Dostawy gazów medycznych wraz z dzierżawą zbiornika i butli

Lubartów: Dostawy gazów medycznych wraz z dzierżawą zbiornika i butli


Numer ogłoszenia: 172007 - 2014; data zamieszczenia: 08.08.2014

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej , ul. Cicha 14, 21-100 Lubartów, woj. lubelskie, tel. 81 855 66 08, faks 81 855 66 08.

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawy gazów medycznych wraz z dzierżawą zbiornika i butli.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1.Przedmiot zamówienia stanowi dostawa gazów medycznych wraz z dzierżawą butli oraz zbiornika, opisanych w Załączniku nr 1 Formularz oferty - Formularz cenowy w podziale na dwa zadania. ZADANIE NR 1 L.p. Nazwa Jednostka miary Ilość 1 Tlen medyczny ciekły kg 190000 2 Dzierżawa 1 szt. Zbiornika na tlen ciekły o pojemności 3,1900/3,6350m3 miesiąc 36 3 Transport ciekłego tlenu medycznego kg 190000 SPZOZ w Lubartowie obecnie dzierżawi jeden zbiornik o pojemności 3,19m3 od Linde Gaz Polska Sp. z o.o. 1. Wykonawca na własny koszt dostarczy kompletny, posiadający wszystkie wymagane prawem dopuszczenia zbiornik tlenu, zainstaluje go, podłączy do instalacji tlenowej szpitala w ciągu dwóch dni od podpisania umowy oraz wypełni tlenem w ramach umowy. 2. Wykonawca na okres montażu zbiornika tlenu ciekłego zapewni dostawę tlenu medycznego w butlach w ilościach niezbędnych do funkcjonowania szpitala tj. min. 20 butli tlenowych 40 l. 3.Wymagania techniczne do zbiornika na tlen: 1.Zawartość - tlen medyczny ciekły 2.Pojemność 3,1900/3,6350m3 3.Ciśnienie dopuszczalne /próbne 1,80/-0,10MPa 4.Pobór tlenu - do 100 l/min. ZADANIE NR 2 L.p. Nazwa Jednostka miary Ilość 1 Tlen medyczny sprężony 2 l butla 150 bar; 0,3m3 tlenu szt 320 2 Tlen medyczny sprężony 2 l butla aluminiowa 200 bar ze zintegrowanym zaworem; 0,43m3 tlenu szt 50 3 Tlen medyczny sprężony butla 10 l; 1,6m3 tlenu szt 580 4 Tlen medyczny sprężony butla 40 l; 6,4 m3 tlenu szt. 300 5 Podtlenek azotu butla 10 l; 7kg podtlenku azotu szt. 100 6 Medyczny dwutlenek węgla butla 10 l; 7,5kg dwutlenku węgla szt 30 7 Mieszanina tlenu medycznego i podtlenku azotu medycznego 50%/50% butla 10 l; 2,8m3 gazu typu Entonox szt 24 8 Acetylen techniczny butla 40 l; 6kg acetylenu szt 6 9 Dzierżawa butli tlenowych 2, 10 i 40 l butlo doba 104025 10 Dzierżawa butli tlenowych 2 l aluminiowych ze zintegrowanym zaworem butlo doba 5475 11 Dzierżawa butli podtlenku azotu butlo doba 8760 12 Dzierżawa butli medycznego dwutlenku węgla butlo doba 3285 13 Dzierżawa butli Entonox Butlo doba 1095 14 Dzierżawa zaworu dozującego do Entonox * Butlo doba 1095 15 Dzierżawa stojaka do Entonox Butlo doba 1095 16 Dzierżawa butli acetylen techniczny Butlo doba 1095 17 Ciekły azot kg 1560 18 Dostawy ciekłego azotu cysterną niskociśnieniową ze specjalnym przyłączem do naczynia Dewara o pojemności 12,2 l/7,5 kg tankowanie 208 * Wymagania do zaworu dozującego do Entonox OPIS OSPRZETU do Entonox tj. mieszaniny 50% tlen medyczny/50% podtlenek azotu medyczny: 1. Zamawiający wymaga aby zawór dozujący był zaoferowany w opcjach z przewodem o długościach: 3m, 5m (lub 6 m) . 2. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany zawór dozujący, nie wymagał konieczności dokonywania jego przeglądu i serwisu podczas całego okresu trwania umowy z Zamawiającym. 3. Zamawiający wymaga aby wykonawcy zaoferowali do podawania mieszaniny ustnik zintegrowany z zaworem wydechowym, uniemożliwiający powrót wydychanego powietrza do zaworu dozującego, eliminując potencjalne zagrożenie zakażeń bakteryjnych zaworu dozującego. 4. Zamawiający wymaga aby urządzenie do podawania mieszaniny wyposażone było w zawór wydechowy jednorazowego użycia nie dopuszczając jednocześnie urządzeń, w których użyty zawór dozujący nie eliminuje konieczności jego dezynfekcji/sterylizacji po każdorazowym użyciu. 5. Zamawiający wymaga aby urządzenie do podawania mieszaniny, które zgodnie z zasadami jego prawidłowego użytkowania i konserwacji zawartymi w instrukcji obsługi producenta, którą Wykonawca winien dołączyć do oferty, nie wymagało ingerencji w strukturę urządzenia polegającej na jego rozłożeniu na części, stwarzając potencjalne zagrożenie obniżenia jego wydajności, uszkodzenia oraz związanych z tym kosztów naprawy. 6. Zamawiający wymaga aby urządzenie do podawania mieszaniny oraz wszystkie jego części składowe nie zawierały ftalanów, na potwierdzenie czego Wykonawca dołączy do oferty certyfikat lub inny dokument wystawiony przez podmiot uprawniony. 7. Zamawiający wymaga aby Wykonawca w przypadku zaoferowanego zaworu dozującego wskazał jego producenta, nazwę własną , numer katalogowy oraz dołączył do oferty instrukcję obsługi. --------------------------------------------------------------------------------1. Wspólny Słownik zamówień (CPV) : 24.11.15.00-0 Gazy medyczne; 24.11.19.00-4 Tlen; 24.11.18.00-3 Azot ciekły. 2.Nie dopuszcza się składania ofert wariantowych. 3.Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na poszczególne zadania (1-2).

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
24.11.15.00-0, 24.11.19.00-4, 24.11.18.00-3.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 2.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 36.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna, iż Wykonawca spełnia warunek posiadania uprawnień do wykonywania działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień jeśli przedstawi aktualny odpis z właściwego rejestru tj. zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego, zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie precyzuje tego warunku.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie precyzuje tego warunku.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie precyzuje tego warunku.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie precyzuje tego warunku.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  W przypadku tlenu medycznego sprężonego: Specyfikację Produktu potwierdzającą spełnienie wymagań jakościowych aktualnie obowiązującej Farmakopei. 2. W przypadku butli aluminiowych z zaworem zintegrowanym do tlenu medycznego (pozycja nr 2 i nr 10 formularza cenowego Zadanie nr 2) Zamawiający wymaga dołączenia folderu lub prospektu wraz z opisem i rysunkiem lub zdjęciem oferowanego opakowania bezpośredniego. Przez butlę z zaworem zintegrowanym należy rozumieć butlę tlenowa aluminiowa z tlenem medycznym o ciśnieniu 200 bar, poj. 2l z zaworem zintegrowanym stanowiącymi jedną całość tzn. wmontowanym na stałe (zintegrowanym z butlą) modułem wyposażonym w reduktor ciśnienia, manometr wskazujący ciśnienie gazu w butli, przepływomierz, wyjście do podłączenia maski tlenowej lub kaniuli donosowej oraz system szybkiego łączenia Quick Connector ( do podłączenia urządzeń przenośnych wymagających dostarczenia tlenu medycznego - np. respiratora transportowego) wyposażonym w uchwyt do łatwego podnoszenia i przenoszenia butli przez personel medyczny. 3. W przypadku mieszaniny tlenu medycznego i podtlenku azotu medycznego 50%/50% (poz. 7 i 13 w Zadaniu nr 2) Wykonawca dołączy do oferty instrukcje obsługi zgodnie z opisem zamieszczonym w SIWZ dotyczącym osprzętu do Entonox. 4. W przypadku wyrobów medycznych Wykonawca przedstawi następujące dokumenty: a. wymagane przez Ustawę o Wyrobach Medycznych z dnia 20 maja 2010: - deklaracja zgodności wymogami zasadniczymi Dyrektywy Rady 93/42/EEC Medical Devices oraz z normą zharmonizowaną PN-EN ISO 13485:2012 - certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie dyrektywy 93/42/EEC w zakresie wytwarzania oferowanych wyrobów - potwierdzenie złożenia dokumentacji rejestracyjnej wyrobu lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich wprowadzanie do obrotu, prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. 5. W przypadku gazów technicznych - zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że oferowane gazy będące przedmiotem zamówienia odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zamawiający dopuszcza następujące przesłanki do zmiany warunków zawartej umowy: 1. W przypadku zmiany stawki podatku VAT w trakcie trwania umowy dopuszcza się zmianę wartości umowy o różnicę wynikającą ze zmiany wartości podatku VAT. Taka zmiana może nastąpić po zaakceptowaniu przez Zamawiającego wniosku Wykonawcy zawierającego uzasadnienie faktyczne i prawne. 2. W przypadku zmiany technologii produkcji lub w przypadku zaistnienia innych okoliczności pozwalających na obniżenie ceny przedmiotu umowy, Wykonawca odpowiednio ją obniży.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.spzoz-lubartow.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Lubartowie, ul. Cicha 14, 21-100 Lubartów, Zamówienia Publiczne pokój nr 15..

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
18.08.2014 godzina 11:00, miejsce: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Lubartowie, ul. Cicha 14, 21-100 Lubartów, Sekretariat.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie