Dostawa materiałów do sterylizacji parowej, sprzętu laboratoryjnego jednorazowego użytku i pozostałego, papieru EKG, pojemników na odpady medyczne, kasetek histopatologicznych, materiałów dla potrzeb Pracowni Patomorfologii w tym szkiełek

Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:


Numer sekcji:
IV

Punkt:
6.2)

W ogłoszeniu jest:
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: Data: 2018-09-14, godzina: 10:00,

W ogłoszeniu powinno być:
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: Data: 2018-09-20, godzina: 10:00,


Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:


Numer sekcji:
IV

Punkt:
6.6)

W ogłoszeniu jest:
Informacje dodatkowe: Otwarcie ofert jest jawne i odbędzie się w dniu 14.09.2018 r. o godz. 11:00 w WCSKJ w Dziale Umów, Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia – Sali Konferencyjnej, ul. Ogińskiego 6, 58-506 Jelenia Góra.

W ogłoszeniu powinno być:
Informacje dodatkowe: Otwarcie ofert jest jawne i odbędzie się w dniu 20.09.2018 r. o godz. 11:00 w WCSKJ w Dziale Umów, Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia – Sali Konferencyjnej, ul. Ogińskiego 6, 58-506 Jelenia Góra.


Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:


Numer sekcji:
6)

Punkt:
4)

W ogłoszeniu jest:
Informacje dodatkowe: część nr 21 Nazwa: Kasetki histopatologiczne czas trwania lub termin wykonania okres w miesiącach: 24

W ogłoszeniu powinno być:
Informacje dodatkowe: część nr 21 Nazwa: Kasetki histopatologiczne czas trwania lub termin wykonania data zakończenia: 28.11.2019 r.

Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:


Numer sekcji:
II

Punkt:
9

W ogłoszeniu jest:
Informacje dodatkowe: Oświadczenia i dokumenty składane przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego: 1.Na mocy art. 26 ust. 2 Pzp przed udzieleniem zamówienia Zamawiający będzie żądać od Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, złożenia w wyznaczonym terminie nie krótszym niż 5 dni (aktualnych na dzień złożenia) oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp tj.: 1)Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w myśl przepisów ustawy o swobodzie działalności gospodarczej (t.j. Dz. U. z 2010r. Nr 220 poz. 1447 ze zm.) lub oświadczenie, iż zgodnie z Ustawą w Wyrobach Medycznych z dnia 17.01.2017 r. (tekst jednolity) nie jest wymagane posiadanie koncesji na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej do obrotu wyrobami medycznymi zaoferowanymi w postępowaniu - należy przedstawić w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę na podstawie Rozdziału VII pkt. 2 ppkt. 1 ) SIWZ, 2)Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 5 pkt 1) ustawy PZP, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert na podstawie Rozdziału IX pkt. 1 ppkt. 2 ) SIWZ, 3)Dot. pakietu nr 3 - Ubezpieczenie od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na podstawie Rozdziału VII pkt. 2 ppkt. 4 ) SIWZ, 4)Katalogi, foldery (ze zdjęciami, rysunkami), do każdej pozycji w wersji papierowej, języku polskim na podstawie, których Zamawiający będzie mógł bezspornie zidentyfikować oferowany asortyment oraz zapoznać się z jego parametrami technicznymi, użytkowymi, itp. (dot. wszystkich pakietów), 5)DOT. Pakietu nr 1: - Certyfikat CE dla oferowanego asortymentu ( dot. poz. 1-9) - Aktualny certyfikat EN ISO 11607 dla oferowanego asortymentu (dot. poz. 1-3) - Aktualny certyfikat EN ISO 11607 i EN 868 (dot. poz. 4-7) - Aktualny certyfikat EN ISO 11607 ( dot. poz. 8-9) 6)DOT. Pakietu nr 2: - Aktualny certyfikat EN ISO 11607 dla oferowanego asortymentu (dot. wszystkich pozycji ) - Certyfikat CE dla oferowanego asortymentu ( dot. wszystkich pozycji) , 7)DOT. Pakietu nr 4 - Aktualny certyfikat EN ISO 11607 dla oferowanego asortymentu i EN (dot. wszystkich pozycji ) - Certyfikat CE dla każdej rolki ( dot. wszystkich pozycji) , - Potwierdzenie producenta , że wszystkie zaoferowane akcesoria są kompatybilne z metodą sterylizacji plazmowej STERRAD 8)DOT. Pakietu nr 6 - Aktualny certyfikat EN ISO 11140-1 dla oferowanego asortymentu w poz. 1 9)DOT. Pakietu nr 7 - Aktualny certyfikat EN ISO 11140 ( dot. poz. 1) 10)DOT. Pakietu nr 19 - atest dopuszczenia na rynku polskim do gromadzenia materiału zakaźnego 2. Ponadto Wykonawcy mają dołączyć do oferty następujące dokumenty: 1)Formularz oferty o treści zgodnej z załączonym wzorem ( załącznik nr 2) , 2)Wykaz asortymentowo – ilościowy wraz z formularzem cenowym ( załącznik nr 1) 3)Dowód wniesienia wadium, 4)Pełnomocnictwo złożone w oryginale lub w kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza dla podmiotów wspólnie ubiegających się o zamówienie lub podmiotów w imieniu, których pełnomocnicy niewymienieni w dokumentach rejestrowych firmy składają oferty, 5)Oświadczenia wyszczególnione w Rozdziale IX, pkt. 1 ppkt. 1), pkt. 2 ppkt. 1), 2)

W ogłoszeniu powinno być:
Informacje dodatkowe: Oświadczenia i dokumenty składane przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego: 1.Na mocy art. 26 ust. 2 Pzp przed udzieleniem zamówienia Zamawiający będzie żądać od Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, złożenia w wyznaczonym terminie nie krótszym niż 5 dni (aktualnych na dzień złożenia) oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp tj.: 1)Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w myśl przepisów ustawy o swobodzie działalności gospodarczej (t.j. Dz. U. z 2010r. Nr 220 poz. 1447 ze zm.) lub oświadczenie, iż zgodnie z Ustawą w Wyrobach Medycznych z dnia 17.01.2017 r. (tekst jednolity) nie jest wymagane posiadanie koncesji na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej do obrotu wyrobami medycznymi zaoferowanymi w postępowaniu - należy przedstawić w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę na podstawie Rozdziału VII pkt. 2 ppkt. 1 ) SIWZ, 2)Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 5 pkt 1) ustawy PZP, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert na podstawie Rozdziału IX pkt. 1 ppkt. 2 ) SIWZ, 3)Dot. pakietu nr 3 - Ubezpieczenie od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na podstawie Rozdziału VII pkt. 2 ppkt. 4 ) SIWZ, 4)Katalogi, foldery (ze zdjęciami, rysunkami), do każdej pozycji w wersji papierowej, języku polskim na podstawie, których Zamawiający będzie mógł bezspornie zidentyfikować oferowany asortyment oraz zapoznać się z jego parametrami technicznymi, użytkowymi, itp. (dot. wszystkich pakietów), 5)DOT. Pakietu nr 1: - Certyfikat CE dla oferowanego asortymentu ( dot. poz. 1-9) - Aktualny certyfikat EN ISO 11607 dla oferowanego asortymentu (dot. poz. 1-3) - Aktualny certyfikat EN ISO 11607 i EN 868 (dot. poz. 4-7) - Aktualny certyfikat EN ISO 11607 ( dot. poz. 8-9), 6)DOT. Pakietu nr 2: Aktualny certyfikat PN EN ISO 11607, PN EN 868-3 i 5 dla oferowanego asortymentu (dot. wszystkich pozycji ) potwierdzone oświadczeniem wraz z wynikami badań wydanym przez niezależną jednostkę notyfikowaną, certyfikat CE dla oferowanego asortymentu ( dot. wszystkich pozycji) ,7) DOT. Pakietu nr 4 - Aktualny certyfikat EN ISO 11607 dla oferowanego asortymentu i EN868 (dot. wszystkich pozycji ) lub oświadczenie producenta rękawów o zgodności z normami EN ISO 11607 i EN 868, certyfikat CE dla każdej rolki ( dot. wszystkich pozycji) , potwierdzenie producenta , że wszystkie zaoferowane akcesoria są kompatybilne z metodą sterylizacji plazmowej STERRAD, 8)DOT. Pakietu nr 6 - Aktualny certyfikat EN ISO 11140-1 dla oferowanego asortymentu w poz. 1 , 9)DOT. Pakietu nr 7 - Aktualny certyfikat EN ISO 11140 ( dot. poz. 1) , 10)DOT. Pakietu nr 19 -Oświadczenie producenta, że pojemniki przeznaczone są do gromadzenia materiału zakaźnego, 11) DOT. Pakietu nr 5 , poz. 1 certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej- zgodność wskaźnika z EN ISO 11138 potwierdzoną certyfikatem jednostki notyfikowanej” . 2. Ponadto Wykonawcy mają dołączyć do oferty następujące dokumenty: 1)Formularz oferty o treści zgodnej z załączonym wzorem ( załącznik nr 2) , 2)Wykaz asortymentowo – ilościowy wraz z formularzem cenowym ( załącznik nr 1) 3)Dowód wniesienia wadium, 4)Pełnomocnictwo złożone w oryginale lub w kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza dla podmiotów wspólnie ubiegających się o zamówienie lub podmiotów w imieniu, których pełnomocnicy niewymienieni w dokumentach rejestrowych firmy składają oferty, 5)Oświadczenia wyszczególnione w Rozdziale IX, pkt. 1 ppkt. 1), pkt. 2 ppkt. 1), 2)


Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:


Numer sekcji:
IV

Punkt:
6.2

W ogłoszeniu jest:
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: Data: 2018-09-14, godzina: 10:00,

W ogłoszeniu powinno być:
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: Data: 2018-09-24, godzina: 10:00,


Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:


Numer sekcji:
IV

Punkt:
6.6

W ogłoszeniu jest:
Informacje dodatkowe: Otwarcie ofert jest jawne i odbędzie się w dniu 14.09.2018 r. o godz. 11:00 w WCSKJ w Dziale Umów, Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia – Sali Konferencyjnej, ul. Ogińskiego 6, 58-506 Jelenia Góra.

W ogłoszeniu powinno być:
Informacje dodatkowe: Otwarcie ofert jest jawne i odbędzie się w dniu 24.09.2018 r. o godz. 11:00 w WCSKJ w Dziale Umów, Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia – Sali Konferencyjnej, ul. Ogińskiego 6, 58-506 Jelenia Góra.