Dostawy środków do dezynfekcji oraz chemii basenowej dla Poddębickiego Centrum Zdrowia Sp. z o.o. w Poddębicach

Poddębice: Dostawy środków do dezynfekcji oraz chemii basenowej dla Poddębickiego Centrum Zdrowia Sp. z o.o. w Poddębicach


Numer ogłoszenia: 170569 - 2014; data zamieszczenia: 06.08.2014

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
"Poddębickie Centrum Zdrowia"spółka z o.o. , ul. Mickiewicza 16, 99-200 Poddębice, woj. łódzkie, tel. 43 678 20 21, faks 43 678 20 21.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.nzozpcz.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawy środków do dezynfekcji oraz chemii basenowej dla Poddębickiego Centrum Zdrowia Sp. z o.o. w Poddębicach.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia są dostawy środków do dezynfekcji oraz chemii basenowej dla Poddębickiego Centrum Zdrowia Sp. z o.o. w Poddębicach. Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę: preparatów do mycia i dezynfekcji powierzchni i sprzętu medycznego, preparatów do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji, mycia i pielęgnacji rąk, preparatów do dezynfekcji ran, skóry i błon śluzowych, preparatów do manualnego mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych i endoskopów, preparatów do maszynowego mycia, preparatów stanowiących chemie basenową. Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę z podziałem na 8 pakietów - szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z ilościami zawiera załącznik nr 3 do SIWZ - Formularz cenowy. Zamówienie o wartości poniżej 207 000 euro.

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.63.16.00-8, 24.96.20.00-5.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 8.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 24.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnił w/w warunek, jeżeli złoży: - oświadczenie o spełnianiu warunków o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 1-4 ustawy Prawo zamówień publicznych, które stanowi załącznik nr 4 do SIWZ. - ważne zezwolenie na wykonywaną działalność gospodarczą w zakresie określonym przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2008r., Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego - dotyczy Pakietu nr 3. Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu dokonywana będzie w oparciu o złożony dokument metodą warunku granicznego spełnia/nie spełnia.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnił w/w warunek, jeżeli złoży oświadczenie o spełnianiu warunków o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 1-4 ustawy Prawo zamówień publicznych, które stanowi załącznik nr 4 do SIWZ. Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu dokonywana będzie w oparciu o złożony dokument metodą warunku granicznego spełnia/nie spełnia.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnił w/w warunek, jeżeli złoży oświadczenie o spełnianiu warunków o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 1-4 ustawy Prawo zamówień publicznych, które stanowi załącznik nr 4 do SIWZ. Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu dokonywana będzie w oparciu o złożony dokument metodą warunku granicznego spełnia/nie spełnia.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnił w/w warunek, jeżeli złoży oświadczenie o spełnianiu warunków o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 1-4 ustawy Prawo zamówień publicznych, które stanowi załącznik nr 4 do SIWZ. Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu dokonywana będzie w oparciu o złożony dokument metodą warunku granicznego spełnia/nie spełnia.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnił w/w warunek, jeżeli złoży oświadczenie o spełnianiu warunków o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 1-4 ustawy Prawo zamówień publicznych, które stanowi załącznik nr 4 do SIWZ. Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu dokonywana będzie w oparciu o złożony dokument metodą warunku granicznego spełnia/nie spełnia. W ogólnym zakresie spełnienia warunków o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, Wykonawca zobligowany jest do złożenia oświadczenia, którego treść stanowi załącznik nr 4 do SIWZ. Ocena spełniania ww. warunków dokonana zostanie na zasadzie spełnia/nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w dokumentach wymienionych w pkt. 8 SIWZ. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż ww. warunki Wykonawca spełnił.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  8.6. Oświadczenie, że Wykonawca zobowiązuje się dostarczać preparaty do dezynfekcji narzędzi i powierzchni przeznaczone do zastosowania w obszarze medycznym, posiadające badania mikrobiologiczne odpowiadające Normom Europejskim dotyczącym obszaru medycznego / normy, badania co najmniej II fazy / lub i Normom Polskim dotyczącym obszaru medycznego / normy, badania co najmniej II fazy/, bądź wykonane badaniami w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu Unii Europejskiej np. DGHM/V AH, DVV, Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego - PZH lub metodami zaakceptowanymi przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, na co posiada wszystkie aktualne dokumenty i zobowiązuje się do ich przedłożenia na każde żądanie Zamawiającego - dotyczy Pakietów nr 1-5. 8.7. Dla środków do dezynfekcji zakwalifikowanych jako produkty lecznicze (zgodnie z przepisami Ustawy Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001r. (Dz.U. z 2008r. Nr. 45, poz. 271 z późn. zm.): - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego; - charakterystyka produktu leczniczego; - ulotki informacyjne preparatów; 8.8. Dla środków do dezynfekcji i chemii basenowej zakwalifikowanych do grupy produktów biobójczych (zgodnie z Ustawą z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2007, Nr. 39, poz. 252 z późn. zm.)): - pozwolenie na wprowadzenie do obrotu oferowanego produktu /lub odpowiedni wpis do Rejestru Produktów Biobójczych. 8.9. Dla środków do dezynfekcji zakwalifikowanych jako wyroby medyczne (zgodnie z przepisami z ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2010 r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.)): A) dla wyrobów medycznych klasy I (preparaty do mycia, neutralizacji) - Deklarację zgodności; B) dla wyrobów medycznych klasy II a (preparaty do mycia i dezynfekcji powierzchni oraz dezynfekcji nieinwazyjnej sprzętu medycznego) - Deklarację zgodności; C) dla wyrobów medycznych klasy II b (preparaty do dezynfekcji inwazyjnej sprzętu medycznego, narzędzi chirurgicznych i endoskopów) - Certyfikat CE oraz Deklarację zgodności lub zgłoszenie/ powiadomienie/ wpis w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. 8.10. Oświadczenie o wprowadzeniu do obrotu oferowanych kosmetyków zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. dotyczącym produktów kosmetycznych - aktualne na dzień składania ofert. 8.11. Opisy, ulotki informacyjne w języku polskim oferowanych preparatów potwierdzające wymagane przez Zamawiającego parametry oraz karty charakterystyki preparatu niebezpiecznego.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Inne dokumenty wymagane SIWZ: 8.12. Formularz cenowy - Załącznik Nr 3 do SIWZ. Informacja o zawartości oferty: Ofertę stanowi: Formularz ofertowy - wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (zgodnie z dokumentem określającym status prawny Wykonawcy lub dołączonym do oferty pełnomocnictwem) stanowiący załącznik nr 1 do SIWZ. Dokumenty składane z ofertą: - Oświadczenia i dokumenty wymienione w pkt 8.1-8.11 SIWZ. - Formularz cenowy - Załącznik Nr 3 do SIWZ.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Zamawiający przewiduje możliwość wprowadzenia zmiany w umowie w przypadku zaprzestania produkcji którejkolwiek z części asortymentu będącego przedmiotem umowy, wówczas Wykonawca zobowiązuje się do niezwłocznego potwierdzenia stosownym dokumentem zaprzestania wytwarzania produktu oraz do przedstawienia Zamawiającemu propozycji zamiennika takiego wyrobu o parametrach nie gorszych niż zaoferowane w przetargu w cenie zaoferowanej za przedmiot umowy w przetargu lub cenie korzystniejszej dla Zamawiającego niż w przetargu. Zmiana umowy w tym zakresie nastąpi po pisemnym zaakceptowaniu przez Zamawiającego propozycji zamiennika. 2. Dopuszcza się zmiany umowy polegające na obniżeniu ceny jednostkowej przedmiotu umowy np. w przypadku okresowych promocji cenowych towaru, stosowanych przez producentów. Strony uzgadniają że w tym okresie dostawy towarów wyszczególnionych w załączniku nr 1 do umowy będą realizowane przez Wykonawcę po cenach niższych, uwzględniających promocję cenową, po wcześniejszym poinformowaniu Zamawiającego w formie pisemnej. 3. Zamawiający dopuszcza zmianę postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, w przypadku zmiany przez producenta zaoferowanego wyrobu numeru katalogowego, nazwy lub sposobu konfekcjonowania z zachowaniem wymogów określonych w opisie przedmiotu zamówienia dla danego wyrobu. 4. Dopuszcza się zmiany stawki podatku VAT, które to obowiązują z chwilą wprowadzenia ich stosowanymi przepisami, w tej sytuacji cena jednostkowa netto nie ulega zmianie.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.nzozpcz.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Poddębickie Centrum Zdrowia Sp. z o.o., ul. Mickiewicza 16, 99-200 Poddębice, Budynek Administracji, I piętro, pokój nr 15..

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
21.08.2014 godzina 10:00, miejsce: Poddębickie Centrum Zdrowia Sp. z o.o., Ul. Mickiewicza 16, 99-200 Poddębice, Budynek Administracji, I piętro - Sekretariat Zarządu.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
PAKIET NR 1.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  PREPARATY DO MYCIA I DEZYNFEKCJI POWIERZCHNI I SPRZĘTU MEDYCZNEGO: 1. Preparat w postaci aktywnej piany do dezynfekcji sprzętu medycznego i powierzchni nieodpornych na działanie alkoholi. Na bazie min. 3 substancji czynnych z różnych grup chemicznych. Bez zawartości aldehydów. Czas działania: B/ łącznie z Tbc / F V/HBV,HCV,HIV,Adeno,Papova, Rota/ w czasie do 3 min. Opakowanie a 750 ml z końcówką spieniającą na stałe wmontowaną do każdego opakowania. Wyrób medyczny kl. II a, op. 80; 2. Preparat chlorowy oparty o dichloroizocyjanuran sodu, w postaci tabletek przeznaczony do dezynfekcji powierzchni zanieczyszczonych organicznie. Spektrum działania B,F,Tbc,V w czasie do 15 min. Stężenie aktywnego chloru w roztworze przy stężeniu użytkowym w podanym zakresie działania-6000 ppm, pH roztworu 6,8-7,2. Preparat skuteczny w stosunku do C.difficile, czas działania nie dłuższy niż 15 min. wg EN 13704 w warunkach wysokiego obciążenia białkowego z dodatkiem erytrocytów baranich/0,3 %/. Możliwość stosowania preparatu do kontaktu z żywnością. Aktywność roztworu roboczego min. 24 godz. potwierdzona pisemnie. Wymagane oznakowane miarki do inaktywacji materiału biologicznego w ilości 30 sztuk wliczone w cenę preparatu z oznaczeniem nazwy preparatu i tabeli dozowania. Opakowanie a 300 tabl. Produkt biobójczy. op. 240; 3. Preparat do dezynfekcji powierzchni małych i trudnodostępnych miejsc, wyposażenia medycznego. Gotowy do użycia, szybkoschnący i nie pozostawiający zacieków. Posiadający w składzie alkohole/ max. 60 %/ jako substancje aktywne oraz amfoteryczne związki powierzchniowo-czynne o działaniu mikrobójczym. Nie zawierający aldehydów,fenoli, czwartorzędowych związków amonowych i pochodnych biguanidyny. Spektrum działania : B/w tym MRSA/ , F , Tbc, V/HIV,HBV,HCV,Rota, Adeno / w czasie do 5 min. Opakowanie a 1l ze spryskiwaczem dodanym do każdego opakowania. Wyrób medyczny kl. II a , op. 900; 4. Preparat myjąco-dezynfekujący do powierzchni i wyposażenia placówek na bazie chlorku benzalkonium wysokiej tolerancji materiałowej w stosunku do powierzchni metalowych, gumowych, drewnianych oraz szkła akrylowego. Spektrum działania: B/EN 14561/, F/ EN 14562/, Tbc/ EN 14563/-warunki brudne, V/ BVDV,HCV,HIV,HBV,Vaccinia/-15 min. z możliwością rozszerzenia o Rotawirus, Norowirus, Adeno i Polio. Opakowanie a 3l. Produkt biobójczy. op. 288; 5. Preparat myjąco-dezynfekujący do powierzchni i wyposażenia placówek na bazie chlorku benzalkonium wysokiej tolerancji materiałowej w stosunku do powierzchni metalowych, gumowych, drewnianych oraz szkła akrylowego. Spektrum działania: B/EN 14561/, F/ EN 14562/, Tbc/ EN 14563/-warunki brudne, V/ VDV,HCV,HIV,HBV,Vaccinia/-15 min. z możliwością rozszerzenia o Rotawirus, Norowirus, Adeno i Polio. Opakowanie a 1 l. Produkt biobójczy. op. 200; 6. Środek do dezynfekcji powierzchni oraz profilaktyki przeciwgrzybicznej. Zalecany do dezynfekcji wszystkich zmywalnych powierzchni /w tym w basenach/. Zawierający w składzie jako substancje aktywne chlorek benzyloalkiloamonowy. Bez zawartości chloru, aldehydów. Aktywny wobec: B /łącznie z MRSA/ F, V/HIV,HBV, HCV, Papova/. Opakowanie a 6l. Produkt biobójczy. op. 70; 7. Chusteczki o wymiarach min.20cm x 18 cm. Bezalkoholowe do mycia i dezynfekcji wyrobów medycznych , powierzchni wrażliwych na działanie alkoholi/sondy USG,pleksi itp./ O przyjemnym zapachu. Spektrum działania : B,F, Tbc,V/BVDV,HCV,HIV, HBV,Norowirus/ oraz Spory / C.difficile i Bacillus/. Opakowanie: pojemnik+ wkłady a 200 szt. Wyrób medyczny kl. II a, op. 100;.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
PAKIET NR 2.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  PREPARATY DO HIGIENICZNEJ I CHIRURGICZNEJ DEZYNFEKCJI, MYCIA I PIELĘGNACJI RĄK: 1. Preparat etanolowy w płynie do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk. Gotowy do użycia. Bezbarwny. Zawierający w składzie jako substancje aktywne min. 2 alkohole + inną substancję aktywną. Z dodatkiem substancji nawilżających i natłuszczających. Bez barwników, substancji zapachowych, związków amoniowych i chlorheksydyny. Spektrum działania : B,Tbc,F,V/HIV,HBV,HCV,HSV Rota,Noro,Sars,Vaccinia/ w czasie do 30 sek. Polio i Adeno- do 1 min. Dezynfekcja chirurgiczna do 1,5 min. Opakowanie a 500 ml. Produkt biobójczy, op. 400; 2. Preparat etanolowy w płynie do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk. Gotowy do użycia. Bezbarwny. Zawierający w składzie jako substancje aktywne min. 2 alkohole + inną substancję aktywną. Z dodatkiem substancji nawilżających i natłuszczających. Bez barwników, substancji zapachowych, związków amoniowych i chlorheksydyny. Spektrum działania : B,Tbc,F,V/HIV,HBV,HCV,HSV Rota,Noro,Sars,Vaccinia/ w czasie do 30 sek. Polio i Adeno- do 1 min. Dezynfekcja chirurgiczna do 1,5 min. Opakowanie a 5 l. Produkt biobójczy, op. 200; 3. Preparat do higienicznego i chirurgicznego mycia rąk przeznaczony dla skóry wrażliwej i zniszczonej. Bez zawartości mydła, barwników i substancji zapachowych. Z dodatkiem alkoholu. Nie wykazujący działania bójczego. Z możliwością mycia pacjentów także przed zbiegami operacyjnymi, w profilaktyce oraz pomocniczo w leczeniu pieluszkowego zapalenia skóry u niemowląt. Zawierający alantoinę, chroniącą skórę przed podrażnieniami. Preparat przebadany dermatologicznie , pH neutralne dla skóry. Kompatybilny/ tego samego producenta/ z preparatem do dezynfekcji rąk z poz. 1 i 2. Opakowanie a 500 ml. Kosmetyk, op. 400; 4. Preparat do higienicznego i chirurgicznego mycia rąk przeznaczony dla skóry wrażliwej i zniszczonej. Bez zawartości mydła, barwników i substancji zapachowych. Z dodatkiem alkoholu. Nie wykazujący działania bójczego. Z możliwością mycia pacjentów także przed zbiegami operacyjnymi, w profilaktyce oraz pomocniczo w leczeniu pieluszkowego zapalenia skóry u niemowląt. Zawierający alantoinę, chroniącą skórę przed podrażnieniami. Preparat przebadany dermatologicznie , pH neutralne dla skóry. Kompatybilny/ tego samego producenta/ z preparatem do dezynfekcji rąk z poz. 1 i 2. Opakowanie a 5 l. Kosmetyk, op. 80; 5. Dozownik łokciowy kompatybilny z opakowaniami a 500 ml przeznaczony do dozowania preparatów do dezynfekcji i mycia rąk w dawkach 1,2 lub 3 ml. Z możliwością łatwego demontażu dozownika oraz pompki podczas czyszczenia. Zawierający zawór chroniący przed zanieczyszczeniem i zakażeniem dozowanego preparatu oraz zapobiegający kapaniu i wysychaniu, o konstrukcji zaworu powodującego łagodne swobodne wypływanie preparatów bez tryskającego strumienia. Dozownik wykonany z tworzywa sztucznego ABS a jego części metalowe ze stali nierdzewnej, nie zasłaniający etykiety preparatu. Kompatybilny /tego samego producenta/ z preparatami z poz. 1 i 3, op. 30; 6. Preparat antybakteryjny do mycia ciała i włosów pacjentów przed zabiegami operacyjnymi/ także skolonizowanych MRSA/. Bezbarwny. Posiadający potwierdzoną skuteczność na MRSA,E.hirae, E.coli w czasie do 1 min. Zawierający dichlorowodorek octenidyny. Bez związków amoniowych, triclosanu, alkoholu ,poliheksanidyny i chlorheksydyny. pH neutralne dla skóry. Opakowanie a 500 ml. Kosmetyk, op. 60; 7. Bezzapachowy, bogaty w składniki odżywcze krem typy O/W do pielęgnacji skóry rąk i paznokci osób narażonych na częsty kontakt z detergentami i środkami dezynfekcyjnymi. Zawierający w swoim składzie witaminę A i E , prowitaminę B5, lanolinę i allantoinę. Opakowanie a 500 ml. Kosmetyk, op. 180;.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
PAKIET NR 3.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  PREPARATY DO DEZYNFEKCJI RAN, SKÓRY I BŁON ŚLUZOWYCH: 1. Preparat przeznaczony do zabiegów antyseptycznych związanych z raną, błoną śluzową i skórą, gotowy do użycia. Zawierający dichlorowodorek octenidyny i fenoksyetanol. Bez jodu, poliheksanidyny i chlorheksydyny. Spektrum działania: B/łącznie z MRSA, M.hominis, Chlamydia trachomatis/ F, drożdżaki, pierwotniaki, V/HIV,HBV,HCV,Herpes simplex/. Opakowanie a 1l. Produkt leczniczy. op. 400; 2. Preparat przeznaczony do zabiegów antyseptycznych związanych z raną, błoną śluzową i skórą, gotowy do użycia. Zawierający dichlorowodorek octenidyny i fenoksyetanol. Bez jodu, poliheksanidyny i chlorheksydyny. Spektrum działania: B/łącznie z MRSA, M.hominis, Chlamydia trachomatis/ F, drożdżaki, pierwotniaki, V/HIV,HBV,HCV,Herpes simplex/. Opakowanie a 250 ml. Produkt leczniczy. op. 220; 3. Preparat w płynie do oczyszczania, dekontaminacji i nawilżania ran. Gotowy do użycia. Zawierający dichlorowodorek octenidyny. Bez zawartości poliheksanidyny, alkoholu , środków konserwujących. Bezbarwny, pozbawiony zapachu. Opakowanie a 350 ml kompatybilne /tego samego producenta/ z preparatami z poz.1 i 2. Wyrób medyczny kl. II b, op. 20; 4. Preparat w postaci żelu do oczyszczania, dekontaminacji i nawilżania ran. Zawierający dichlorowodorek octenidyny. Bez poliheksanidyny, alkoholu, środków konserwujących. Bezbarwny i bezwonny. Gotowy do użycia. Kompatybilny /tego samego producenta/ z preparatem z poz. 1 i 2. Opakowanie a 20 ml. Wyrób medyczny kl. II b. op. 20; 5. Alkoholowy preparat do dezynfekcji skóry pacjenta przed zabiegami operacyjnymi, cewnikowaniem żył, iniekcjami. Bezbarwny. Gotowy do użycia. Zawierający w składzie min. dwa alkohole + inną niż alkohol substancję aktywną. Bez jodu, chlorheksydyny, związków amoniowych. Spektrum działania: B,Tbc,MRSA,F,V/Adeno,Papova Herpes simplex,Rota, Vaccinia,HIV,HBV,HCV/. Opakowanie a 250 ml. Produkt leczniczy. op. 1200; 6. Alkoholowy preparat do dezynfekcji skóry pacjenta przed zabiegami operacyjnymi, cewnikowaniem żył, iniekcjami. Bezbarwny. Gotowy do użycia. Zawierający w składzie min. dwa alkohole + inną niż alkohol substancję aktywną. Bez jodu, chlorheksydyny, związków amoniowych. Spektrum działania: B,Tbc,MRSA,F,V/Adeno,Papova Herpes simplex,Rota, Vaccinia,HIV,HBV,HCV/. Opakowanie a 1 l. Produkt leczniczy. op. 300; 7. Alkoholowy preparat do dezynfekcji skóry pacjenta przed zabiegami operacyjnymi, cewnikowaniem żył, iniekcjami. Barwiony. Gotowy do użycia. Zawierający w składzie min. dwa alkohole + inną niż alkohol substancję aktywną. Bez jodu, chlorheksydyny, związków amoniowych. Spektrum działania: B,Tbc,MRSA,F,V/Adeno,Papova Herpes simplex,Rota, Vaccinia,HIV,HBV,HCV/. Opakowanie a 1 l. Produkt leczniczy, op. 120; 8. Alkoholowy preparat do dezynfekcji skóry pacjenta przed zabiegami operacyjnymi, cewnikowaniem żył, iniekcjami. Barwiony. Gotowy do użycia. Zawierający w składzie min. dwa alkohole + inną niż alkohol substancję aktywną. Bez jodu, chlorheksydyny, związków amoniowych. Spektrum działania: B,Tbc,MRSA,F,V/Adeno,Papova Herpes simplex,Rota, Vaccinia,HIV,HBV,HCV/. Opakowanie a 250 ml. Produkt leczniczy, op. 434;.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
PAKIET NR 4.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Preparaty do manualnego mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych i endoskopów: 1. Preparat tlenowy bez aktywatora , do mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych i endoskopów. Oparty o nadwęglan sodu. Bez aldehydów, chloru,fenoli, alkoholi i czwartorzędowych związków amonowych. Spektrum działania: B, F/C.abicans i A.niger/ V/Polio, Adeno/ Tbc/ M.terrae +M.avium lub M.tuberculosis/ oraz Spory /B.subtilis, C.difficile, C.perfringens/ w czasie do 15 min. Wykazujący dobrą tolerancję materiałową wobec tworzyw sztucznych wykonanych z poliwęglanu, polietylenu- potwierdzoną badaniami. Możliwość sprawdzenia aktywności roztworu paskami testowymi kompatybilnymi/tego samego producenta/ z preparatem. Opakowanie a 6 kg. Wyrób medyczny kl. II b, op. 68; 2. Bezaldehydowy preparat do mycia i dezynfekcji inwazyjnych narzędzi chirurgicznych i instrumentów medycznych. Na bazie chlorku benzalkonium. O szerokim spektrum biobójczym: B/PN-EN 14561/ F/PN-EN 14562/, Tbc/ PN-EN 14563/ V/BVDV,HIV,HBV,HCV, Vaccinia/- do 15 min. i niskim stężeniu roboczym do 0,5 % z możliwością poszerzenia o wirusy Polio i Adeno w czasie do 30 min. w maksymalnym stężeniu 1,5 %. Skuteczność mikrobójcza zgodna z normą PN-EN 14885 / obszar medyczny/. Z możliwością stosowania preparatu w myjkach ultradźwiękowych. Opakowanie a 1l. Wyrób medyczny kl. II b, op. 240; 3. Bezaldehydowy preparat do mycia i dezynfekcji inwazyjnych narzędzi chirurgicznych i instrumentów medycznych. Na bazie chlorku benzalkonium. O szerokim spektrum biobójczym: B/PN-EN 14561/ F/PN-EN 14562/, Tbc/ PN-EN 14563/ V/BVDV,HIV,HBV,HCV,Vaccinia/- do 15 min. i niskim stężeniu roboczym do 0,5 % z możliwością poszerzenia o wirusy Polio i Adeno w czasie do 30 min. w maksymalnym stężeniu 1,5 %. Skuteczność mikrobójcza zgodna z normą PN-EN 14885 / obszar medyczny/. Z możliwością stosowania preparatu w myjkach ultradźwiękowych. Opakowanie a 5 l. Wyrób medyczny kl. II b, op. 50; 4. Gotowy do użycia preparat do dezynfekcji endoskopów, nie wymagający przygotowania roztworu użytkowego, bez aldehydów, na bazie kwasu nadoctowego. Charakteryzujący się doskonałą tolerancją materiałową z endoskopami światłowodowymi i wideoendoskopami. Przeznaczony do dezynfekcji półautomatycznej. Zachowujący aktywność mikrobiologiczną przez 50 cykli. Skuteczny wobec : B/ w tym Tbc/, F, V,S w czasie do 5 minut. Opakowanie a 5l. Wyrób medyczny kl. II b, op. 200; 5. Płynny preparat do mycia i dezynfekcji narzędzi i endoskopów . Na bazie kompleksu trój-enzymatycznego i niejonowych związków powierzchniowo-czynnych. Zawierający dodatkowo czwartorzędowe związki amoniowe i pochodne biguanidyny. Spektrum działania: B,F,V/HIV,HBV,HCV/ w czasie do 15 min. i stężeniu do 1 %. Preparat kompatybilny /tego samego producenta/ z preparatem z poz. 4. Opakowanie a 5 l. Wyrób medyczny kl. I, op. 30;.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
5
NAZWA:
PAKIET NR 5.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Preparaty do maszynowego mycia: 1. Lekko alkaliczny płynny środek myjący do myjni-dezynfektorów, zawierający enzymy, do 15 % anionowych środków powierzchniowo-czynnych, do 5 % niejonowych środków powierzchniowo-czynnych inhibitory korozji ,środki ułatwiające rozpuszczanie. Przeznaczony do mycia narzędzi i utensyliów medycznych, sprzętu anestezjologicznego, kontenerów, narzędzi stosowanych w okulistyce. Wykazujący doskonałą kompatybilność materiałową nawet wobec aluminium anodowanego czy metali kolorowych. pH około 10,5 , dozowanie- 5 ml/l / Opakowanie a 5l. Wyrób medyczny kl. I, op. 30; 2. Preparat neutralizujący stosowany po maszynowej, termicznej lub termiczno -chemicznej dezynfekcji i myciu narzędzi chirurgicznych lub innych wyrobów medycznych. Zawierający w składzie kwas cytrynowy. Bez zawartości fosforanów i związków powierzchniowo-czynnych. Przeznaczony do optymalizacji procesu po stosowaniu alkalicznego środka myjącego. pH koncentratu około 2 - dozowanie -1 g/ l. Opakowanie a 5 kg. Wyrób medyczny kl. I, op. 30; 3. Preparat do ostatecznego płukania narzędzi chirurgicznych i instrumentarium medycznego. Zawierający niejowowe związki powierzchniowo-czynne, kwasy organiczne, inhibitory korozji, pH lekko kwaśne. Dozowanie 1-2 g/l. Opakowanie a 5 kg. Wyrób medyczny kl.I, op. 20; 4. Preparat neutralizująco-zmiękczający do płukania kaczek i basenów szpitalnych. Zawierający kwasy organiczne, inhibitory korozji, stabilizatory twardości ph koncentratu kwaśne około 2 , dozowanie 1-3 g/l. Opakowanie a 5 kg. Wyrób medyczny kl. I, op. 20; Zamwiajacy wymaga, aby preparaty z poz. 1-4 były tego samego producenta..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
6
NAZWA:
PAKIET NR 6.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Chemia basenowa: 1. Kwas siarkowy 50%, litrów 540;.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8, 24.96.20.00-5.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
7
NAZWA:
PAKIET NR 7.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Chemia basenowa: 1. Płynny roztwór stabilizowanego podchlorynu sodu przeznaczony do dezynfekcji wody basenowej i pitnej oraz powierzchni mających kontakt z żywnością, zawierający 14-19% aktywnego chloru. Środek biobójczy. litrów 1190;.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8, 24.96.20.00-5.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
8
NAZWA:
PAKIET NR 8.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Chemia basenowa: 1. Koagulant - wodny roztwór chlorku wodorotlenku glinu, wodny roztwór o zabarwieniu jasnoszarym, bez zapachu. Zastosowanie: koagulant do uzdatniania wód basenowych. Właściwości chemiczne: pH min. 3,5; zawartość chlorku wodorotlenku glinu min. 4,16%. Właściwości fizyczne: gęstość min. (20°C) 1000-1100 kg/m3, litrów 1260;.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8, 24.96.20.00-5.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.