opcja serwisowa programatorów (przeglądy, upgrade, naprawa z zapewnieniem urządzenia zastępczego na czas serwisu lub naprawy) 44 Wypełniony paszport techniczny 45 Zapewnienie stałych dostaw materiałów eksploatacyjnych, w tym papieru do drukarek programatorów w ilościach niezbędnych do bieżącej pracy 46 Serwis: 46a Merytoryczne wsparcie w rozwiązywaniu doraźnych problemów eksploatacyjnych poprzez telefoniczny instruktaż operatora. 46b Gwarancja techniczna przez cały okres obowiązywania umowy - uwzględniająca koszty napraw, wymiany podzespołów, okresowych przeglądów serwisowych (wliczonych w cenę min. 1 x w roku) 46c Czas reakcji serwisu – max. 24 godz. od chwili zgłoszenia. Pod pojęciem czas reakcji serwisu Zamawiający rozumie - kontakt telefoniczny w sprawie zgłoszenia dokonanego za pomocą telefonu, fax-u, sms, maila. 46d Czas przystąpienia do naprawy - max. 24 godz. od chwili zgłoszenia. 46e Dostępność serwisu ciągła, przez cały okres obowiązywania umowy – możliwość zgłaszania awarii 24 godziny / dobę, 7 dni w tygodniu ( także w dni ustawowo wolne od pracy ) – podać numery kontaktowe : tel. stacjonarny, fax., tel. komórkowy. Wykonawca zobowiązany będzie do aktualizowania podanych numerów w przypadku każdorazowej ich zmiany. 46f Działania naprawcze podejmowane będą niezwłocznie bez jakichkolwiek dodatkowych warunków wstępnych. 46g Sprzęt zastępczy (w przypadku awarii lub/i konieczności zabrania urządzenia do przeglądu poza Szpital lub/i unieruchomienia urządzenia na czas przeglądu) 46h Autoryzowany serwis gwarancyjny na terenie Polski
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33182000-9, 33182200-1, 33182100-0
3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):Wartość bez VAT:
Waluta:
4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 6
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert: | Kryterium | Znaczenie |
| Cena | 60,00 |
| Termin płatności | 20,00 |
| Termin dostawy-uzupełnienie składu konsygnacyjnego | 20,00 |
6) INFORMACJE DODATKOWE:UWAGI: 1. Wykonawca zagwarantuje dostawy towaru w ramach składu konsygnacyjnego zorganizowanego w siedzibie Zamawiającego, na zasadach opisanych w załączniku nr 8 do SIWZ. 2. Ilość towaru składowana w składzie konsygnacyjnym: 2 zestawy (w skład jednego zestawu wchodzi kardiowerter + elektroda defibrylująca + zestaw do wkłucia w ilościach wymaganych do wykonania jednego zabiegu). 3. Elektrody do defibrylacji pasywne / aktywne oraz sterydowe do wyboru przez Zamawiającego. 4. Zestawy do wkłucia (w rozmiarach: 7-11F) do wyboru przez Zamawiającego. 5. W ramach zamówienia Wykonawca wydzierżawi - na cały okres obowiązywania umowy - Zamawiającemu następujące urządzenia: 1. najnowszy model programatora z funkcją implantacyjną do Pracowni Elektroterapii, 2. najnowszy model programatora do Poradni Kardiologicznej. 6. W ramach dzierżawy Wykonawca zapewni stały dostęp do minimum jednego kompletu kabli niejałowych oraz 4 kompletów jałowych kabli do programatora implantacyjnego. 7. W ramach dzierżawy Wykonawca zapewni stały dostęp do minimum jednego kompletu kabli do programatora, który znajdować się będzie w Poradni Kardiologicznej. 8. Dostęp, o którym mowa w pkt 6 i 7, zostanie zapewniony w siedzibie Zamawiającego w miejscu przechowywania urządzeń. 9. Cena kompletów kabli, które zużywać będzie Zamawiający, winna być ujęta w cenie dzierżawy urządzeń. 10. W ramach dzierżawy Wykonawca zapewni również serwis programatorów (przeglądy, upgrade, naprawa z zapewnieniem urządzenia zastępczego na czas trwania naprawy) oraz dostawę materiałów eksploatacyjnych do tych urządzeń, w tym papier do drukarek programatorów - w ilościach niezbędnych do bieżącej pracy. 11. Cena towarów wymienionych w pkt 10 winna być ujęta w cenie dzierżawy urządzeń. 12. W ramach dostawy Wykonawca zapewni dostępność w składzie konsygnacyjnym co najmniej 5 zestawów jałowych śrubokrętów oraz co najmniej 5 zaślepek i 5 prowadników elektrodowych. Cena udostępnienia materiałów, o których mowa w zdaniu pierwszym i drugim, winna być ujęta w cenie towaru (poz. 1 i 2 załącznika nr 2A do SIWZ). 13. Kardiowertery wraz z elektrodami i zestawami do wkłucia muszą być wyrobami medycznymi dopuszczonymi do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r., poz. 211) Uwaga! Formularz parametrów wymaganych stanowi doprecyzowanie opisu przedmiotu zamówienia, a także dookreślenie zobowiązań Wykonawcy, w związku z czym traktowany będzie jako treść oferty w rozumieniu przepisów uPzp.
| Część nr: | 2 | Nazwa: | Kardiowerter – defibrylator jednojamowy (ICD-VR) dla osób szczupłych |
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Lp. Przedmiot zamówienia Ilość / Okres 1. Kardiowerter – defibrylator jednojamowy (ICD-VR) dla osób szczupłych (wg Formularza parametrów wymaganych - załącznik nr 7B) 20 szt na 6 miesięcy 2. Elektroda defibrylująca (wg Formularza parametrów wymaganych - załącznik nr 7B ) 20 szt na 6 miesięcy 3. Zestaw do wkłucia (wg Formularza parametrów wymaganych - załącznik nr 7B) 20 szt na 6 miesięcy 4. Dzierżawa programatora z funkcją implantacyjną do Pracowni Elektroterapii (wg Formularza parametrów wymaganych - załącznik nr 7B ) 1 szt na 6 miesięcy 5. Dzierżawa programatora do Pracowni Kardiologicznej (wg Formularza parametrów wymaganych - załącznik nr 7B ) 1 szt na 6 miesięcy Szczegółowe parametry wymagane dla kardiowerterów, elektrod, zestawów do wkłucia oraz programatorów : Lp. Parametr wymagany PARAMETRY KARDIOWERTERA – DEFIBRYLATORA JEDNOJAMOWEGO (ICD-VR) DLA OSÓB SZCZUPŁYCH 1. Data produkcji nie wcześniej niż 2017 rok 2. Czas sterylności - min.12 miesięcy 3. Waga poniżej 75 gramów 4. Objętość poniżej 35 ml 5. Grubość kardiowertera poniżej 10 mm 6. Dostarczana energia defibrylacji - dostępne min. 35 [J] 7. Maksymalna liczba wyładowań w jednym cyklu - min. 8 8 Automatyczna zmiana wektora wyładowań w ostatnim szoku 9 Gniazda elektrody defibrylującej DF-1 lub DF-4 do wyboru przez zamawiającego 10 Rodzaje stymulacji (VOO, VVI, VVIR) 11 Rozpoznawanie arytmii min. 2 typy w tym VF i VT 12 Terapia stymulacją antyarytmiczną min 3 typy 13 Terapia stymulacją antyarytmiczną w strefie VF 14 Automatyczny opis stanu baterii i oporności elektrody 15 Bezprzewodowa łączność z programatorem 16 Algorytmy różnicujące arytmie nadkomorowe min. 2 typy, w tym algorytm różnicujący arytmie nadkomorowe od komorowych oparty o analizę morfologii sygnału komorowego 17 Zapis IEGM przed, w trakcie i po epizodzie arytmii 18 Możliwość przeprogramowania wyczuwania w kanale komorowym 19 Minimalny czas pracy przy nastawach nominalnych ( min.5 lat) 20 Automatyczna dźwiękowa sygnalizacja wyczerpywania się baterii urządzenia 21 Możliwość zapisywania danych z kontroli urządzenia na zewnętrznym nośniku cyfrowym pamięci 22 Warunki badania MRI złącza DF4:skan całego ciała 1,5 T 23 ATP w strefie VF przed ładowaniem w postaci 8 impulsowego burstu 24 Utrzymanie dostępności niezbędnej ilości zestawów jałowych śrubokrętów na potrzeby Pracowni Elektroterapii (minimum 5) 25 Wszystkie urządzenia w formie komisu w Pracowni Elektroterapii PARAMETRY ELEKTROD 26 Elektrody do defibrylacji pasywne i aktywne dostosowane do urządzenia - do wyboru przez Zamawiającego 27 Elektrody do defibrylacji sterydowe; przynajmniej 2 długości: 59 cm, 64cm - do wyboru przez Zamawiającego 28 Odstęp elektrod defibrylacyjnych tip-ring 12mm 29 Elektrody do defibrylacji sterydowe jedno i dwukoilowe współpracujące z zestawem do wkłucia 30 Elektrody do defibrylacji pasywne/aktywne sterydowe- do wyboru o budowie Integrated BP, a koile elektrod defibrylujących pokrywane materiałem ograniczającym wrastanie udowodnione klinicznie 31 Utrzymanie dostępności niezbędnej ilości zaślepek (minimum 5) oraz prowadników (minimum 5) na potrzeby Pracowni Elektroterapii 32 Wszystkie zestawy elektrod w formie komisu w Pracowni Elektroterapii ZESTAW DO WKŁUCIA 33 Rozmiar zestawu do wkłucia: 7-11F do wyboru przez Zamawiającego 34 System "peel-away" 35 Wszystkie zestawy do wkłucia w formie komisu w Pracowni Elektroterapii PROGRAMATOR 36 Najnowszy model programatora z funkcją implantacyjną do Pracowni Elektroterapii 37 Utrzymanie minimum jednego kompletu niejałowych kabli do programatora implantacyjnego 38 Utrzymanie minimum 4 kompletów jałowych kabli do programatora implantacyjnego 39 Najnowszy model programatora do Poradni Kardiologicznej 40 Utrzymanie minimum jednego kompletu kabli do programatora w Poradni Kardiologicznej 41 Pełna opcja serwisowa programatorów (przeglądy, upgrade, naprawa z zapewnieniem urządzenia zastępczego na czas serwisu lub naprawy) 42 Wypełniony paszport techniczny 43 Zapewnienie stałych dostaw materiałów eksploatacyjnych, w tym papieru do drukarek programatorów w ilościach niezbędnych do bieżącej pracy 44 Serwis: 44a Merytoryczne wsparcie w rozwiązywaniu doraźnych problemów eksploatacyjnych poprzez telefoniczny instruktaż operatora. 44b Gwarancja techniczna przez cały okres obowiązywania umowy - uwzględniająca koszty napraw, wymiany podzespołów, okresowych przeglądów serwisowych (wliczonych w cenę min. 1 x w roku) 44c Czas reakcji serwisu – max. 24 godz. od chwili zgłoszenia. Pod pojęciem czas reakcji serwisu Zamawiający rozumie - kontakt telefoniczny w sprawie zgłoszenia dokonanego za pomocą telefonu, fax-u, sms, maila. 44d Czas przystąpienia do naprawy - max. 24 godz. od chwili zgłoszenia. 44e Dostępność serwisu ciągła, przez cały okres obowiązywania umowy – możliwość zgłaszania awarii 24 godziny / dobę, 7 dni w tygodniu ( także w dni ustawowo wolne od pracy ) – podać numery kontaktowe : tel. stacjonarny, fax., tel. komórkowy. Wykonawca zobowiązany będzie do aktualizowania podanych numerów w przypadku każdorazowej ich zmiany. 44f Działania naprawcze podejmowane będą niezwłocznie bez jakichkolwiek dodatkowych warunków wstępnych. 44g Sprzęt zastępczy (w przypadku awarii lub/i konieczności zabrania urządzenia do przeglądu poza Szpital lub/i unieruchomienia urządzenia na czas przeglądu) 44h Autoryzowany serwis gwarancyjny na terenie Polski
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33182000-9, 33182200-1, 33182100-0
3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):Wartość bez VAT:
Waluta:
4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 6
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert: | Kryterium | Znaczenie |
| Cena | 60,00 |
| Termin płatności | 20,00 |
| Termin dostawy-uzupełnienie składu konsygnacyjnego | 20,00 |
6) INFORMACJE DODATKOWE:UWAGI: 1. Wykonawca zagwarantuje dostawy towaru w ramach składu konsygnacyjnego zorganizowanego w siedzibie Zamawiającego, na zasadach opisanych w załączniku nr 8 do SIWZ. 2. Ilość towaru składowana w składzie konsygnacyjnym: 2 zestawy (w skład jednego zestawu wchodzi: kardiowerter + elektroda defibrylująca + zestaw do wkłucia w ilościach wymaganych do wykonania jednego zabiegu). 3. Elektrody do defibrylacji pasywne / aktywne oraz sterydowe do wyboru przez Zamawiającego. 4. Zestawy do wkucia (w rozmiarach: 7-11F) do wyboru przez Zamawiającego. 5. W ramach zamówienia Wykonawca wydzierżawi - na cały okres obowiązywania umowy - Zamawiającemu następujące urządzenia: 1. najnowszy model programatora z funkcją implantacyjną do Pracowni Elektroterapii, 2. najnowszy model programatora do Poradni Kardiologicznej. 6. W ramach dzierżawy Wykonawca zapewni stały dostęp do minimum jednego kompletu kabli niejałowych oraz 4 kompletów jałowych kabli implantacyjnych do programatora implantacyjnego. 7. W ramach dzierżawy Wykonawca zapewni stały dostęp do minimum jednego kompletu kabli do programatora, który znajdować się będzie w Poradni Kardiologicznej. 8. Dostęp, o którym mowa w pkt 6 i 7, zostanie zapewniony w siedzibie Zamawiającego w miejscu przechowywania urządzeń. 9. Cena kompletów kabli, które zużywać będzie Zamawiający, winna być ujęta w cenie dzierżawy urządzeń. 10. W ramach dzierżawy Wykonawca zapewni również serwis programatorów (przeglądy, upgrade, naprawa z zapewnieniem urządzenia zastępczego na czas trwania naprawy) oraz dostawę materiałów eksploatacyjnych do tych urządzeń, w tym papier do drukarek programatorów - w ilościach niezbędnych do bieżącej pracy. 11. Cena towarów wymienionych w pkt 10 winna być ujęta w cenie dzierżawy urządzeń. 12. W ramach dostawy Wykonawca zapewni dostępność w składzie konsygnacyjnym co najmniej 5 zestawów jałowych śrubokrętów oraz co najmniej 5 zaślepek i 5 prowadników elektrodowych. Cena udostępnienia materiałów, o których mowa w zdaniu pierwszym i drugim, winna być ujęta w cenie towaru (poz. 1 i 2 załącznika nr 2B do SIWZ). 13. Kardiowertery wraz z elektrodami i zestawami do wkłucia muszą być wyrobami medycznymi dopuszczonymi do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r., poz. 211) Uwaga! Formularz parametrów wymaganych stanowi doprecyzowanie opisu przedmiotu zamówienia, a także dookreślenie zobowiązań Wykonawcy, w związku z czym traktowany będzie jako treść oferty w rozumieniu przepisów uPzp.
| Część nr: | 3 | Nazwa: | Kardiowerter – defibrylator dwujamowy (ICD-DR) z sygnalizacją uszkodzenia elektrody |
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Lp. Przedmiot zamówienia Ilość / Okres 1. Kardiowerter – defibrylator dwujamowy (ICD-DR) z sygnalizacją uszkodzenia elektrody (wg Formularza parametrów wymaganych - załącznik nr 7C) - 10 szt na 6 miesięcy 2. Elektroda defibrylująca (wg Formularza parametrów wymaganych - załącznik nr 7C ) - 10 szt na 6 miesięcy 3. Elektroda przedsionkowa (wg Formularza parametrów wymaganych - załącznik nr 7C ) - 10 szt na 6 miesięcy 4. Zestaw do wkłucia (wg Formularza parametrów wymaganych - załącznik nr 7C) - 20 szt na 6 miesięcy 5. Dzierżawa programatora z funkcją implantacyjną do Pracowni Elektroterapii (wg Formularza parametrów wymaganych - załącznik nr 7C ) - 1 szt na 6 miesięcy 6. Dzierżawa programatora do Pracowni Kardiologicznej (wg Formularza parametrów wymaganych - załącznik nr 7C ) - 1 szt na 6 miesięcy Szczegółowe parametry wymagane dla kardiowerterów, elektrod, zestawów do wkłucia oraz programatorów : Lp. Parametr wymagany PARAMETRY KARDIOWERTERA – DEFIBRYLATORA DWUJAMOWEGO (ICD-DR) Z SYGNALIZACJĄ USZKODZENIA ELEKTRODY 1. Data produkcji nie wcześniej niż 2017 rok 2. Kardiowerter-defibrylator dwujamowy (ICD-DR) 3. Czas sterylizacji min.12 miesięcy 4. Waga 78 gramów lub poniżej 5. Objętość poniżej 40 ml 6. Dostarczana energia defibrylacji - dostępne min. 35 [J] 7. Maksymalna liczba wyładowań w jednym cyklu - min. 6 8 Gniazda elektrody defibrylującej DF-1 lub DF-4 do wyboru przez zamawiającego 9 Terapia stymulacją antyarytmiczną przed i w trakcie ładowania kondensatorów 10 Rozpoznawanie arytmii min. 2 typy w tym VF i VT 11 Algorytmy różnicujące arytmie nadkomorowe min. 2 typy, w tym algorytm oparty o analizę morfologii sygnału komorowego (QRS) 12 Terapia stymulacją antyarytmiczną w strefie VF 13 Algorytm różnicujący zał T od zesp QRS Algorytm różnicujący zakłócenia zewnętrzne od uszkodzenia elektrody Algorytm różnicujący zał T od zesp QRS 14 Potwierdzenie obecności arytmii po naładowaniu kondensatorów i przed pierwszą defibrylacją/kardiowersją (reconfirmation) 15 Algorytm stabilności rytmu VT 16 Algorytmy różnicujące arytmie nadkomorowe min. 2 typy 17 Algorytm różnicujący zakłócenia zewnętrzne od uszkodzenia elektrody 18 Możliwość przeprogramowania wyczuwania w kanale komorowym i przedsionkowym 19 Automatyczny pomiar amplitudy R, P i impedancji elektrod 20 Automatyczna dźwiękowa lub wibracyjna sygnalizacja wyczerpywania się baterii urządzenia 21 Zapis IEGM przed, w trakcie i po epizodzie arytmii 22 Histogram częstości rytmu w kanale A i V, % stymulacji A i V; % AF (AF burden) 23 Tachogram odstępów RR przed i po terapii 24 Automatyczna dźwiękowa lub wibracyjna sygnalizacja uszkodzenia elektrody 25 Urządzenie umożliwiające wykonanie badanie MRI bez stref wykluczeń w zakresie 1,5T oraz 3T 26 Gwarantowana żywotność baterii urządzenia min. 6 lat 27 Utrzymanie dostępności niezbędnej ilości zestawów jałowych śrubokrętów na potrzeby Pracowni Elektroterapii (minimum 5) 28 Wszystkie urządzenia w formie komisu w Pracowni Elektroterapii PARAMETRY ELEKTROD 29 Elektrody do defibrylacji pasywne i aktywne - do wyboru przez Zamawiającego 30 Elektrody do defibrylacji sterydowe; przynajmniej 2 długości w zakresie od 60 do 80 cm - do wyboru przez Zamawiającego 31 Elektrody do defibrylacji jedno i dwukoilowe - do wyboru przez Zamawiającego 32 Elektrody do defibrylacji sterydowe o średnicy poniżej 9F jedno i dwukoilowe współpracujące z zestawem do wkłucia 11F 33 Elektrody przedsionkowe sterydowe, bipolarne, aktywne i pasywne do wyboru przez Zamawiającego, o średnicy < 7F, współpracujące z zestawem do wkłucia 7F 34 Utrzymanie dostępności niezbędnej ilości zaślepek (minimum 5) oraz prowadników (minimum 5) na potrzeby Pracowni Elektroterapii 35 Wszystkie zestawy elektrod w formie komisu w Pracowni Elektroterapii ZESTAW DO WKŁUCIA 36 Rozmiar zestawu do wkłucia: 7-11F do wyboru przez Zamawiającego 37 System "peel-away" 38 Wszystkie zestawy do wkłucia w formie komisu w Pracowni Elektroterapii PROGRAMATOR 39 Najnowszy model programatora z funkcją implantacyjną do Pracowni Elektroterapii 40 Utrzymanie minimum jednego kompletu kabli niejałowych do programatora implantacyjnego 41 Utrzymanie minimum 4 kompletów jałowych kabli do programatora implantacyjnego 42 Najnowszy model programatora do Poradni Kardiologicznej 43 Utrzymanie minimum jednego kompletu kabli do programatora do Poradni Kardiologicznej 44 Pełna opcja serwisowa programatorów (przeglądy, upgrade, naprawa z zapewnieniem urządzenia zastępczego na czas serwisu lub naprawy) 45 Wypełniony paszport techniczny 46 Zapewnienie stałych dostaw materiałów eksploatacyjnych, w tym papieru do drukarek programatorów w ilościach niezbędnych do bieżącej pracy 47 Serwis: 47a Merytoryczne wsparcie w rozwiązywaniu doraźnych problemów eksploatacyjnych poprzez telefoniczny instruktaż operatora. 47b Gwarancja techniczna przez cały okres obowiązywania umowy - uwzględniająca koszty napraw, wymiany podzespołów, okresowych przeglądów serwisowych (wliczonych w cenę min. 1 x w roku) 47c Czas reakcji serwisu – max. 24 godz. od chwili zgłoszenia. Pod pojęciem czas reakcji serwisu Zamawiający rozumie - kontakt telefoniczny w sprawie zgłoszenia dokonanego za pomocą telefonu, fax-u, sms, maila. 47d Czas przystąpienia do naprawy - max. 24 godz. od chwili zgłoszenia. 47e Dostępność serwisu ciągła, przez cały okres obowiązywania umowy – możliwość zgłaszania awarii 24 godziny / dobę, 7 dni w tygodniu ( także w dni ustawowo wolne od pracy ) – podać numery kontaktowe : tel. stacjonarny, fax., tel. komórkowy. Wykonawca zobowiązany będzie do aktualizowania podanych numerów w przypadku każdorazowej ich zmiany. 47f Działania naprawcze podejmowane będą niezwłocznie bez jakichkolwiek dodatkowych warunków wstępnych. 47g Sprzęt zastępczy (w przypadku awarii lub/i konieczności zabrania urządzenia do przeglądu poza Szpital lub/i unieruchomienia urządzenia na czas przeglądu) 47h Autoryzowany serwis gwarancyjny na terenie Polski UWAGI: 1. Wykonawca zagwarantuje dostawy towaru w ramach składu konsygnacyjnego zorganizowanego w siedzibie Zamawiającego, na zasadach opisanych w załączniku nr 8 do SIWZ. 2. Ilość towaru składowana w składzie konsygnacyjnym: 2 zestawy (w skład jednego zestawu wchodzi: kardiowerter + elektroda defibrylująca + elektroda przedsionkowa + dwa zestawy do wkłucia w ilościach wymaganych do wykonania jednego zabiegu). 3. Elektrody do defibrylacji i elektrody przedsionkowe pasywne / aktywne i sterydowe do wyboru przez Zamawiającego. 4. Zestaw do wkłucia ( w rozmiarach: 7-11F) do wyboru przez Zamawiającego. 5. W ramach zamówienia Wykonawca wydzierżawi - na cały okres obowiązywania umowy - Zamawiającemu następujące urządzenia: a. najnowszy model programatora z funkcją implantacyjną do Pracowni Elektroterapii, b. najnowszy model programatora do Poradni Kardiologicznej. 6. W ramach dzierżawy Wykonawca zapewni stały dostęp do minimum jednego kompletu kabli niejałowych oraz 4 kompletów jałowych kabli implantacyjnych do programatora implantacyjnego. 7. W ramach dzierżawy Wykonawca zapewni stały dostęp do minimum jednego kompletu kabli do programatora, który znajdować się będzie w Poradni Kardiologicznej. 8. Dostęp, o którym mowa w pkt 6 i 7, zostanie zapewniony w siedzibie Zamawiającego w miejscu przechowywania urządzeń. 9. Cena kompletów kabli, które zużywać będzie Zamawiający, winna być ujęta w cenie dzierżawy urządzeń. 10. W ramach dzierżawy Wykonawca zapewni również serwis programatorów (przeglądy, upgrade, naprawa z zapewnieniem urządzenia zastępczego na czas trwania naprawy) oraz dostawę materiałów eksploatacyjnych do tych urządzeń, w tym papier do drukarek programatorów - w ilościach niezbędnych do bieżącej pracy. 11. Cena towarów wymienionych w pkt 10 winna być ujęta w cenie dzierżawy urządzeń. 12. W ramach dostawy Wykonawca zapewni dostępność w składzie konsygnacyjnym co najmniej 5 zestawów jałowych śrubokrętów oraz co najmniej 5 zaślepek i 5 prowadników elektrodowych. Cena udostępnienia materiałów, o których mowa w zdaniu pierwszym i drugim, winna być ujęta w cenie towaru (poz. 1, 2 , 3 załącznika nr 2C do SIWZ). 13. Kardiowertery wraz z elektrodami i zestawami do wkłucia muszą być wyrobami medycznymi dopuszczonymi do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r., poz. 211) Uwaga! Formularz parametrów wymaganych stanowi doprecyzowanie opisu przedmiotu zamówienia, a także dookreślenie zobowiązań Wykonawcy, w związku z czym traktowany będzie jako treść oferty w rozumieniu przepisów uPzp.
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33182000-9, 33182200-1, 33182100-0
3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):Wartość bez VAT:
Waluta:
4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 6
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert: | Kryterium | Znaczenie |
| Cena | 60,00 |
| Termin płatności | 20,00 |
| Termin dostawy-uzupełnienie składu konsygnacyjnego | 20,00 |
6) INFORMACJE DODATKOWE:UWAGI: 1. Wykonawca zagwarantuje dostawy towaru w ramach składu konsygnacyjnego zorganizowanego w siedzibie Zamawiającego, na zasadach opisanych w załączniku nr 8 do SIWZ. 2. Ilość towaru składowana w składzie konsygnacyjnym: 2 zestawy (w skład jednego zestawu wchodzi: kardiowerter + elektroda defibrylująca + elektroda przedsionkowa + dwa zestawy do wkłucia w ilościach wymaganych do wykonania jednego zabiegu). 3. Elektrody do defibrylacji i elektrody przedsionkowe pasywne / aktywne i sterydowe do wyboru przez Zamawiającego. 4. Zestaw do wkłucia ( w rozmiarach: 7-11F) do wyboru przez Zamawiającego. 5. W ramach zamówienia Wykonawca wydzierżawi - na cały okres obowiązywania umowy - Zamawiającemu następujące urządzenia: a. najnowszy model programatora z funkcją implantacyjną do Pracowni Elektroterapii, b. najnowszy model programatora do Poradni Kardiologicznej. 6. W ramach dzierżawy Wykonawca zapewni stały dostęp do minimum jednego kompletu kabli niejałowych oraz 4 kompletów jałowych kabli implantacyjnych do programatora implantacyjnego. 7. W ramach dzierżawy Wykonawca zapewni stały dostęp do minimum jednego kompletu kabli do programatora, który znajdować się będzie w Poradni Kardiologicznej. 8. Dostęp, o którym mowa w pkt 6 i 7, zostanie zapewniony w siedzibie Zamawiającego w miejscu przechowywania urządzeń. 9. Cena kompletów kabli, które zużywać będzie Zamawiający, winna być ujęta w cenie dzierżawy urządzeń. 10. W ramach dzierżawy Wykonawca zapewni również serwis programatorów (przeglądy, upgrade, naprawa z zapewnieniem urządzenia zastępczego na czas trwania naprawy) oraz dostawę materiałów eksploatacyjnych do tych urządzeń, w tym papier do drukarek programatorów - w ilościach niezbędnych do bieżącej pracy. 11. Cena towarów wymienionych w pkt 10 winna być ujęta w cenie dzierżawy urządzeń. 12. W ramach dostawy Wykonawca zapewni dostępność w składzie konsygnacyjnym co najmniej 5 zestawów jałowych śrubokrętów oraz co najmniej 5 zaślepek i 5 prowadników elektrodowych. Cena udostępnienia materiałów, o których mowa w zdaniu pierwszym i drugim, winna być ujęta w cenie towaru (poz. 1, 2 , 3 załącznika nr 2C do SIWZ). 13. Kardiowertery wraz z elektrodami i zestawami do wkłucia muszą być wyrobami medycznymi dopuszczonymi do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r., poz. 211) Uwaga! Formularz parametrów wymaganych stanowi doprecyzowanie opisu przedmiotu zamówienia, a także dookreślenie zobowiązań Wykonawcy, w związku z czym traktowany będzie jako treść oferty w rozumieniu przepisów uPzp.
| Część nr: | 4 | Nazwa: | Kardiowerter – defibrylator dwujamowy (ICD-DR) dla osób szczupłych |
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Lp. Przedmiot zamówienia Ilość / Okres 1. Kardiowerter – defibrylator dwujamowy (ICD-DR) dla osób szczupłych (wg Formularza parametrów wymaganych - załącznik nr 7D) 10 szt na 6 miesięcy 2. Elektroda defibrylująca (wg Formularza parametrów wymaganych - załącznik nr 7D ) 10 szt na 6 miesięcy 3. Elektroda przedsionkowa (wg Formularza parametrów wymaganych - załącznik nr 7D ) 10 szt na 6 miesięcy 4. Zestaw do wkłucia (wg Formularza parametrów wymaganych - załącznik nr 7D) 20 szt na 6 miesięcy 5. Dzierżawa programatora z funkcją implantacyjną do Pracowni Elektroterapii (wg Formularza parametrów wymaganych - załącznik nr 7D ) 1 szt na 6 miesięcy 6. Dzierżawa programatora do Pracowni Kardiologicznej (wg Formularza parametrów wymaganych - załącznik nr 7D ) 1 szt na 6 miesięcy Szczegółowe parametry wymagane dla kardiowerterów, elektrod, zestawów do wkłucia oraz programatorów : Lp. Parametr wymagany PARAMETRY KARDIOWERTERA – DEFIBRYLATORA DWUJAMOWEGO (ICD-DR) DLA OSÓB SZCZUPŁYCH 1. Data produkcji nie wcześniej niż 2017 rok 2. Czas sterylności - min.12 miesięcy 3. Waga poniżej 75 gramów 4. Objętość poniżej 35 ml 5. Grubość kardiowertera-defibrylatora poniżej 10 mm 6. Dostarczana energia defibrylacji - dostępne min. 35 [J] 7. Maksymalna liczba wyładowań w jednym cyklu - min. 8 8 Gniazda elektrody defibrylującej DF-1 lub DF-4 do wyboru przez zamawiającego 9 Rodzaje stymulacji (VVI, VVIR, AAI, AAIR, DDD, DDDR) 10 Rozpoznawanie arytmii min. 2 typy w tym VF i VT 11 Terapia stymulacją antyarytmiczną min 3 typy 12 Terapia stymulacją antyarytmiczną w strefie VF 13 Automatyczny opis stanu baterii i oporności elektrody 14 Algorytm stabilności rytmu VT 15 Algorytmy różnicujące arytmie nadkomorowe min. 2 typy, w tym algorytm oparty o analizę morfologii sygnału komorowego (QRS) 16 Minimalny czas pracy przy nastawach nominalnych ( min.5 lat) 17 Możliwość przeprogramowania wyczuwania w kanale komorowym i przedsionkowym 18 Automatyczny pomiar amplitudy R i P i impedancji elektrod 19 Automatyczna dźwiękowa sygnalizacja wyczerpywania się baterii urządzenia 20 Możliwość zapisywania danych z kontroli urządzenia na zewnętrznym nośniku cyfrowym pamięci 21 Warunki badania MRI złącza DF4: skan całego ciała 1,5 T 22 ATP w strefie VF przed ładowaniem w postaci 8 impulsowego burstu 23 Utrzymanie dostępności niezbędnej ilości zestawów jałowych śrubokrętów na potrzeby Pracowni Elektroterapii (minimum 5) 24 Wszystkie urządzenia w formie komisu w Pracowni Elektroterapii PARAMETRY ELEKTROD 25 Elektrody do defibrylacji pasywne i aktywne - do wyboru przez Zamawiającego 26 Elektrody do defibrylacji sterydowe; przynajmniej 2 długości: 59 cm, 64cm - do wyboru przez Zamawiającego 27 Odstęp elektrod defibrylacyjnych tip-ring 12mm 28 Elektrody do defibrylacji jedno i dwukoilowe - do wyboru przez Zamawiającego 29 Elektrody do defibrylacji sterydowe jedno i dwukoilowe współpracujące z zestawem do wkucia 30 Elektrody do defibrylacji pasywne/aktywne sterydowe- do wyboru o budowie Integrated BP, a koile elektrod defibrylujących pokrywane materiałem ograniczającym wrastanie udowodnione klinicznie 31 Elektrody przedsionkowe sterydowe, bipolarne, aktywne i pasywne do wyboru przez Zamawiającego, o średnicy < 7F, współpracujące z zestawem do wkucia 7F 32 Utrzymanie dostępności niezbędnej ilości zaślepek (minimum 5) oraz prowadników (minimum 5) na potrzeby Pracowni Elektroterapii 33 Wszystkie zestawy elektrod w formie komisu w Pracowni Elektroterapii ZESTAW DO WKŁUCIA 34 Rozmiar zestawu do wkucia: 7-11F do wyboru przez Zamawiającego 35 System "peel-away" 36 Wszystkie zestawy do wkłucia w formie komisu w Pracowni Elektroterapii PROGRAMATOR 37 Najnowszy model programatora z funkcją implantacyjną do Pracowni Elektroterapii 38 Utrzymanie minimum jednego kompletu niejałowych kabli do programatora implantacyjnego 39 Utrzymanie minimum 4 kompletów jałowych kabli do programatora implantacyjnego 40 Najnowszy model programatora do Poradni Kardiologicznej 41 Utrzymanie minimum jednego kompletu kabli do programatora w Poradni Kardiologicznej 42 Pełna opcja serwisowa programatorów (przeglądy, upgrade, naprawa z zapewnieniem urządzenia zastępczego na czas serwisu lub naprawy) 43 Wypełniony paszport techniczny 44 Zapewnienie stałych dostaw materiałów eksploatacyjnych, w tym papieru do drukarek programatorów w ilościach niezbędnych do bieżącej pracy 45 Serwis: 45a Merytoryczne wsparcie w rozwiązywaniu doraźnych problemów eksploatacyjnych poprzez telefoniczny instruktaż operatora. 45b Gwarancja techniczna przez cały okres obowiązywania umowy - uwzględniająca koszty napraw, wymiany podzespołów, okresowych przeglądów serwisowych (wliczonych w cenę min. 1 x w roku) 45c Czas reakcji serwisu – max. 24 godz. od chwili zgłoszenia. Pod pojęciem czas reakcji serwisu Zamawiający rozumie - kontakt telefoniczny w sprawie zgłoszenia dokonanego za pomocą telefonu, fax-u, sms, maila. 45d Czas przystąpienia do naprawy - max. 24 godz. od chwili zgłoszenia. 45e Dostępność serwisu ciągła, przez cały okres obowiązywania umowy – możliwość zgłaszania awarii 24 godziny / dobę, 7 dni w tygodniu ( także w dni ustawowo wolne od pracy ) – podać numery kontaktowe : tel. stacjonarny, fax., tel. komórkowy. Wykonawca zobowiązany będzie do aktualizowania podanych numerów w przypadku każdorazowej ich zmiany. 45f Działania naprawcze podejmowane będą niezwłocznie bez jakichkolwiek dodatkowych warunków wstępnych. 45g Sprzęt zastępczy (w przypadku awarii lub/i konieczności zabrania urządzenia do przeglądu poza Szpital lub/i unieruchomienia urządzenia na czas przeglądu) 45h Autoryzowany serwis gwarancyjny na terenie Polski UWAGI: 1. Wykonawca zagwarantuje dostawy towaru w ramach składu konsygnacyjnego zorganizowanego w siedzibie Zamawiającego, na zasadach opisanych w załączniku nr 8 do SIWZ. 2. llość towaru składowana w składzie konsygnacyjnym: 2 zestawy (w skład jednego zestawu wchodzi: kardiowerter + elektroda defibrylująca + elektroda przedsionkowa + dwa zestawy do wkłucia w ilościach wymaganych do wykonania jednego zabiegu). 3. Elektrody do defibrylacji i elektrody przedsionkowe pasywne / aktywne i sterydowe do wyboru przez Zamawiającego. 4. Zestaw do wkłucia ( w rozmiarach: 7-11F) do wyboru przez Zamawiającego. 5. W ramach zamówienia Wykonawca wydzierżawi - na cały okres obowiązywania umowy - Zamawiającemu następujące urządzenia: a. najnowszy model programatora z funkcją implantacyjną do Pracowni Elektroterapii, b. najnowszy model programatora do Poradni Kardiologicznej. 6. W ramach dzierżawy Wykonawca zapewni stały dostęp do minimum jednego kompletu kabli niejałowych oraz 4 kompletów jałowych kabli implantacyjnych do programatora implantacyjnego. 7. W ramach dzierżawy Wykonawca zapewni stały dostęp do minimum jednego kompletu kabli do programatora, który znajdować się będzie w Poradni Kardiologicznej. 8. Dostęp, o którym mowa w pkt 6 i 7, zostanie zapewniony w siedzibie Zamawiającego w miejscu przechowywania urządzeń. 9. Cena kompletów kabli, które zużywać będzie Zamawiający, winna być ujęta w cenie dzierżawy urządzeń. 10. W ramach dzierżawy Wykonawca zapewni również serwis programatorów (przeglądy, upgrade, naprawa z zapewnieniem urządzenia zastępczego na czas trwania naprawy) oraz dostawę materiałów eksploatacyjnych do tych urządzeń, w tym papier do drukarek programatorów - w ilościach niezbędnych do bieżącej pracy. 11. Cena towarów wymienionych w pkt 10 winna być ujęta w cenie dzierżawy urządzeń. 12. W ramach dostawy Wykonawca zapewni dostępność w składzie konsygnacyjnym co najmniej 5 zestawów jałowych śrubokrętów oraz co najmniej 5 zaślepek i 5 prowadników elektrodowych. Cena udostępnienia materiałów, o których mowa w zdaniu pierwszym i drugim, winna być ujęta w cenie towaru (poz. 1, 2 , 3 załącznika nr 2C do SIWZ). 13. Kardiowertery wraz z elektrodami i zestawami do wkłucia muszą być wyrobami medycznymi dopuszczonymi do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r., poz. 211). Uwaga! Formularz parametrów wymaganych stanowi doprecyzowanie opisu przedmiotu zamówienia, a także dookreślenie zobowiązań Wykonawcy, w związku z czym traktowany będzie jako treść oferty w rozumieniu przepisów uPzp.
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33182000-9, 33182200-1, 33182100-0
3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):Wartość bez VAT:
Waluta:
4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 6
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert: | Kryterium | Znaczenie |
| Cena | 60,00 |
| Termin płatności | 20,00 |
| Termin dostawy-uzupełnienie składu konsygnacyjnego | 20,00 |
6) INFORMACJE DODATKOWE: 
