IV.1) OPIS IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: Przetarg nieograniczony IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium: Nie
Informacja na temat wadium
IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: Nie
Należy podać informacje na temat udzielania zaliczek:
IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych: Nie
Dopuszcza się złożenie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
Nie
Informacje dodatkowe:
IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej: Nie
Dopuszcza się złożenie oferty wariantowej
Nie
Złożenie oferty wariantowej dopuszcza się tylko z jednoczesnym złożeniem oferty zasadniczej:
Nie
IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu (przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne) Liczba wykonawców
Przewidywana minimalna liczba wykonawców 0
Maksymalna liczba wykonawców 0
Kryteria selekcji wykonawców:
IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów: Umowa ramowa będzie zawarta:
Czy przewiduje się ograniczenie liczby uczestników umowy ramowej:
Przewidziana maksymalna liczba uczestników umowy ramowej:
Informacje dodatkowe:
Zamówienie obejmuje ustanowienie dynamicznego systemu zakupów:
Nie
Adres strony internetowej, na której będą zamieszczone dodatkowe informacje dotyczące dynamicznego systemu zakupów:
Informacje dodatkowe:
W ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów dopuszcza się złożenie ofert w formie katalogów elektronicznych:
Nie
Przewiduje się pobranie ze złożonych katalogów elektronicznych informacji potrzebnych do sporządzenia ofert w ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów:
Nie
IV.1.8) Aukcja elektroniczna Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem) Nie Należy podać adres strony internetowej, na której aukcja będzie prowadzona:
Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej: Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia: Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia:
Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej:
Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień):
Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej:
Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania:
Czas trwania:
Czy wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:
Warunki zamknięcia aukcji elektronicznej:
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT IV.2.1) Kryteria oceny ofert: IV.2.2) Kryteria IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp (przetarg nieograniczony)
Tak IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty:
Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji
Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert:
Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów):
Informacje dodatkowe
IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu:
Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody:
Wstępny harmonogram postępowania:
Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań:
Należy podać informacje na temat etapów dialogu:
Informacje dodatkowe:
IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty:
Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia:
Informacje dodatkowe:
IV.4) Licytacja elektroniczna Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna:
Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych:
Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień:
Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania:
Czas trwania:
Wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w licytacji elektronicznej:
Data:
godzina:
Termin otwarcia licytacji elektronicznej:
Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej:
Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy:
Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:
Informacje dodatkowe:
IV.5) ZMIANA UMOWY Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: Tak Należy wskazać zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian:
1.Zmiany umowy są dopuszczalne bez ograniczeń w zakresie dozwolonym przez art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych ( Dz. U. z 2017 r. poz. 1579). 2.Dopuszcza się dokonywanie zmian postanowień UMOWY w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, jeżeli konieczność wprowadzenia takich zmian wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia UMOWY, w szczególności gdy: 1)Zamawiający nie złożył zamówień na wszystkie części zamówienia i umowa nie została wykonana w terminie, o którym mowa w § 2 ust. 1, a Wykonawca wyrazi zgodę na przedłużenie terminu wykonania i dostarczenie niewykonanej części zamówienia wg cen jednostkowych określonych w poszczególnych pozycjach Wykazu cen. 2)nastąpi konieczność dokonania zmian ilościowych dla poszczególnych pozycji wymienionych w Wykazie cen, polegających na zwiększeniu ilości w pozycjach wykonanych i równoczesnym zmniejszeniu ilości w pozycjach niewykonanych. Wyżej wymieniona zmiana: a) nastąpi pod warunkiem, że nie ulegnie zmianie wynagrodzenie Wykonawcy określone w § 3 ust. 2 umowy oraz ceny jednostkowe określone w Formularzu cenowym, b) wymaga akceptacji osób wymienionych w § 5 ust. 3. 3) nastąpi zmiana stawki podatku VAT. Zmiana taka spowoduje odpowiednią (dla zakresu niewykonanej części umowy) zmianę kwoty brutto oraz stawki i kwoty podatku VAT, określonych w § 3 ust. 2 umowy. 3.Zamawiający dopuszcza zmianę postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, w zakresie jakości lub innych parametrów towarów zaoferowanych w ofercie, przy czym zmiana taka może być spowodowana: a) niedostępnością na rynku towarów wskazanych w ofercie wynikającą z zaprzestania produkcji lub wycofania ich z rynku; b) pojawieniem się na rynku towarów nowszej generacji pozwalających na zaoszczędzenie kosztów realizacji przedmiotu umowy; c) pojawieniem się na rynku towarów o lepszych parametrach niż wskazane w ofercie, - pod warunkiem, że zmiany wskazane powyżej nie spowodują zwiększenia ceny ofertowej. 5.Strony dopuszczają możliwość zmiany wynagrodzenia Wykonawcy określonego w umowie w przypadku zmiany: 1) stawki podatku od towarów i usług, 2) wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę albo wysokość minimalnej stawki godzinowej, ustalonych na podstawie przepisów ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę, 3) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, - jeżeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. 6. W przypadku zaistnienia okoliczności określonych w ust.5 pkt 2), zmiana wynagrodzenia następuje na pisemny wniosek Wykonawcy. Do wniosku Wykonawca zobowiązuje się dołączyć uzasadnienie zmiany i jej zakresu poparte stosownym wyliczeniem. Zamawiający może żądać przedstawienia dowodów uzasadniających wysokość wnioskowanej zmiany i jej zakres. 7. W przypadku zaistnienia okoliczności określonych w ust. 5 pkt 3) zmiana wynagrodzenia następuje na wniosek Wykonawcy. Do wniosku Wykonawca zobowiązuje się dołączyć uzasadnienie zmiany i jej zakresu poparte stosownym wyliczeniem. Zamawiający może żądać przedstawienia dowodów uzasadniających wysokość wnioskowanej zmiany i jej zakres 8. Zmiana wynagrodzenia wskutek okoliczności, o których mowa w ust. 5 następuje proporcjonalnie do zmiany kosztów pozostałej do wykonania części zamówienia zaistniałej wskutek określonej okoliczności. 9. Wynagrodzenie w zmienionej wysokości obowiązywać będzie od daty wejścia w życie aktów prawnych wprowadzających zmiany o których mowa w ust. 5 pkt 1), 2), 3). 10. Zarówno wystąpienie okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia UMOWY jak i konieczność wprowadzenia zmian do UMOWY wymagają protokolarnego stwierdzenia wystąpienia takich okoliczności oraz uzasadnienia konieczności wprowadzenia zmian do niniejszej UMOWY. 11. Strony ustalają, że w przypadku obniżenia ceny jednostkowej towaru w związku z aktualnymi rabatami lub promocjami, obniżenie następuje automatycznie bez konieczności zmiany umowy, na podstawie oświadczenia Wykonawcy, zawierającego informacje takie jak: nazwę produktu, jego opis, cenę jednostkową (netto, brutto), okres obowiązywania lub ilość towaru, jakiej dotyczy rabat/promocja. Niniejsze oświadczenie zostanie dostarczone Zamawiającemu każdorazowo wraz z dostawą towaru objętego rabatem/promocją. IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym (jeżeli dotyczy): Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: Data:
2017-11-17, godzina:
11:00,
Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem):
Nie Wskazać powody:
Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
>
IV.6.3) Termin związania ofertą: do:
okres w dniach:
30 (od ostatecznego terminu składania ofert)
IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: Nie IV.6.5) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, jeżeli środki służące sfinansowaniu zamówień na badania naukowe lub prace rozwojowe, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane Nie IV.6.6) Informacje dodatkowe: Część nr: | 1 | Nazwa: | Preparat do mycia i dezynfekcji sprzętu okulistycznego |
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Przedmiot zamówienia Preparat do mycia i dezynfekcji sprzętu okulistycznego, bez aldehydu, związków chloru, pochodnych fenolowych, QAV i amin Rodzaj i wielkość opakowania - op. do 6l Zakres i czas działania B, V, F (drożdże, pleśnie), Tbc , S (C. difficille) w czasie 15 min. Zapotrzebowanie na 24 miesiące :1200 litrów roztworu roboczego Zamawiający wymaga aby wszystkie aparaty były wyrobami medycznymi i posiadały Deklarację zgodności CE, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. ( Dz.U. z 2017r. poz 211). Zamawiający wymaga aby oferowane produkty były oznakowane zgodnie z systemem klasyfikacji , oznakowania i pakowania "CLP" zgodnie z rozporządzeniem WE nr 1272/2008 lub oświadczenie , że nie jest wymagane.
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33631600-8,
3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):Wartość bez VAT:
Waluta:
4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 24
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert: Kryterium | Znaczenie |
Cena | 100,00 |
6) INFORMACJE DODATKOWE:Zamawiający wymaga aby wszystkie aparaty były wyrobami medycznymi i posiadały Deklarację zgodności CE, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. ( Dz.U. z 2017r. poz 211). Zamawiający wymaga aby oferowane produkty były oznakowane zgodniez systemem klasyfikacji , oznakowania i pakowania "CLP" zgodnie zrozporządzeniem WE nr 1272/2008 lub oświadczenie , że nie jest wymagane.
Część nr: | 2 | Nazwa: | Preparat do dezynfekcji ssaków i ślinociągów stomatologicznych w postaci żelu |
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Przedmiot zamówienia Preparat do dezynfekcji ssaków i ślinociągów stomatologicznych - żel gotowy do użycia, bez zawartości aldehydu glutarowego, chloru i fenoli Rodzaj i wielkość opakowania : butelka do 2 l Zakres i czas działania B, F, V (HIV, HBV, HCV), Tbc - do 2h Zapotrzebowanie na 24 miesiące : 20 litrów Zamawiający wymaga aby wszystkie aparaty były wyrobami medycznymi i posiadały Deklarację zgodności CE, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. ( Dz.U. z 2017r. poz 211). Zamawiający wymaga aby oferowane produkty były oznakowane zgodnie z systemem klasyfikacji , oznakowania i pakowania "CLP" zgodnie z rozporządzeniem WE nr 1272/2008 lub oświadczenie , że nie jest wymagane.
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33631600-8,
3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):Wartość bez VAT:
Waluta:
4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 24
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert: Kryterium | Znaczenie |
Cena | 100,00 |
6) INFORMACJE DODATKOWE:Zamawiający wymaga aby wszystkie aparaty były wyrobami medycznymi i posiadały Deklarację zgodności CE, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. ( Dz.U. z 2017r. poz 211). Zamawiający wymaga aby oferowane produkty były oznakowane zgodniez systemem klasyfikacji , oznakowania i pakowania "CLP" zgodnie z rozporządzeniem WE nr 1272/2008 lub oświadczenie , że nie jest wymagane.
Część nr: | 3 | Nazwa: | Preparat do mycia i dezynfekcji endoskopów i bronchofibroskopów |
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1 Koncentrat preparatu do mycia maszynowego sprzętu endoskopowego i bronchofiberoskopów przy użyciu w wodzie uzdatnionej i zmiękczonej, płynny, nie wymagający neutralizatora, niepieniący, bezwonny, skutecznie usuwający pozostałości organiczne, alkaliczny, enzymatyczn op. do 6 l Zakres i czas działania temp. 50°C w czasie 5 min, zapotrzebowanie na 24 miesiące , 58000 litrów roztworu roboczego 2 Koncentrat preparatu dezynfekcyjnego do dezynfekcji w myjniach-dezynfektorach, sporobójczy do sprzętu endoskopowego i bronchofiberoskopów, na bazie aldehydu glutarowego lub kwasu nadoctowego op. do 6 l Zakres i czas działania"B, V, F, Tbc, S (C.difficile) w temp. 55-60 °C w czasie 5 min " , zapotrzebowanie na 24 miesiące 79000 litrów roztworu roboczego 3 Koncentrat preparatu do wstępnego mycia endoskopów i bronchofiberoskopów, nie pieniący, op. do 6 l, zapotrzebowanie na 24 miesiące 188000 litrów roztworu roboczego "UWAGA! 1. Preparaty z grupy nr 3 muszą wykazywać kompatybilność materiałową ze sprzętem poddawanym procesom dekontaminacji w Zakładzie Endoskopii i względem siebie(Videogastroskopy: EG-2970K, EG-2990K, EG-2990i; Videokolonoskopy EC-3870FK2, EC-3890FK2, EC-3890FKi2; Videoduodenoskopy: ED-3490TK). 2. Preparaty muszą być przeznaczone do bezpiecznego stosowania w myjni dezynfekcyjnej INNOVA E2 i INNOVA E3 3, Przed podłączeniem preparatów wykonawca w razie konieczności dokona kalibracji i dostosowania urządzenia do nowych prepartów na własny koszt. " Zamawiający wymaga aby wszystkie aparaty były wyrobami medycznymi i posiadały Deklarację zgodności CE, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. ( Dz.U. z 2017r. poz 211). Zamawiający wymaga aby oferowane produkty były oznakowane zgodnie z systemem klasyfikacji , oznakowania i pakowania "CLP" zgodnie z rozporządzeniem WE nr 1272/2008 lub oświadczenie , że nie jest wymagane.
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33631600-8,
3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):Wartość bez VAT:
Waluta:
4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 24
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert: Kryterium | Znaczenie |
Cena | 100,00 |
6) INFORMACJE DODATKOWE:Zamawiający wymaga aby wszystkie aparaty były wyrobami medycznymi i posiadały Deklarację zgodności CE, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. ( Dz.U. z 2017r. poz 211). Zamawiający wymaga aby oferowane produkty były oznakowane zgodnie z systemem klasyfikacji , oznakowania i pakowania "CLP" zgodnie z rozporządzeniem WE nr 1272/2008 lub oświadczenie , że nie jest wymagane.
Część nr: | 4 | Nazwa: | Preparaty do mycia i dezynfekcji maszynowej oraz pielęgnacji manualnej narzędzi chirurgicznych |
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1Preparat alkaliczny do maszynowego mycia narzędzi chirurgicznych i sprzętu anestezjologicznego, kontenerów marzędziowych Primeline, narzędzi wykonanych z aluminium - również anodowanego, niepieniący, bezwonny, alkaliczny, pH roztworu roboczego od 10-13,5, usuwający osady z narzędzi i myjni,kanister do 6 l, zapotrzebowanie na 24 miesiące 250000 litrów roztworu roboczego 2 Preparat dezynfekcyjny do narzędzi chirurgicznych i sprzętu anestezjologicznego - środek niepieniący, na bazie aldehydu glutarowego lub kwasu nadoctowego kanister do 6 l, Zakres i czas działania"B, V (w tym wirusy termooporne), F, Tbc temperatura 55-60 st. C przez 5 minut" ,zapotrzebowanie na 24 miesiące 10000 litrów roztworu roboczego 3. Płynny preparat płuczący do szybkiego, bezzaciekowego płukania po maszynowym myciu i dezynfekcji, neutralizujący pozostałości alkaliczne środka myjącego, zapobiegający powstawaniu osadów pochodzących z wody zmiękczonej używanej do procesu ostatniego płukania, pH roztworu roboczego ok. 3-7, na bazie środków powierzchniowo czynnych oraz konserwujących, kanister do 6 l,zapotrzebowanie na 24 miesiące 40000 litrów roztworu roboczego 4Płynny, kwaśny środek neutralizujący do neutralizacji pozostałości alkalicznych w procesie dekontaminacji maszynowej na bazie kwasu cytrynowego,kanister do 6 l,zapotrzebowanie na 24 miesiące 120000 litrów roztworu roboczego 5 Preparat do manualnego mycia i wstępnej dezynfekcji silnie zabrudzonych narzędzi: przed dezynfekcją maszynową, mający również zastosowanie w przepływowej myjni ultradźwiękowej do mycia i dezynfekcji narzędzi laparoskopowych oraz oprzyrządowania do endoskopów. Preparat, niepieniący. Czas stabilności roztworu roboczego minimum 24h.Bez aldehydu, związków chlorowych i fenolowych kanister do 6 l / opakowaniedo 10/kg Zakres i czas działania B, F , V (HIV, HBV, HCV), Czas działania do 15 minut.,zapotrzebowanie na 24 miesiące 94 000 litrów roztworu roboczego 6Preparat do wstępnego mycia i dezynfekcji zanurzeniowej zabrudzonych narzędzi w miejscu ich użytkowania, nie pieniący. Czas stabilności roztworu roboczego minimum 24h. Bez aldehydu, związków chlorowych i fenolowych,kanister do 6 l/ opakowanie do 10/kg Zakres i czas działania B, F , V (HIV, HBV, HCV), w czasie do 15 minut zapotrzebowanie na 24 miesiące 60 000 litrów roztworu roboczego "UWAGA! 1. Preparaty z grupy nr 4 muszą być kompatybilne ze sobą . 2. Pozycje 1-4 używane są w myjni dezynfektorze Getinge Turbo 88 i Dekomacie 4656. 3, Przed podłączeniem preparatów wykonawca w razie konieczności dokona kalibracji i dostosowania urządzenia do nowych prepartów na własny koszt. 4. Jeśli do sprawdzenia stabilności roztworu na 24 godziny konieczne jest użycie pasków testowych lub innego systemu weryfikacji, musi być dostarczony bezpłatnie wraz z dostawą preparatu dezynfekcyjnego. " Zamawiający wymaga aby wszystkie aparaty były wyrobami medycznymi i posiadały Deklarację zgodności CE, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. ( Dz.U. z 2017r. poz 211). Zamawiający wymaga aby oferowane produkty były oznakowane zgodnie z systemem klasyfikacji , oznakowania i pakowania "CLP" zgodnie z rozporządzeniem WE nr 1272/2008 lub oświadczenie , że nie jest wymagane.
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33631600-8,
3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):Wartość bez VAT:
Waluta:
4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 24
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert: Kryterium | Znaczenie |
Cena | 100,00 |
6) INFORMACJE DODATKOWE:Zamawiający wymaga aby wszystkie aparaty były wyrobami medycznymi i posiadały Deklarację zgodności CE, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. ( Dz.U. z 2017r. poz 211). Zamawiający wymaga aby oferowane produkty były oznakowane zgodniez systemem klasyfikacji , oznakowania i pakowania "CLP" zgodnie z rozporządzeniem WE nr 1272/2008 lub oświadczenie , że nie jest wymagane.
Część nr: | 5 | Nazwa: | Preparat do mycia kontenerów transportowych |
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Preparat do mycia i dezynfekcji kontenerów transportowych , bez związków na bazie chloru oraz aldechydu glutarowego. ,op. do 6l, Zakres i czas działania:B, V, F (drożdże, pleśnie), Tbc , S (C. difficille) w czasie 15 min., zapotrzebowanie na 24 miesiące 16000 litr roztworu roboczego. UWAGA! 1. Preparat używany jest w urządzeniu do pianowego mycia i dezynfekcji MS-3 2. Przed podłączeniem preparatów wykonawca w razie konieczności dokona kalibracji i dostosowania urządzenia do nowego preparatu na własny koszt Zamawiający wymaga aby wszystkie aparaty były wyrobami medycznymi i posiadały Deklarację zgodności CE, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. ( Dz.U. z 2017r. poz 211). Zamawiający wymaga aby oferowane produkty były oznakowane zgodnie z systemem klasyfikacji , oznakowania i pakowania "CLP" zgodnie z rozporządzeniem WE nr 1272/2008 lub oświadczenie , że nie jest wymagane.
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 33631600-8,
3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):Wartość bez VAT:
Waluta:
4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 24
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert: Kryterium | Znaczenie |
Cena | 100,00 |
6) INFORMACJE DODATKOWE:Zamawiający wymaga aby wszystkie aparaty były wyrobami medycznymi i posiadały Deklarację zgodności CE, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. ( Dz.U. z 2017r. poz 211). Zamawiający wymaga aby oferowane produkty były oznakowane zgodnie z systemem klasyfikacji , oznakowania i pakowania "CLP" zgodnie z rozporządzeniem WE nr 1272/2008 lub oświadczenie , że nie jest wymagane.