Dostawa środków opatrunkowych dla Szpitala Powiatowego im. Prałata J.Glowatzkiego w Strzelcach Opolskich

Opis przedmiotu przetargu: Dostawa środków opatrunkowych do Apteki Szpitala Powiatowego w Strzelcach Opolskich Zamawiający dzieli przedmiot zamówienia na 21 pakietów: 1.Siatki, gaza, lignina, wata. 2.Kompres włókninowy do tracheostomii. 3.Kompresy gazowe. 4.Składany bandaż z gazy. 5.Kompresy włókninowe. 6.Opatrunki do mocowania kaniul, paski do zamykania ran. 7.Opatrunki hypoalergiczne. 8.Opatrunki p/oparzeniowe. 9.Opatrunki i kompresy p/odleżynowe. 10.Opatrunki p/odleżynowe. 11.Opaski, podkłady higieniczne. 12.Opaski gipsowe. 13.Przylepce, bandaże podgipsowe. 14.Serwety jałowe. 15.Folie chirurgiczne. 16.Rękawice jałowe, chirurgiczne. 17.Rękawice jałowe, nitrylowe. 18.Tampony, osłony, zestawy-blok op., szorty do kolonoskopii, fartuchy chirurg. 19.Zestawy - OIOM. 20.Maski, czepki, fartuchy. 21.Jednorazowe ubranie dla osób towarzyszących przy porodzie. Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania prawa opcji (w górę: +20%, w dół: bez ograniczeń) Informacja o możliwości składania ofert częściowych: Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych zgodnie z podziałem zamówienia na pakiety. Informacja o możliwości składania ofert wariantowych: Nie dopuszcza się Szczegółowa specyfikacja produktów, określająca ich rodzaje i ilości, obliczone wg zużycia w ostatnich 12-u miesiącach, a także wymagania jakościowe, znajduje się w Formularzu Cenowym (Zał. nr 3 do niniejszych SIWZ). WARUNKI PRZEDMIOTOWE REALIZACJI ZAMÓWIENIA 1. Wykonawca powinien zaoferować - w przypadku wyrobów medycznych - tylko takie artykuły, które są dopuszczone do obrotu zgodnie z Ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r., o Wyrobach Medycznych (Dz. U. Nr 93), oznakowane znakiem CE, będąc w posiadaniu następujących dokumentów: 1)kserokopii, potwierdzonych za zgodność z oryginałem, Deklaracji Zgodności z wymaganiami zasadniczymi tj. dyrektyw UE 93/42 EEC lub 90/385EEC lub 98/79/EEC; 2)w przypadku wyrobów wprowadzonych po raz pierwszy do obrotu pod nazwą własną wytwórcy z siedzibą w Polsce: a)Zgłoszenia do Rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności lub b)Zaświadczenia wydanego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych. Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o dokonaniu wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych na podstawie zgłoszenia do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE dla którego wystawiono deklarację zgodności. 2.Zamawiający może żądać powyższych dokumentów do przedłożenia w trakcie procedury oceny ofert oraz podczas realizacji umowy. 3.Zamawiający w razie jakichkolwiek wątpliwości zastrzega sobie prawo wnioskowania o złożenie dodatkowych wyjaśnień odnośnie wszystkich materiałów, w tym o przesłanie próbki materiałów celem weryfikacji ich zgodności z treścią SIWZ.