Dostawa preparatów dezynfekcyjnych

Warszawa: Dostawa preparatów dezynfekcyjnych


Numer ogłoszenia: 135295 - 2014; data zamieszczenia: 24.06.2014

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Grochowski im. dr med. Rafała Masztaka Sp. z o.o. , ul. Grenadierów 51/59, 04-073 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 22 51 52 743, faks 22 51 52 789.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.grochowski.waw.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: spółka prawa handlowego.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa preparatów dezynfekcyjnych.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa preparatów dezynfekcyjnych z podziałem na 9 części (zadań) Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3a do SIWZ Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.63.16.00-8, 33.65.10.00-8, 33.69.50.00-0.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 9.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania. Zamawiający uzna warunek za spełniony jeżeli Wykonawca załączy do oferty dla pakietu (zadania) nr 4 oraz pakietu (zadania) nr 5: koncesję hurtowni dla produktów leczniczych. Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie dla pozostałych pakietów. Warunek dla pozostałych pakietów, tj. pakietu nr 1,2,3,6,7,8,9 zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, zgodne ze wzorem - Załącznik nr 1 do SIWZ Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu nastąpi w oparciu o złożone przez Wykonawców oświadczenia i dokumenty według formuły: spełnia, nie spełnia.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia. Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, zgodne ze wzorem - Załącznik nr 1 do SIWZ. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu nastąpi w oparciu o złożone przez Wykonawców oświadczenia i dokumenty według formuły: spełnia, nie spełnia.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, zgodne ze wzorem - Załącznik nr 1 do SIWZ. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu nastąpi w oparciu o złożone przez Wykonawców oświadczenia i dokumenty według formuły: spełnia, nie spełnia.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, zgodne ze wzorem - Załącznik nr 1 do SIWZ. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu nastąpi w oparciu o złożone przez Wykonawców oświadczenia i dokumenty według formuły: spełnia, nie spełnia.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej. Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, zgodne ze wzorem - Załącznik nr 1 do SIWZ. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu nastąpi w oparciu o złożone przez Wykonawców oświadczenia i dokumenty według formuły: spełnia, nie spełnia.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  Wymagane dokumenty do pakietu nr 1 1. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji lub Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) - dotyczy preparatów biobójczych. 2. Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679) - dotyczy wyrobów medycznych. 3. Dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych. 4. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanych produktów. 5. Karty charakterystyki substancji niebezpiecznej. Wymagane dokumenty do pakietu nr 2 1. Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679) 2. Dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych. W przypadku chusteczek badania z odcisku chusteczek. 3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu. 4. Karty charakterystyki substancji niebezpiecznej. Wymagane dokumenty do pakietu nr 3 1. Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679). 2. Dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych. 3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu. 4. Karty charakterystyki substancji niebezpiecznej. Wymagane dokumenty do pakietu nr 4 1. Koncesja hurtowni dla produktów leczniczych. 2. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji lub Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. (dotyczy preparatów do dezynfekcji rąk). 3. Charakterystyka produktu leczniczego. 4. Dokument potwierdzający żądane spektrum i czas działania (dotyczy produktów biobójczych i leczniczych). 5. Ulotka informacyjna produktu. 6. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej (jeśli jest wymagana). Wymagane dokumenty do pakietu nr 5 1. Koncesja hurtowni dla produktów leczniczych. 2. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. 3. Charakterystyka produktu leczniczego. 4. Ulotka informacyjna oferowanego produktu. Wymagane dokumenty do pakietu nr 6 poz. nr 1 1. Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679) 2. Dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych. 3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu. 4. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej. Wymagane dokumenty do pakietu nr 6 poz. nr 2 1. Ulotka informacyjna dotycząca oferowanego preparatu. 2. Dokumenty dopuszczające do obrotu. Wymagane dokumenty do pakietu nr 7 1. Formularz przekazania danych do krajowego systemu informowania o kosmetykach (ustawa o kosmetykach z dnia 30 marca 2001 r. Dz. U. Nr 42, poz. 473). 2. Potwierdzenie dokonania zgłoszenia produktu do Komisji CPNP (Cosmetic Products Notification Portal) zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1223/2009 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie produktów kosmetycznych Dz. U. L 342 z dnia 22.12.2009, str. 59. 3. Ulotka informacyjna dotycząca oferowanego produktu.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Wypełniony formularz oferty z wykorzystaniem wzoru - Załącznik nr 3. Wypełniony formularz asortymentowo-cenowy - Załącznik nr 3a. Pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy, o ile umocowanie nie wynika z innych załączonych dokumentów

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zamawiający, zgodnie z art. 144 ustawy Pzp, przewiduje zmiany postanowień umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy w poniższym zakresie: 1) zwiększenia lub zmniejszenia ilości asortymentu, będącego przedmiotem umowy między pozycjami w ramach danego zadania i wyszczególnionego w załączniku nr 1 do umowy. Wartość przedmiotu umowy po zmianach nie może przekroczyć kwoty, o której mowa w § 3 ust. 1, 2) zwiększenia lub zmniejszenia ilości asortymentu, będącego przedmiotem umowy między pozycjami w ramach danego zadania i wyszczególnionego w załączniku nr 1 do umowy, bez konieczności dokonywania zmian ilości w formie aneksu. Wartość przedmiotu umowy po zmianach nie może, przekroczyć kwoty o której mowa w § 3 ust. 1, 3) zmiany ceny jednostkowej brutto poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do umowy w przypadku, o którym mowa w § 2 ust. 4 niniejszej umowy; 4) zmiany ceny jednostkowej netto i brutto poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do umowy, w przypadku wprowadzenia nowych uregulowań prawa powszechnie obowiązującego, które wymagałyby dokonanie takich zmian, 5) zakupu towaru o tych samych parametrach lecz niższej cenie jeżeli nastąpi zmiana ceny producenta lub zostanie dopuszczony nowy, równoważny produkt o niższej cenie, 6) wydłużenia terminu realizacji umowy, o którym mowa w § 9 projektu umowy, z chwilą niewykorzystania przez Zamawiającego wartości umowy, o której mowa w § 3 ust. 1 projektu umowy, 7) zamiany poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do umowy, z chwilą zaprzestania jego produkcji, itp., czego Wykonawca nie mógł przewidzieć w dniu zawarcia umowy, na tzw. zamiennik, tj. asortymentem równoważny lub biorównoważny, pod warunkiem, że spełni on wszystkie wymogi Zamawiającego w tym również cenę jednostkową netto i brutto, 8) zmiany ceny jednostkowej netto i brutto poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku do umowy wynikające ze zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta, z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.grochowski.waw.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Szpital Grochowski im. dr med. Rafała Masztaka Sp. z o.o., ul. Grenadierów 51/59, 04-073 Warszawa, Pawilon nr VII, pokój nr 204.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
02.07.2014 godzina 10:00, miejsce: Szpital Grochowski im. dr med. Rafała Masztaka Sp. z o.o., ul. Grenadierów 51/59, 04-073 Warszawa, Sekretariat Prezesa Zarządu.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Temat: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3a do SIWZ Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3a do SIWZ Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3a do SIWZ Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3a do SIWZ Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
5
NAZWA:
Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3a do SIWZ Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
6
NAZWA:
Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3a do SIWZ Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
7
NAZWA:
Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3a do SIWZ Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
8
NAZWA:
Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3a do SIWZ Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.65.10.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
9
NAZWA:
Wszelkie pozostałe produkty inne niż terapeutyczne.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Opis: Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3a do SIWZ Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.50.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.