DOSTAWA PREPARATÓW I WITAMIN DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO, SZCZEPIONKI PRZECIW GRYPIE NA SEZON 2018/2019, PRODUKTÓW LECZNICZYCH ORAZ SRZĘTU JEDNORAZOWEGO UŻYTKU

Opis przedmiotu przetargu: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa: - produktów leczniczych (Pakiet I-IV, poz.1-3) do Apteki Szpitalnej położonych przy ul. Biernackiego 9, w Lublinie, wraz z dzierżawą aparatu z przeznaczeniem dla potrzeb Oddziału Intensywnej Terapii i Anestezjologii, przy ul. Herberta 21 (Pakiet IV), - dostawa wyrobów medycznych (Pakiet IV, poz.4, Pakiet V,VI) do Magazynu Szpitalnego położonego przy ul. Biernackiego 9 z przeznaczeniem dla Oddziału Laryngologii, przy ul. Herberta 21, w Lublinie, stanowiących VI odrębnych pakietów: Pakiet I – Dostawa preparatów oraz witamin dla dzieci do żywienia pozajelitowego, 14 zadań, Pakiet II – Dostawa roztworów do cewników i portów, Pakiet III – Dostawa szczepionki przeciw grypie na sezon 2018/2019, Pakiet IV – Dostawa produktów leczniczych do ciągłej terapii nerkozastępczej, z dzierżawą aparatu, Pakiet V – Dostawa opatrunku donosowego z gąbki PVA, Pakiet VI – Dostawa folii, obturatorów i protez laryngologicznych. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymagania Zamawiającego w stosunku do poszczególnych zadań oraz zakres w minimalnej konfiguracji, spełniający parametry graniczne w stosunku do ww. pakietów, zawiera Załącznik nr 1 do SIWZ. Wykonawca jest odpowiedzialny za jakość, zgodność z warunkami technicznymi i jakościowymi opisanymi dla przedmiotu zamówienia. Opis ten należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania wykonawców. 3. Wymagania Zamawiającego w odniesieniu do przedmiotu zamówienia: 3.1. Oferowane produkty lecznicze i farmaceutycze muszą być dopuszczone do obrotu, używania i oznakowane zgodnie z obowiązującymi przepisami, tj. Ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (t.j. Dz.U. 2017 poz. 2211) – dot. Pakietu I-IV (poz. 1-3) a oferowane wyroby - dobrej jakości, zgodnie z obowiązującymi przepisami, tj. Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. z 2017 r., poz. 211) - dot. Pakietu IV (poz. 4), Pakiet V,VI, z instrukcją użytkowania w każdym opakowaniu w języku polskim. 3.2. Wszystkie wyroby muszą być z terminem ważności co najmniej 6 miesięcy, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 3.3. W przypadku, gdy produkt leczniczy będący przedmiotem zamówienia w momencie wyceny nie jest dostępny na rynku, Wykonawca zobowiązany jest do wyceny tego produktu po ostatniej obowiązującej cenie wraz z informacją o braku dostępności na dzień składania ofert. 3.4. Przedmiot zamówienia określony w Pakiecie I-III, IV (poz. 4), Pakiecie V,VI, dostarczany będzie sukcesywnie, zgodnie z potrzebami Zamawiającego zgłaszanymi u Wykonawcy w formie pisemnej, elektronicznej bądź faksem, w terminie określonym w pkt. 4 SIWZ. 3.5. Przedmiot zamówienia określony w Pakiecie IV (poz. 1-3), zostanie dostarczony jednorazowo, w terminie określonym w pkt. 4 SIWZ. 3.6. Wykonawca winien zagwarantować dostawę (transport) przedmiotu zamówienia, w Pakiecie V-VI, w opakowaniach jałowych, z numerem LOT, z oznaczeniem fabrycznym i innym, zgodnie z warunkami przewidywanymi przez producenta asortymentu oraz transportem zapewniającym należyte zabezpieczenie jakościowe przed czynnikami pogodowymi i innymi uszkodzeniami. 3.7. Do każdej dostawy Wykonawca dołączy opis zawierający w szczególności: rodzaj, nazwę wyrobu, ilość sztuk w opakowaniu zbiorczym, nr serii, datę ważności i przydatności do użycia - dla wyrobów sterylnych, nazwę i adres producenta będącego przedmiotem dostawy. 3.8. Wykonawca zobowiązuje się do realizacji dostawy w wyznaczonym terminie do siedziby Zamawiającego ponosząc ryzyko i koszt transportu i rozładunku. 3.9. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrotu towaru niezgodnego z zamówieniem. 3.10. Warunki realizacji zamówienia określa Projekt umowy stanowiący Załącznik nr 7 do SIWZ. 3.11. Transport produktu (do Zamawiającego), zapewnia Wykonawca, środkiemi transportu odpowiednio przystosowanymi do przewozu, zgodnie z obowiązującymi normami dla produktu leczniczego i wyrobu medycznego oraz posiadać wymagane zezwolenia dopuszczające przedmiot zamówienia do obrotu . 4. Strony dopuszczają możliwości zamian ilościowych pozycji asortymentowych, będących przedmiotem umowy w obrębie Pakietu I (zad. nr 1,7,10-14), Pakietu II,V,VI. 5. Podane w załączniku ilości asortymentu mają charakter orientacyjny i z tego względu Wykonawcy nie będzie przysługiwało roszczenie o realizację ilości produktów zapotrzebowanych, jeżeli potrzeby Zamawiającego w tym zakresie będą mniejsze. 6. Zamawiający dopuszcza powierzenie części zamówienia podwykonawcom. W takim przypadku Wykonawca wskaże w ofercie części zamówienia, których wykonanie powierzy podwykonawcom. Zlecenie części realizacji podwykonawcom nie zmienia zobowiązań Wykonawcy wobec zamawiającego za wykonanie tej części. Wykonawca jest odpowiedzialny za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy i jego pracowników w takim samym stopniu jakby to były działania, uchybienia i zaniedbania jego własnych pracowników. 7. Zamawiający nie przewiduje rozliczenia w walutach obcych.