Dostawy środków do dezynfekcji dla Poddębickiego Centrum Zdrowia Sp. z o.o. w Poddębicach

Poddębice: Dostawy środków do dezynfekcji dla Poddębickiego Centrum Zdrowia Sp. z o.o. w Poddębicach


Numer ogłoszenia: 31429 - 2012; data zamieszczenia: 07.02.2012

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
"Poddębickie Centrum Zdrowia"spółka z o.o. , ul. Mickiewicza 16, 99-200 Poddębice, woj. łódzkie, tel. 43 678 20 21, faks 43 678 20 21.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.nzozpcz.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: spółka z ograniczoną odpowiedzialnością.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawy środków do dezynfekcji dla Poddębickiego Centrum Zdrowia Sp. z o.o. w Poddębicach.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy środków do dezynfekcji dla Poddębickiego Centrum Zdrowia Sp. z o.o. w Poddębicach w ilościach i asortymencie określonym w Załączniku Nr 3 do SIWZ - Formularz Cenowy. Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę z podziałem na 5 pakietów - szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z ilościami zawiera załącznik nr 3 do SIWZ - Formularz Cenowy. CPV: 33631600-8. 2. Środki do dezynfekcji kwalifikowane jako produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z przepisami Ustawy Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001r. (Dz.U. z 2001r. Nr. 126, poz. 1381 z późn. zmianami). Wykonawca musi dołączyć do oferty dokumenty, w których określone są min.: spektrum bójcze, czas działania preparatu i substancje czynne, tj.: - pozwolenie wydane przez ministra właściwego do spraw zdrowia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego; - charakterystyka produktu leczniczego; -ulotki informacyjne dla pacjenta, /bądź etykietę pełniącą funkcję ulotki dla pacjenta/ potwierdzone przez Ministra Zdrowia 3. Środki do dezynfekcji kwalifikowane jak środki biobójcze muszą spełniać wymagania określone przepisami Ustawy z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2002, Nr. 175, poz. 1433 z późn. zm.). Wykonawca musi dołączyć do oferty pozwolenie na wprowadzenie do obrotu/lub odpowiedni wpis do Rejestru/lub pozwolenie tymczasowe na wprowadzenie do obrotu/lub odpowiedni wpis/lub wpis do Rejestru Produktów Biobójczych stwarzających niewielkie zagrożenie. 4. Środki do dezynfekcji kwalifikowane jako wyroby medyczne muszą spełniać wymagania określone przepisami z ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2010 r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.). W przypadku wyrobów medycznych Zamawiający wymaga, aby Wykonawca załączył do oferty: A) dla wyrobów medycznych klasy I (preparaty do mycia, neutralizacji) - Deklarację zgodności; B) dla wyrobów medycznych klasy II a (preparaty do mycia i dezynfekcji powierzchni oraz dezynfekcji nieinwazyjnej sprzętu medycznego - Deklarację zgodności; C) dla wyrobów medycznych klasy II b (preparaty do dezynfekcji inwazyjne sprzętu medycznego, narzędzi chirurgicznych i endoskopów) - Certyfikat CE oraz Deklarację zgodności lub Świadectwo zgłoszenia / Wpis w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. 5. Środki do dezynfekcji kwalifikowane jako wyroby kosmetyczne muszą spełniać wymagania określone w przepisach Ustawy z dnia 30 marca 2001 r.(Dz. U. z 2001, Nr 42, poz. 473 z późn. zmianami) i powinny posiadać zgłoszenie do Krajowego Systemu Informowania o kosmetykach. Wykonawca zobligowany jest dołączyć do oferty dokument potwierdzający zgłoszenie do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach. 6. Zamawiający wymaga, aby skuteczność mikrobójcza preparatów dezynfekcyjnych była potwierdzona metodami przewidzianymi do określania skuteczności środków właściwych dla danej grupy użytkowników (obszar medyczny) i danego zastosowania. Badania winny być zakończone pozytywnymi wynikami na tzw. obszar medyczny i potwierdzone dokumentami niezależnego podmiotu uprawnionego do wykonywania badań (w ramach UE) potwierdzającego spektrum i czas działania danego środka dezynfekcyjnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty oświadczenie, że preparaty posiadają w/w dokumenty. Wykonawca w trakcie realizacji umowy jest zobowiązany do dostarczenia w/w dokumentów na każde żądanie Zamawiającego. 7. Realizacja dostaw będzie się odbywać sukcesywnie na podstawie zamówień składanych przez upoważnionego pracownika Apteki Szpitalnej Zamawiającego za pośrednictwem faxu, za potwierdzeniem transmisji danych. 8. Dostawy przedmiotu zamówienia będą odbywać się na koszt i ryzyko Wykonawcy do Apteki Szpitalnej mieszczącej się w siedzibie Zamawiającego, w godz. 7:25 -15:00 w czasie nie dłuższym niż 3 dni roboczych od chwili złożenia zamówienia przez Zamawiającego w sposób opisany w pkt. 3.7 SIWZ. Wykonawca jest zobowiązany do złożenia zamówionego towaru w miejscu wyznaczonym przez upoważnionego pracownika Zamawiającego. 9. Ewentualne reklamacje dostaw z tytułu jakości lub ilości dostarczonego towaru składane będą Wykonawcy za pośrednictwem faxu, za potwierdzeniem transmisji danych niezwłocznie po ich stwierdzeniu. 10. Wykonawca jest zobowiązany do udzielenia odpowiedzi na złożoną reklamację w ciągu 48 h od chwili złożenia reklamacji, a w przypadku braku odpowiedzi reklamację uważać się będzie w całości uznaną przez Wykonawcę. 11. W przypadku uznania reklamacji za zasadną Wykonawca zobowiązany jest w terminie 3 dni roboczych od chwili złożenia reklamacji wymienić towar na wolny od wad bądź uzupełnić braki ilościowe na własny koszt i we własnym zakresie. 12. Podane w załączniku nr 3 do SIWZ ilości przedmiotu zamówienia są ilościami szacunkowymi, w celu określenia ceny oferty. Faktyczna ilość zamawianych środków do dezynfekcji zależna będzie od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego. Określone przez Zamawiającego w załączniku nr 3 do SIWZ (stanowiącym załącznik nr 1 do umowy) ilości przedmiotu zamówienia są ilościami maksymalnymi i nie stanowią zobowiązania Zamawiającego do ich zakupienia u Wykonawcy i nie mogą być podstawą żadnych roszczeń ze strony Wykonawcy. 13. Jeżeli w trakcie realizacji zamówienia, którykolwiek z dostarczonych środków do dezynfekcji będzie niezgodny ze złożoną ofertą, a szczególnie jego działanie będzie budziło wątpliwości, Zamawiający ma prawo żądania przedstawienia przez Wykonawcę dokumentacji potwierdzającej jego spektrum działania. Wykonawca jest zobowiązany do dostarczenia w/w dokumentów w terminie 48 godzin od chwili zgłoszenia przez Zamawiającego z pośrednictwem faxu za potwierdzeniem transmisji.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.63.16.00-8.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 5.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 15.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna, że w/w warunek Wykonawca spełnił jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie, którego treść stanowi załącznik nr 4 do SIWZ. Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu dokonywana będzie w oparciu o złożony przez Wykonawcę dokument metodą warunku granicznego spełnia/nie spełnia.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna, że w/w warunek Wykonawca spełnił jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie, którego treść stanowi załącznik nr 4 do SIWZ. Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu dokonywana będzie w oparciu o złożony przez Wykonawcę dokument metodą warunku granicznego spełnia/nie spełnia.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna, że w/w warunek Wykonawca spełnił jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie, którego treść stanowi załącznik nr 4 do SIWZ. Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu dokonywana będzie w oparciu o złożony przez Wykonawcę dokument metodą warunku granicznego spełnia/nie spełnia.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna, że w/w warunek Wykonawca spełnił jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie, którego treść stanowi załącznik nr 4 do SIWZ. Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu dokonywana będzie w oparciu o złożony przez Wykonawcę dokument metodą warunku granicznego spełnia/nie spełnia.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna, że w/w warunek Wykonawca spełnił jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie, którego treść stanowi załącznik nr 4 do SIWZ. Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu dokonywana będzie w oparciu o złożony przez Wykonawcę dokument metodą warunku granicznego spełnia/nie spełnia.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
  • wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie
• zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. Oświadczenie, że środki dezynfekcyjne posiadają dokumenty niezależnego podmiotu uprawnionego do wykonywania badań (w ramach UE) potwierdzające spektrum i czas działania danego środka dezynfekcyjnego oraz, że na każde żądanie Zamawiającego Wykonawca przedstawi poświadczone za zgodność z oryginałem kserokopie tych dokumentów. 2. Dla środków do dezynfekcji zakwalifikowanych jako produkty lecznicze (zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2001r. Nr. 126, poz.1381 z późn. zmianami): a) pozwolenie wydane przez ministra właściwego do spraw zdrowia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego; b) charakterystyka produktu leczniczego; c) ulotka informacyjna dla pacjenta bądź etykieta pełniąca funkcję ulotki dla pacjenta (potwierdzone przez Ministra Zdrowia). 3. Pozwolenie na wprowadzenie do obrotu oferowanego produktu/odpowiedni Wpis do Rejestru dla środków dezynfekcyjnych zakwalifikowanych jako preparaty biobójcze lub pozwolenie tymczasowe na wprowadzenie do obrotu/ lub odpowiedni wpis lub Wpis do Rejestru Produktów Biobójczych stwarzających niewielkie zagrożenie (zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych). 4. W przypadku wyrobów medycznych: a) klasy I (preparaty do mycia i neutralizacji) - Deklaracja zgodności; b) klasy IIa (preparaty do mycia i dezynfekcji powierzchni oraz dezynfekcji nieinwazyjnej sprzętu medycznego - Deklaracja zgodności; c) klasy IIb (preparaty do dezynfekcji inwazyjnej sprzętu medycznego, narzędzi chirurgicznych i endoskopów) - Certyfikat CE oraz Deklaracja Zgodności lub Świadectwo zgłoszenie/Wpis w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. 5. Zgłoszenie do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach dla środków dezynfekcyjnych zakwalifikowanych jako wyroby kosmetyczne. 6. Opisy - ulotki informacyjne w języku polskim oferowanych preparatów potwierdzające wymagane przez Zamawiającego parametry. 7. Formularz cenowy - Załącznik Nr 3 do SIWZ

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Zamawiający przewiduje możliwość wprowadzenia zmiany w umowie w przypadku zaprzestania produkcji którejkolwiek z części asortymentu będącego przedmiotem umowy, wówczas Wykonawca zobowiązuje się do niezwłocznego potwierdzenia stosownym dokumentem zaprzestania wytwarzania produktu oraz do przedstawienia Zamawiającemu propozycji zamiennika takiego wyrobu o parametrach nie gorszych niż zaoferowane w przetargu w cenie zaoferowanej za przedmiot umowy w przetargu lub cenie korzystniejszej dla Zamawiającego niż w przetargu. Zmiana umowy w tym zakresie nastąpi po pisemnym zaakceptowaniu przez Zamawiającego propozycji zamiennika. 2. Dopuszcza się zmiany umowy polegające na obniżeniu ceny jednostkowej przedmiotu umowy np. w przypadku okresowych promocji cenowych towaru, stosowanych przez producentów. Strony uzgadniają że w tym okresie dostawy towarów wyszczególnionych w załączniku nr 1 do umowy będą realizowane przez Wykonawcę po cenach niższych, uwzględniających promocję cenową, po wcześniejszym poinformowaniu Zamawiającego w formie pisemnej. 3. Dopuszcza się zmiany stawki podatku VAT, które to obowiązują z chwilą wprowadzenia ich stosowanymi przepisami.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.nzozpcz.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Poddębickie Centrum Zdrowia Sp. z o.o., 99-200 Poddębice ul. Mickiewicza 16, Zamówienia Publiczne.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
15.02.2012 godzina 10:00, miejsce: Poddębickie Centrum Zdrowia Sp. z o.o., Ul. Mickiewicza 16, 99-200 Poddębice, Budynek Administracji, I piętro - Sekretariat Zarządu..

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
PAKIET NR 1 - PREPARATY DO MYCIA I DEZYNFEKCJI POWIERZCHNI.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Preparat do dezynfekcji sprzętu medycznego/ w tym inkubatorów/, innych wyrobów medycznych i powierzchni wrażliwych na działanie alkoholu np. głowice USG,fotele do badań itp. W postaci piany, myjąco-dezynfekcyjny. Na bazie 1-propanol i czwartorzędowych związków amoniowych,bezzapachowy. Spektrum działania : B,Tbc,F,V/HCV,HIV, Vaccinia,Rota,BVDV,Poliona wirus/ w czasie do 2 minut. Opakowanie a 750 ml z końcówką spieniającą. Wyrób medyczny kl.II a - op. 12; 2. Preparat chlorowy w tabletkach do dezynfekcji powierzchni zmywalnych obciążonych substancjami organicznymi. Rozpuszczalny w wodzie, oparty o aktywny chlor. Tabletka o gramaturze do 3 g. Spektrum działania: B,F,Tbc, V/Polio,Adeno/ S/Cl.difficile i B.subtilis/ w czasie do 15 minut. Wymagane potwierdzenie możliwości stosowania w kontakcie z żywnością. Opakowanie do 300 tabl. Produkt biobójczy - op. 120; 3. Preparat do szybkiej dezynfekcji małych trudnodostępnych powierzchni i wyrobów medycznych. Bezzapachowy. Na bazie alkoholu nie zawierający w swoim składzie substancji sklasyfikowanych jako drażniące. Bez zawartości aldehydu i czwartorzędowych związków amoniowych. Nie pozostawiający plam,smug i osadów na dezynfekowanych powierzchniach. Spektrum działania: B,F,Tbc,V/BVDC/HCV/,HIV,HBV,Rotawirus, Vaccinia, Adenowirus/ w czasie do 30 sekund. Opakowanie a 1litr ze spryskiwaczem na stałe wmontowanym do opakowania. Wyrób medyczny kl.II a - op. 450; 4. Bezbarwny preparat w postaci koncentratu do mycia i dezynfekcji powierzchni oraz sprzętu medycznego. Na bazie czwartorzędowych związków amoniowych. Bez zawartości związków tlenowych, aldehydów, chloru i fenoli. Spektrum działania: B,F,Tbc,V/BVDV/HIV,HCV,HBV/Rota w czasie do 15 minut i stężeniu do 0,5 %, z możliwością rozszerzenia o wirusy: Vaccinia, Noro i Adeno. Możliwośc stosowania preparatu w obecności pacjentów, na oddziałach dziecięcych i noworodkowych oraz do powierzchni i urządzeń mających kontakt z żywnością. Przebadany co najmniej według fazy II. Opakowanie a) a 5l + 10 pompek dozujących wliczonych w cenę preparatu, b) a 1litr z dozownikiem na stałe zamontowanym do opakowania + 7 pomp dozujących wliczonych w cenę preparatu. Wyrób medyczny lub produkt biobójczy - op. a) 40, b) 50; 5. Chusteczki o wymiarach min.20 cmx 20 cm do dezynfekcji głowic USG,sond, plexi i sprzętu wrażliwego na działanie alkoholi.Na bazie czwartorzędowych związków amoniowych.Bez zawartości alkoholu i aldehydów. Spektrum działania : B/w tym Tbc/ ,F,V/HIV,HBV,HCV,Rota,Vaccinia, Papova SV 40/ w czasie do 1 minuty z możliwością rozszerzenia o Tbc. Opakowanie a 200 sztuk: a) Tuba, b) Wkłady. Wyrób medyczny klasa IIa - op. a) 15, b) 15; 6. Preparat do mycia i dezynfekcji powierzchni o słabo wyczuwalnym zapachu, płynny, nie powodujący podrażnień skóry i dróg oddechowych. Bez zawartości podchlorynu sodu i czwartorzędowych związków amoniowych. Nie klejący się do powierzchni. Na bazie dwutlenku chloru. Spektrum działania: B/ MRSA, P.aeruginosa, E.coli, E.hirae/ F/C.albicans i A.niger/, Tbc/ M.avium, M.terrae, M. tuberculosis/ V/ Polio, Adeno/ oraz spory / Cl.difficile, B.cereus, B.subtilis/ w czasie do 5 min. Opakowanie: saszetka a 100ml na min. 5 litrów wody. Wyrób medyczny klasy II a - saszetek 50;.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 15.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
PAKIET NR 2 - PREPARATY DO HIGIENICZNEJ I CHIRURGICZNEJ DEZYNFEKCJI, MYCIA ORAZ PIELĘGNACJI RĄK.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Alkoholowy środek do chirurgicznej i higienicznej dezynfekcji rąk o przedłużonym działaniu. Zawierający w swoim składzie dwa alkohole: etanol i propanol. Bez zawartości związków amoniowych,fenoli i chlorheksydyny. Spektrum działania: B,MRSA,F,Tbc, V/HIV,HBV,HCV,Rota,Herpes simplex,Adeno, Norwalk/. Higieniczna dezynfekcja rąk-do 30 sek. Chirurgiczna do 2 minut. Opakowanie a 5l Produkt leczniczy - op. 60; 2. Alkoholowy środek do chirurgicznej i higienicznej dezynfekcji rąk o przedłużonym działaniu. Zawierający w swoim składzie dwa alkohole: etanol i propanol. Bez zawartości związków amoniowych,fenoli i chlorheksydyny. Spektrum działania: B,MRSA,F,Tbc, V/HIV,HBV,HCV,Rota,Herpes simplex,Adeno, Norwalk/. Higieniczna dezynfekcja rąk-do 30 sek. Chirurgiczna do 2 minut. Opakowanie a 500 ml + dozowniki łokciowe, ścienne z rączką metalową do opakowań a 500 ml w ilości 15 sztuk wliczone w cenę preparatu. Produkt leczniczy - op. 90; 3. Preparat do higienicznego i chirurgicznego mycia rąk i całego ciała. O pH 5,5. Bez zawartości związków alkalicznych. Możliwość stosowania do kąpieli dzieci oraz na oddziałach położniczych i noworodkowych. Przetestowany w ImiD. Kompatybilny z preparatem do dezynfekcji rąk z pozycji 1 i 2. Opakowanie a 500 ml Kosmetyk - op. 100; 4. Preparat do higienicznego i chirurgicznego mycia rąk i całego ciała. O pH 5,5. Bez zawartości związków alkalicznych. Możliwość stosowania do kąpieli dzieci oraz na oddziałach położniczych i noworodkowych. Przetestowany w ImiD. Kompatybilny z preparatem do dezynfekcji rąk z pozycji 1 i 2. Opakowanie a 5l Kosmetyk - op. 15; 5. Preparat antybakteryjny do mycia ciała i włosów pacjentów przed zabiegami operacyjnymi/także skolonizowanych MRSA/.Bezbarwny.Posiadajacy potwierdzoną skuteczność na MRSA,E.hirrae,E.coli w czasie do 1 minuty. Z zawartością octenidyny.Bez związków amoniowych ,triclosanu ,alkoholi. pH około 5,00. Możliwość stosowania u noworodków. Opakowanie a 500 ml. Kosmetyk - op. 15; 6. Bezzapachowy krem typu O/W do pielęgnacji skóry rąk i paznokci. Zawierający w swoim składzie witaminę A,E,prowitaminę B5 oraz lanolinę. Bez zawartości parabentów. Opakowanie a 500 ml z pompką dozującą na stałe wmontowaną do opakowania. Kosmetyk - op. 90;.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 15.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
PAKIET NR 3 - PREPARATY DO MANUALNEGO MYCIA I DEZYNFEKCJI ZANIECZYSZCZONYCH NARZĘDZI CHIRURGICZNYCH I INNYCH WYROBÓW MEDYCZNYCH.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Preparat do dezynfekcji endoskopów, bronchoskopów. Na bazie 2 % aldehydu glutarowego, w koncentracie, gotowy do użytku. Bez konieczności dodawania aktywatora. Z możliwością wielokrotnego stosowania. Zachowujący aktywność bójczą przez 30 dni. Posiadający walidowane testy paskowe do badania aktywności substancji aktywnej/ wliczone w cenę preparatu/. Spektrum działania: B/ w tym Helicobacter pyroli/ F,V/Polio,Adeno/ Tbc - w czasie do 10 minut. Ze sporami do 1 godziny. Opakowanie a 5l. Wyrób medyczny kl.II b - op. 90; 2. Preparat w postaci granulatu do mycia i dezynfekcji narzędzi lekarskich,sprzętu lekarskiego. Na bazie nadwęglanu sodu. Do dezynfekcji inkubatorów . Bez konieczności dodania aktywatora. Spektrum działania: B -według normy 14561, F-według normy 14562 Tbc-według normy 14348, V/ Polio i Adeno / według normy 14476 - w czasie do 15 minut oraz spory/ tlenowe i beztlenowe/ w czasie do 6 godzin. Opakowanie do 6 kg Wyrób medyczny klasy II b - op. 90; 3. Preparat do mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych, instrumentów medycznych. Na bazie czwartorzędowych związków amoniowych , bez zawartości aldehydów i chloru. Możliwośc stosowania w myjkach ultradźwiekowych. Spektrum działania: B,F,Tbc,V/BVDV,HIV,HBV,HCV,Vaccinia/ w czasie do 15 minut i stężeniu do 0,5 %. Z możliwością rozszerzenia o wirusy Polio i Adeno w czasie do 60 minut. Opakowania: a) a 1l z miarką dozującą do każdego opakowania b) a 5l Wyrób medyczny klasy II b - op. a) 90, b) 15; 4. Płynny trójenzymatyczny preparat do manualnego i maszynowego mycia endoskopów,narzędzi chirurgicznych i innych wyrobów medycznych. Zawierający w swoim składzie trzy enzymy: proteaza, amylaza, lipaza/. Manualne mycie - 0,5 % Opakowanie a 5l. Wyrób medyczny klasy I - op. 6;.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 15.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
PAKIET NR 4 - Preparaty do dezynfekcji skóry przed iniekcjami i zabiegami operacyjnymi.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Preparat bezbarwny do odkażania i odtłuszczania skóry, oparty o etanol i 2-propanol. Ułatwiający dobre przeleganie folii przy zabiegach, aktywny także wobec białka,surowicy i krwi. Preparat o pH 6-7. Spektrum działania: B/MRSA/Tbc,F,V/HBV,HIV,Rota,Vaccinia,Polio/. Opakowanie a 250 ml z atomizerem wmontowanym na stałe do opakowania. Produkt leczniczy - op. 600; 2. Preparat bezbarwny do odkażania i odtłuszczania skóry, oparty o etanol i 2-propanol. Ułatwiający dobre przeleganie folii przy zabiegach, aktywny także wobec białka,surowicy i krwi. Preparat o pH 6-7. Spektrum działania: B/MRSA/Tbc,F,V/HBV,HIV,Rota,Vaccinia,Polio/. Opakowanie a 5l. Produkt leczniczy - op. 30; 3. Preparat barwiony do odkażania i odtłuszczania skóry,oparty o etanol i 2-propanol. Ułatwiający dobre przeleganie folii przy zabiegach,aktywny także wobec białka,surowicy i krwi. Preparat o pH 6-7. Spektrum działania: B/MRSA/Tbc,F,V/HBV,HIV,Rota,Vaccinia,Polio/ Opakowanie a 250 ml z atomizerem wmontowanym na stałe do opakowania. Produkt leczniczy - op. 90; 4. Preparat barwiony do odkażania i odtłuszczania skóry,oparty o etanol i 2-propanol. Ułatwiający dobre przeleganie folii przy zabiegach,aktywny także wobec białka,surowicy i krwi. Preparat o pH 6-7. Spektrum działania: B/MRSA/Tbc,F,V/HBV,HIV,Rota,Vaccinia,Polio/ Opakowanie a 5l. Produkt leczniczy - op. 6;.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 15.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
5
NAZWA:
PAKIET NR 5 - Preparaty do dezynfekcji ran i błon śluzowych.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Preparat do dezynfekcji ran i błon śluzowych. Gotowy do użycia. Bezbarwny. Zawierający octenidynę. Bez chlorheksydyny. Nie wpływający negatywnie na proces gojenia ran. Możliwość zastosowania przy cewnikowaniach. Spektrum działania: B,F,V/HIV,HBV,Herpes simplex/pierwotniaki. Opakowania : a) a 250 ml z atomizerem wmontowanym na stałe do opakowania, b) a 1l, Produkt leczniczy - op. a) 60, b) 120;.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 15.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.